Сульфидин и норсульфазол

Покой Дать 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. Вдыхание кислорода. Перенести на свежий воздух. Вдыхать кислород или карбоген (смесь Оа и 6%-ной СОа) искусственное дыхание. [c.653]

В случае отравления окислами азота или парами азотной кислоты пострадавшему необходимо вдыхание кислорода и покой. Внутрь дают 2 2 норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. [c.327]

Дать 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г камфоры. Дать крепкий чаи или кофе. Искусственное дыхание и вдыхание кислорода Вызвать рвоту. Дать слабительное (соли). Не давать спирта, жиров, растительных масел Покой. Дать 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина. Вдыхание кислорода [c.632]

В третьей пятилетке освоено около 30 новых препаратов, в том числе сульфаниламидные препараты первоначально красный стрептоцид, а затем сульфидин, дисульфан, белый стрептоцид, сульфазол. В последующие годы в крупных масштабах освоены норсульфазол, сульгин, сульфадимезин, фталазол, эта-зол, создавшие новую эру в медицине. [c.16]

Введение пиримидинового цикла в молекулу сульфаниламида привело к получению веществ, превосходящих по терапевтическим свойствам аналогичные соединения, содержащие пиридиновое ядро — сульфидин и тиазольное ядро — норсульфазол. [c.308]

Рис. 36. Кристаллы, появляющиеся в осадке мочи человека после приема сульфаниламидов 1 — белого стрептоцида 2 — сульфидина 3 — сульфазина 4 — норсульфазола

Покой дать 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина вдыхание кислорода [c.255]

Достижения современной биологической и ферментативной химии дали возможность создать сульфаниламидные препараты — эффективные лекарственные средства для лечения ряда заболеваний, особенно инфекционных. Создание сульфаниламидных препаратов знаменательно не только тем, что впервые были получены химиотерапевтические препараты против болезней, вызываемых патогенными микроорганизмами. Оно открыло повое направление в борьбе с болезнетворными микробами (стафилококки, гонококки, менингококки), а именно химическую замену веществ, необходимых для их развития, веществами, близкими но строению, но обладающими антагонистическими свойствами. В конце 30-х годов бурное развитие получило производство сульфаниламидных препаратов (стрептоцида, сульфидина, альбуцида, сульгина, сульфазола, норсульфазола и др.). [c.334]

Так же, как и в производстве сульфидина и норсульфазола, основной стадией синтеза сульфадимезина является получение амидного компонента, т. е. 2-амино-4,6-диметилпиримидина [c.376]

Для определения сульфаниламидных препаратов (белый стрептоцид, сульфидин, норсульфазол, сульфадимезин, сульфацил-натрий) навеску анализируемого вещества (такую, чтобы получился примерно 0,1 н. раствор) растворяют в 10 мл 10%-ной соляной кислоты, к 2 мл этого раствора прибавляют 2,5 мл 6 н. соляной кислоты и несколько кристалликов КВг, охлаждают и титруют по каплям 0,1 н. раствором КаКОг потенциометрически с платиновым индикаторным электродом. Этим методом можно определять сульфаниламидные препараты в присутствии ряда других компонентов лекарственных форм. [c.273]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Применение индофенольной реакции позволяет получить для альбуцида две полосы светло-синюю и желто-розовую. Так можно открыть альбуцид в смеси с белым стрептоцидом в жидкостях организма (например, в крови и моче собаки). В тех ке условиях норсульфазол, сульфидин и этазол — все дают одинаково окрашенные желто-оранжевые полосы. Для индофенольной реакции применяют насыщенный раствор хлорной извести в щелочной среде с тимолом или гваяколом. Подвижная фаза — хлороформ. Эта работа выполнена в нашей лаборатории О. С. Лобахиной и В. Н. Бог- [c.12]

Наиболее перспективной является индофенольная реакция на сульфаниламидные препараты в хроматографическом варианте. Опыты О. С. Лобахиной показали, что индофенольной реакцией можно открывать альбуцид (светло-синяя и желто-розовая полосы) как на хроматографической бумаге, так и на колонке окиси алюминия. По этой реакции альбуцид можно открывать как в смеси с белым стрептоцидом, так и в моче. Индофенольная реакция не позволяет различить норсульфазол, сульфидин и этазол. Все они дают одинаковые хроматограммы в виде желто-оранжевых полос. Индофенольную реакцию выполняют, нанося на бумагу или колонку сначала испытуемый раствор сульфаниламидного препарата, затем — последовательно насыщенный раствор хлорной извести, 6%-ный раствор гидрата окиси натрия, насыщенный раствор тимола, или же гваякола, и, наконец, проявляя хлороформом полученную первичную хроматограмму. Характерные индофенольные [c.345]

Химиотерапия и витамины. Изучение п-аминобензойной кислоты приобрело особый интерес в связи с широким применением с терапевтическими целями так называемых сульфаниламидных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин, сульфазин, норсульфазол и др.). [c.179]

Синтезировано свыше сотни различных производных амида суль-фаниловой йислоты, некоторые из них, например сульфидин, дисульфан, норсульфазол, сульфодимезпн, нашли широкое применение для лечения такпх заболеваний, как перитонит, пневмония, рожистые воспаления п т. д. [c.460]

Все сульфамидные препараты — сульфидин, сульфазол, норсульфазол, сульгин, сульфодимезин, стрептоцид и другие подавляют активность многочисленных микробов. И все эти лекарства — органические соединения серы. [c.266]

Норсульфазол эффективнее сульфидина при стрептококковых, стафилококковых, пневмококковых и гонококковых инфекциях и имеет перед сульфидином явное преимущество в отношении таких токсических явлений, как чувство тошноты, головокружение и цианоз. Однако применение норсульфазола вызывает в 10% случаев лихорадочное состояние и в 5% — сыпь. Гематурия наблюдается у 2,5% больных, против 8% П1 и сульфидине. Наряду о сульфаниламидом, норсульфазол принадлежит к числу ыаиболев употребительных сульфонамидных препаратов однако во многих случаях он, повидимому, будет вытеснен менее токсичным суль-фазином. Норсульфазол имеет значительное применение, как наружное средство (в мазях), при лечении кожных инфекций. Оральная дозировка препарата такая же, как и для сульфидина. [c.468]

Натриевая соль норсульфазола представляет собой белое, лишенное запаха кристаллическое вещество, легко растворимое в воде и спирте растворы имеют сильно щелочную реакцию (pH 9,5 — —10,5) и при действии углекислого газа легко выделяют норсульфазол. Препарат выпускается в виде моногидрата и сесквигидрата, но безводная форма является, вероятно, наиболее употребительной, так как гидраты не выдерживают стерилизации нагреванием. Применение и дозировка препарата такие же, как и для натриевой соли сульфидина. [c.468]

Натриевая соль сульфазина представляет собой безводный, белый, аишенный запаха кристаллический порошок, легко растворимый в воде и спирте растворы имеют сильно щелочную реакцию (pH 9—10) и при поглощении углекислого газа из них выделяется сульфазин. Применение препарата такое же, как и для натриевых солей сульфидина и норсульфазола. [c.469]

Норсульфазол весьма эффективен при лечении ряда инфекционных заболеваний, особенно пневмоний, и в то же время значительно менее токсичен, чем сульфидин или сульфазол, заменителем которого является. Кроме того, его натриевая соль—н орсульфазол-натрий, или растворимый норсульфазол (ГФУШ, 389), кристаллизующаяся с шестью молекулами воды, хорошо растворима в воде, причем [c.371]

При отравлении окислами азота или парами азотной кислоты а10страда1вшему необходимо вдыхание кислорода и покой. Ему дают 2 г норсульфазола, сульфазола, сульфазина или сульфидина для принятия внутрь. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология