Хлороформ получение

Хлороформ получен из этилового спирта, а йодоформ—как из этилового спирта, так и из ацетона (см. табл. 61, стр. 361). При получении хлороформа [c.349]

Хлороформ, полученный при хлорировании метана, не удается очистить настолько, чтобы его можно было использовать в качестве анестезирующего средства его используют как растворитель жиров и лаков. [c.270]

Нейтральный раствор органической части в бензоле или хлороформе, полученный после обработки раствора гудрона паром, водой или раствором сульфата, фильтруют через бумажный фильтр, который промывают несколько раз бензолом (хлороформом). На фильтре получают составные части гудрона, не растворимые в бензоле, т. е. карбены, карбоиды и механические примеси. Колбу с фильтром помещают на водяную баню, отгоняют растворитель и доводят до постоянного веса в термостате с температурой 120°. Полученная органическая часть состоит из углеводородов нейтральных смол и асфальтенов, а также из органических кислот, не растворимых в воде и растворе сульфата натрия. [c.793]

В несколько пробирок внесли по 1,00 мл раствора солей ртути (0,1 мг Н ) и цинка (0,089 мг 2п), меченного по 1 мл буферного раствора, различные объемы раствора дитизона (В7) в хлороформе и чистый хлороформ до общего объема органической фазы 2,00 мл во всех пробирках. После достижения равновесия измерили активность 1,00 мл водного слоя и 1,00 мл слоя хлороформа. Полученные результаты приведены ниже [c.233]

Перед началом опыта все ампулы размораживают и доводят до комнатной температуры, затем их одновременно погружают в термостат при 50 С. С интервалом в 1 ч ампулы вынимают из термостата и быстро охлаждают в смеси сухого льда с ацетоном. Содержимое ампул разбавляют 50 мл хлороформа, полученный раствор вводят по каплям при перемешивании в 500 мл я-геп-тана или петролейного эфира. После фильтрования и высушивания полимера при 50 °С до постоянной массы определяют характеристическую вязкость полученных образцов в растворе хлороформа при 20 С. Строят зависимость конверсии и степени полимеризации от продолжительности реакции. [c.130]

Сосуд оставляют закрытым при комнатной температуре на 1,5—2 ч, затем в него добавляют 75 лл" хлороформа и смесь выливают в 200 мл ледяной воды. Хлороформенный слой отделяют, дважды промывают ледяной водой (по 200 мл), отфильтровывают от остатков фосфора. Фильтрат взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором бикарбоната натрия до полной нейтрализации, затем хлороформенный слой взбалтывают в течение 30 мин с несколькими кусочками безводного хлорида кальция, карбоната кальция и 1 г активированного угля. Отфильтрованный раствор помещают в 250-жл колбу Вюрца, снабженную капиллярной трубкой с зажимом, растворитель отгоняют при нагревании на водяной бане до 60° в. вакууме водоструйного насоса. Остаток растворяют несколькими порциями сухого эфира, к эфирному раствору приливают петролейный эфир (н-гексан) до полного выделения веш,ества. Образуется белоснежный продукт. Выход около 50 г, т. пл. 84°. После перекристаллизации из 150 мл теплого метанола получают вещество, плавящееся при 87— 88° [а]д +198° (хлороформ). Полученный продукт сохраняется в течение 7 суток, в эксикаторе над РаОб может сохраняться более длительное время. [c.68]

Водный раствор, в котором находится натриевая соль гидроперекиси бензоила, охлаждают до 0° и. подкисляют прибавлением охлажденной льдом смеси 54 г концентрированной серной кислоты и 50 см воды. При подкислении необходимо энергично перемешивать раствор и следить, чтобы температура его по возможности была близка к 0°. Надбензойная кислота выделяется при этом в виде густого масла, которое трижды извлекают хлороформом, применяя каждый раз 250 си хлороформа. Полученный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и хранят, в холодном месте. [c.303]

Бериллий в виде соединения с оксихинальдином экстрагируют хлороформом, полученный экстракт фотометрируют. Методика применена для определения бериллия в магниевых сплавах [c.255]

Ход определения. Навеску анализируемого продукта оксиэтилирования 0,1 0,02 г помещают в коническую колбу емкостью 15—25 мл с притертой пробкой и растворяют в 10 мл хлороформа. Полученный раствор должен содержать 1—5 мкг полиэтиленгликоля в 0,01 мл, так как в этой области концентраций на тонком слое наиболее четко наблюдается зависимость между занесенным количеством ПЭГ и совокупностью площади и интенсивности окраски пятна. [c.224]

Состав хлороформа, полученного различными методами [c.277]

Затем добавляют 5 Л1Л буферного раствора, воду до объема 50 мл, 10 мл 1%-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе и содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин. Хлороформенный экстракт переносят в мерную колбу на 25 мл и доводят объем до метки хлороформом. Полученный раствор фильтруют через сухой бумажный фильтр для удаления капель воды, отбрасывая первые 5 Л4л, и переносят в кювету для фотометрирования. Оптические плотности хлороформенных экстрактов измеряют при л 395 ммк (если используется спектрофотометр) или используют светофильтр с А,макс пропускания в области 385—410 ммк (если измеряют на фотоэлектроколориметрах). В качестве нулевого используют раствор оксихинолина в хлороформе, которым обработан раствор, содержащий все реактивы, кроме алюминия. По полученным данным строят градуировочный график. [c.186]

Для приготовления раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе к 20 мл свежеприготовленного, охлажденного до 5—10° С 1 %-ного раствора диэтил-дитиокарбамината натрия в делительной воронке добавляют 0,8 мл 6 N НС1 и немедленно взбалтывают с 20 мл охлажденного хлороформа. Полученный хлороформный слой сохраняют при температуре не выше 10° С. [c.143]

К 20 мл свежеприготовленного, охлажденного до 5—10°С 1 %-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия в делительной воронке добавляют 0,8 мл 6 N НС1 и немедленно взбалтывают с 20 мл охлажденного хлороформа. Полученный хлороформный слой сохраняют при температуре не выше 10° С. [c.211]

Построение градуировочного графика. В делительные воронки вводят от 0,5 до 5,0 мкг Zn или от 1 до 10 мкг d, разбавляют водой до 25—30 мл, прибавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, 2 мл раствора PAN и производят экстракцию комплексов хлороформом, Полученные данные используют для построения градуировочных графиков или для их расчетов. [c.414]

В три трубки Кариуса (диаметр 25 мм, длина 61 см) помещают в общей сложности 69,5 2 2-Ы,К-диметиламино-4-метилпиримидина и 11,25 г параформальдегида и трубки нагревают в течение 24 час. при 162°. Содержимое трубок извлекают хлороформом, полученный раствор сушат сернокислым натрием, фильтруют, отгоняют хлороформ, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 4 г фракции с т. кип. 123—133° (0,4 мм) повторной перегонкой получают 3,0 г 2-К,Ы-диметиламино-4-(р-оксиэтил)пирими-династ. кип. 123—125° (1,5 лл ) с1 1,1150 1,5539 [355]. [c.278]

Для очистки препарат кипятят в течение получаса с 4 500 мл хлороформа (примечание 12), к которому добавлено 30 г угля для обесцвечивания. Уголь и смолистые примеси удаляют из горячего хлороформенного раствора фильтрованием через обогреваемую воронку Бюхнера диаметром 24 см. Нерастворимые примеси кипятят с 500 мл хлороформа полученную смесь фильтруют и соединенные вместе фильтраты упаривают до объема 1500—2 500 мл, отгоняя растворитель на паровой бане. При этом начинают выпадать в осадок кристаллы 6-метокси-8-нитрохинолина. Раствор охлаждают до 5°, в результате чего получают первую порцию кристаллов, которые отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 24 см. Кристаллы переносят в 1-литровый стакан и перемешивают в течение 15 мин. с 400 мл метилового спирта, а затем С]юва отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают тем же растворителем (200 мл). Полученное вещество представляет собой светлобурые кристаллы, вес которых равен 435—500 г т. пл. 158—160° (примечание 13). Упариванием фильтрата до 400—500 мл получают вторую порцию кристаллов, вес которых составляст 25—65 г. После промывания метиловым спиртом, которое производят так, как указано выше, эти кристаллы плавятся при 158—159°. Общий выхол составляет 460—540 е (65—76/о теоретич.) (примечания 14 и 15). [c.337]

Атропин образуется из гиосциамина в процессе изолирования алкалоидов из растений водное извлечение из листьев и корней белладонны, освобожденное от балластных веществ, обрабатывают содой или раствором азотной кислоты, при этом выпадают основания алкалоидов, которые извлекают хлороформом. Полученный экстракт оснований алкалоидов упаривают при температуре 114—116 °С. При этих условиях левовращающий гиосци-амин превращается в рацемат—атропин. [c.337]

В 5 ампул со шлифами заливают, как описано выше, по 10 мл (93,6 ммоля) метилметакрилата, содержащего 0,1% азо-бис-изоСутиронитрила. Затем в 4 ампулы добавляют 0,1 0,5 1 и 2% (мол.) -додецилмеркаптана (лаурилмеркап-тана) в качестве регулятора (пятая ампула без агента передачи используется для сравнения), ампулы закрывают и до полимеризации помещают в охлаждающую смесь сухого льда с ацетоном. Перед началом полимеризации ампулы нагревают сначала до комнатной температуры, затем их одновременно помещают в термостат при 50 С. Через 2 ч (конверсия не должна превышать 10%, иначе отношение [2Н]/[М] нельзя считать постоянным в ходе полимеризации) ампулы вынимают из термостата, содержимое ампул разбавляют 30 мл хлороформа, полученные растворы осторожно приливают при перемешивании к 300 мл петролейного эфира или я-гептана. Осадок фильтруют и высушивают, затем образцы повторно растворяют в хлороформе и вновь осаждают, фильтруют и сушат до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Определяют характеристические вязкости переосажденных образцов в растворе хлороформа при 20 °С и рассчитывают их степени полимеризации (см. раздел 2.3.2.1). Для определения константы передачи цепи [см. раздел 3.1, формула (3-16)] строят зависимость обратной степени полимеризации полученных образцов от мольного отношения -додецилмеркаптана к метилмет крилату [c.131]

В результате восстановления холестена-2 с использованием методики, сходной с описанной, авторы синтеза получили H -xo-лестан, т. пл. 80—80,5°, Иц = +26,2° (хлороформ). Полученный продукт содержал 2,42 г-атом водорода на 1 моль по сравнению с 2,67 г-атом водорода на 1 моль в продукте, полученном из холестена-5. [c.398]

Для выяснения воэможного влияния присутствия других примесей иа равновесный коэффициент распределения данной примеси между жидкой и паровой фазами было проведено исследование фазового равновесия растворов хлористого метилена, 1,1-дихлорэтана и четыреххлористого углерода в техническом хлороформе, полученном выделением хлороформенной фракции из смеси хлорметанов. Полученные данные подтвердили, что коэффициенты разделения не зависят от концентрации растворенного компонента, и что другие примеси, содержащиеся в техническом хлороформе, не оказывают заметного влияния на коэффициент разделения в отношении одной из примесей (см. табл. 1-3). Величины коэффициентов разделения позволяют оценить характер распределения примесей в продуктах рер тификацин хлорметанов (СНоС , СНС1з, СС ). Рассмотрим, [c.167]

Вместо приготовления серии стандартных растворов для учебной задачи вполне достаточно приготовить более концентрированный экстракт. Например, берут такое количество стандартного раствора, которое содержит 10 мкг алюминия, прибавляют оксихинолин, буферный раствор, доводят до необходимого значения pH и экстрагируют 10 мл хлороформа. Полученный экстракт используют в качестве стандартного раствора. При измерении ставят испытуемый раствор в стеклянном стаканчике в темном помещении под лампу, рядом устанавливают такой же стаканчик с 8—9 мл хлороформа, и в этот стаканчик прибавляют постепенно микропипеткой стандартный хлороформный раствор. Когда люминесценция обоих растворов становится приблизительно одинаковой, уравнивают объемы в обоих стаканчиках, добавляя в один из них хлороформ. Содержание алюминия рассчитывают по ко-личеству затраченного стандартного раствора. [c.168]

Рис. й. Спектры ЯМР р-ров по.пиметилметакрилата раз.лич-ного строения в хлороформе, полученные на частоте 60 Мгц при 120 С° а — изотактический полимер, б — синдиотактический. [c.521]

Изооктаново-бензольный раствор асфальтенов вводился в колонку. После 20-минутной адсорбции проводилось элюирование с иопользованием следующих растворителей изооктана, диоксана, ацетона, бензола и омеси зтаиол+ бензол (1 1) по 100 мл каждого. Скорость потока элюентов поддерживалась на уровне 2 мл/мин. Недесорбированные вещества вымывались из слоя адсорбента хлороформом. Полученные фракции упаривались путем отгона растворителей и доведения до постоянного веса при 40—50°С в вакууме. [c.119]

При выполнении экстрагирования растворы хлороформа очень часто получаются мутными. Для получения прозрачных растворов их дважды фильтруют через сухой фильтр или, что значительно удобнее, к раствору хлороформа, полученному после экстракции, добавляют изоамиловый спирт. Растворы, полученные после экстракции хлороформом и разбавленные изоамиловым спиртом, подчиняются закону Бугера— Ламберта — Бера в области концентраций от 0,04 до 7,2 мкг1мл. Производя фотометрирование с кюветой, имеющей диаметр 1 см, можно определять 0,04 мкг/мл Ке. При использовании кюветы диаметром Ъ см м 10 сж соответственно может быть снижен предел для определения рения до [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ получение: [c.26] [c.139] [c.72] [c.493] [c.131] [c.524] [c.571] [c.315] [c.104] [c.302] [c.204] [c.120] [c.107] [c.292] [c.275] [c.401] [c.416] [c.417] [c.39] [c.306] [c.57] [c.580] [c.48] [c.175] [c.256] [c.187]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.72 , c.77 , c.146 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.170 , c.185 , c.189 , c.190 , c.553 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.144 , c.149 , c.211 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.187 , c.243 , c.479 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.135 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.263 , c.266 , c.267 , c.404 , c.501 , c.514 , c.523 , c.529 , c.530 , c.532 , c.533 , c.614 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.776 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология