дибромо

Определите также температуру (К) равновероятности этой реакции в стандартных условиях и равновесную молярную концентрацию газообразного диброма при К = 1. [c.270]

Дисмутация дихлора в воде протекает в большей степени, чем дисмутация диброма дисмутация дииода практически не идет. Приведите все возможные доказательства в польз этого фа кта. Какие предположения Вы сделаете о реакции между Ats и водой [c.109]

З-бромо-2-бутанола при обработке НВг давала оь-2,3-дибромо-бутан, а эритро-пара — жезо-изомер [65] [c.30]

Раствор 7,7-дибромо-1,6-диметилбицикло[ 4.1.0]гептена-3 (20,95 г, [c.166]

Комм. Сравните различное отнощение диброма и дииода к воде и к органическому растворителю. Обратите внимание на характерную окраску органической фазы после экстракции галогенов из водной фазы. [c.130]

Рис. 185. Установка для получения дибромо дисульфана.

В недавно предложенном новом способе синтеза пирролин-оксильных радикалов взаимодействию с аминами без затрагивания свободной валентности подвергается 3,5-дибромо-4-оксо-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил [1071 [c.30]

Два пустых баллона с одинаковым объемом и массой наполнили газообразными дибромом и бро-моводородом при р. Г— onst. Какой баллон окажется тяжелее и во сколько раз [c.221]

Для диалкилзамещенных соединений справедливо правило, согласно которому реализуется конформация с максимально возможным количеством групп в экваториальном положении. Число этих групп зависит от конфигурации. В цис-1,2-дизаме-щенном циклогексане один заместитель должен быть аксиальным (а), а другой — экваториальным (е). В тpa/i -1,2-производном оба заместителя могут быть экваториальными или оба аксиальными. То же справедливо для 1,4-дизамещенных циклогексанов, но для 1,3-производных ситуация обратная транс-изомер должен иметь ае-конформацию, а цыс-изомер может быть аа или ае. В случае алкильных заместителей ее-конформация преобладает над аа-конформацией, но для других заместителей это необязательно так. Например, в траке-1,4-дибромо- и транс-1,4-дихлороциклогексанах ее- и аа-конформации почти равнозаселенные [172], а большинство 1,2-дигалогеноциклогексанов существуют преимущественно в аа-конформации [178]. В последнем случае два атома галогена в аа-конформации занимают антиположение, а в ее-конформации — гош-положение. [c.183]

При элиминировании НВг из жезо-1,2-дибромо-1,2-дифе-нилэтана образуется 1 ис-2-бромостильбен, тогда как из (-Ь)-или (—)-изомера получается транс-олефш. Такое стереоспеци-фическое взаимодействие, описанное еще в 1904 г. [6], указывает на то, что в данном случае имеет место анти-элиминиро-вание. Впоследствии было обнаружено много подобных примеров, причем не только с лезо-формой исходных соединений. При анты-элиминировании эритро-соединения (как /-пара. [c.7]

Основные принципы образования названий комплексных соединений следующие. К названиям кислотных остатков, находящихся во внутренней координационной сфере комплекса, прибавляется окончание -о, а количество их определяется греческим числительным, например дибромо-, тетрахлоро-, гексанит о-. Кислород определяется термином ОКСО-, гидроксил — гидроксо-. Названия больщинства нейтральных молекул не изменяются, изменяются названия воды и аммиака, определяемые терминами акво- и аммин-. Названия кислотных остатков, находящихся во внещней координационной сфере комплекса, остаются без изменений — сульфат, нитрат, хлорид и т. п. [c.28]

Аналогично определяют бериллий с 8-оксихннальднном [332]. Осажденный 8-оксихинальдинат бериллия (стр. 57) также растворяют в соляной кислоте п бромируют освобожденный 8-окси-хннальднн избытком бромид-броматной смеси. Бромирование протекает количественно с образованием 5,7-дибромо-8-оксихи-нальдина [c.65]

В качестве таких индикаторов испытано огромное количество веществ из различных классов химических соединений. Помимо уже упомянутых, для аргентометрического титрования бромид-ионов рекомендовано применение метанилового желтого [284], бриллиантового желтого [372], метиленового фиолетового [761], 1-фенил-1-окси-3-метилтиомочевины [829], и-аминоазобензола [509] и многих других азосоединений [648], бромфенолового красно-, го [649], 2-(4-нитрофенилазо)-1-нафтол-4-сульфоновой кислоты [647], 3-(2, 4 -диоксифенил)фталида [846], 3-(3, 5 -дибромо-2, 4 -диоксифенил)-4,5-диметоксифталида [848], резорцин-1,8-нафтали-на [847] и пиромеллитеиновых индикаторов [365, 366]. [c.80]

Триацетонамин в кислой среде реагирует с бромом с образованием 3,5-дибромо-4-оксо-2,2,6,6-тетраметилпиперидина, который легко вступает в перегруппировку Фаворского с образованием пирролинкарбоновой кислоты или ее амида [102]. [c.29]

Дибромо-4-оксо-2,2,6,6-те1 раметилпиперидин-1-оксил реагирует аналогично [1031. Различные варианты проведения зтой реакции описаны в работах [104, 1051 [c.30]

Получение 1-винил-2-метиленциклопеитана [54]. Днхлоробис(трибутил-фосфнн) никель (0,67 г 1,3 ммоль) помещают в инертной атмосфере в толстостенную стеклянную трубку, снабженную трехходовым краном. При комнатной температуре добавляют бензол (5 мл) и бутиллитий (1,3 ммоль) в гексане (0,54 мл), что приводит к небольшому повышению температуры и появлению темно-красного окрашивания. Смесь перемешивают 30 мин, добавляют метанол (1,5 мл 40 ммоль) и затем при —78 С бутадиен (3,9 г 70 ммоль). Трубку закрывают и нагревают 40 ч при 65—70 С. Не отделяя катализатор, смесь перегоняют и получают 2,7 г (70%) 1-винил-2-метиленциклопеитана а виде бесцветной жидкости т. кип. 121—122 °С. При использовании дибромо-бис(трибутилфосфин) никеля выход составляет [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология