Последовательное насыщение линий

Сложные углеводородные системы. Нефтяные фракции представляют собой смеси, состоящие из столь большого числа отдельных соединений, что их идентификация для определения состава системы и вообще для инженерных расчетов практически не имеет смысла. Для описания свойств этих систем, называемых сложными или непрерывными смесями, используются так называемые кривые разгонок, из которых наиболее важными являются кривые истинных температур кипения (ИТК). Если представить, что компоненты, составляющие сложную смесь, отгоняются из нее под постоянным давлением в строгой последовательности, отвечающей их точкам кипения t, непрерывно возрастающим с долей отгона е, то график зависимости t — ей носит название кривой истинных температур кипения. Каждая точка на непрерывной кривой ИТК представляет температуру кипения гипотетического точечного компонента, выкипающего из исходной смеси при данной доле отгона, и поэтому может рассматриваться еще и как точка кривой давления насыщенного пара данного компонента, отвечающая при этой температуре тому постоянному давлению, при котором построена линия ИТК. [c.103]

Времена спин-решеточной релаксации Т протонов измеряли путем насыщения линии с помощью последовательности иа 180°-ных импульсов, после чего подавали два импульса 90°—/— —180 . Интенсивность эхо-сигнала М Ц), наблюдаемого после 180°-ного импульса, является функцией времени t между первой последовательностью импульсов и последовательно- [c.317]

Рис. 58. Оценка локальных концентраций свободных радикалов по ширине линий ЭПР и методом последовательного насыщения

Обработка и обрезинивание корда на отечественных шинных заводах производятся на поточных кордных линиях типа КЛК-Ы70, КЛК-2-170, ЛПК-80-1800. Технологический процесс включает ряд операций, проводимых в следующей последовательности раскатка рулонов корда предварительная пропитка корда насыщение корда пропиточным составом основная пропитка корда сушка пропитанного корда термическая вытяжка и нормализация полиамидного корда дополнительная сушка корда в малой сушильной камере обрезинивание корда на каландрах. [c.17]

Располагая полюсами 51 и отгонной и укрепляющей секций колонны и поверхностями энтальпий насыщенных паровых п жидких фаз, легко представить, как с помощью описанной прп изучении бинарных систем расчетной процедуры можно было бы последовательно определять элементы ректификации на всех ступенях колонны, разделяющей тройную смесь, путем попеременного проведения оперативных прямых и конод. Точки пересечения оперативных линий с поверхностями энтальпий паров и флегмы огибаются линиями, называемыми кривыми ректификации. Проекции этих кривых на плоскость базисного треугольника позволяют облегчить исследование ректификации тройных систем. Так, задаваясь разными значениями состава исходного сырья, можно покрыть всю плоскость треугольной диаграммы семейством огибающих кривых ректификации, дающих наглядное представление о направлении процесса перераспределения компонентов тройной системы по высоте колонного аппарата. Кривые ректификации для смесей, близких по свойствам к идеальным, на всем своем протяжении сохраняют один и тот же характер кривизны, выходят из вершины треугольника, отвечающей наименее летучему компоненту w, и направляются к вершине, представляющей наиболее летучий компонент а. [c.250]

В двухступенчатом цикле с неполным промежуточным охлаждением сухой насыщенный пар адиабатически сжимается в обеих ступенях компрессора, причем после первой ступени пар охлаждается в водяном холодильнике, однако остается еще перегретым (точка 3 ). Жидкий хладагент дросселируется последовательно в двух регулирующих вентилях. Пары после первого дросселирования отводятся во всасывающую линию компрессора высокого давления. Часть жидкости из промежуточного сосуда направляется в испаритель высокого давления, а другая часть — на вторичное дросселирование, в результате которого образуется влажный пар (точка 9), состоящий из сухого насыщенного пара (точка /) и жидкости (точка 0). [c.377]

Ход определения. Пропустить 10—20 л ацетилена со скоростью 100 мл/мин через две последовательно соединенные и взвешенные на аналитических весах трубки, наполненные смесью из 50% прокаленного асбеста и 50% фосфорного ангидрида. Ацетилен пропускать через установленный на линии высокого давления редуктор после осушительной батареи прн давлении более 10 атм. Объем пропущенного газа измерить газометром, заполненным насыщенным раствором хлорида натрия. Содержание влаги вычисляют по формуле (в г/м ) [c.108]

Значения /ст. 1. , /ст. 2. г, а,, аг. п. i, Ki и qi находятся методом последовательных приближений (итераций) при конкретных значениях Ti и й,. Аналогично, в виде дополнительного вычислительного блока методом последовательных приближений определяются величины Q. и Q". при конкретных значениях Ti, /вт. п. г, /ср и параметрах теплоизоляции. Для вычисления коэффициента теплоотдачи от наружной поверхности изоляции к окружающей среде используются уравнения естественной тепловой конвекции. Термодинамические параметры греющего и вторичного пара определяются по таблицам свойств веществ на линии насыщения. [c.280]

Полученную суспензию по линии 6 подают в реактор 9. В реактор последовательно добавляют раствор окислителя по линии 7, раствор для абсорбции газов. Насыщенный хлористым водородом, по линии 18 и безводный хлористый водород по Линин 8. Реакция протекает с выделением тепла и заканчивается в тот момент, когда [c.279]

Развитие цепи, когда свободные радикалы или атомы взаимодействуют с молекулами, в результате чего образуются продукты реакции и новые свободные атомы или радикалы. Обладая свободными валентностями, такие активные центры легко взаимодействуют с насыщенными молекулами, и в результате идет последовательно повторяемая группа реакций, образующих простой неразветвленный цепной процесс. Схематически его можно изобразить в виде зигзагообразной линии (см. рис. 25, а). В этом случае в любом звене цепи на каждый исчезнувший активный центр приходится не более одного вновь возникающего центра. [c.99]

МОЙ линии при застывании раствора /) последовательные состояния изображаются точками, лежащими на прямой —1. После испарения соответствующего количества воды (по правилу рычага) достигается состояние 2 (раствор, насыщенный солью В). В зоне 2 — 3 будет происходить кристаллизация чистой соли В, [c.409]

В экстракт с минимальным числом последовательных экстракций или теоретических тарелок. Луч II (расположен в области больших D) дает возможность достичь полного извлечения, но нри большем числе последовательных экстракций. В системах, характеризующихся лучами III и особенно IV, полного извлечения в экстракт достичь трудно или невозможно, так как эти лучи подходят к области пороговой или малого извлечения. Все лучи, расположенные выше I, попадут на линию насыщения нитратом аммония, и притом в той ее части, где содержание воды меньше, чем [c.37]

Если дан раствор С (см. рис. ХХП.13, б), насыщенный веществом В и не содержащий вещества А, то последовательное прибавление А вначале вызовет выделение некоторого количества В, но когда фигуративная точка придет в точку К и пойдет дальше, то процесс станет противоположным, т. е. дальнейшее прибавление вещества А будет вызывать растворение выпавших ранее кристаллов В. Если фигуративная точка насыщенного раствора, лежащая на изотерме растворимости, дойдет до точки С (пересечения изотермы с линией СА), то все выпавшие кристаллы В окажутся растворенными. [c.293]

Рассмотренные вкратце методы ЯМР используются как для. изучения химических сдвигов и формы линий, так и для получения спектров тех или иных ядер. Кроме того, они могут быть использованы для измерения времени релаксации — его абсо- лютных значений и относительных изменений (по ширине линии, по методу кривых насыщения и снятия насыщения, а также по методу инверсии намагниченности). Несколько более удобным для исследования релаксации ядер представляется метод спинового эхо. Этот метод, в отличие от упомянутых выше, использует для наблюдения сигналов ЯМР не непрерывно действующее на образец радиочастотное поле, а импульсы "нанряжения соответствующей частоты, которые имеют разную длительность и подаются в различной определенной последовательности. Явление спин-эхо состоит в том, что если на ядра, находящиеся - [c.209]

Компоненты, полученные от заводов-поставщиков, последовательно проходят ряд операций. Углеводороды из транспортных емкостей / и 2 путем передавливания азотом (или с помощью насосов) по трубопроводу подаются на фильтры 4 для очистки от возможных механических примесей. Удаление влаги из сжиженного газа на специальных фильтрах 3 производится только в том случае, если газ передавливается сжатым азотом, из которого и может попасть влага. Углеводороды пропускаются через слой адсорбента. Для снижения температуры, а следовательно, и давления насыщенных паров компонентов в теплообменниках 5 производится охлаждение. Смешивание компонентов может быть выполнено в обычных емкостях 6, а для контроля соотношения емкость устанавливается на весы 7. После смешивания готовый пропеллент через расходные емкости 5 подается на линию наполнения или на смешивание с фреоном. [c.186]

Рассматривая рис. 118, мы видим, что точки, отвечающие АЯ образования, лежат на двух самостоятельных линиях для двух последовательных серий все более насыщенных окислов, причем точки молекул, содержащих по два атома азота, лежат глубже точек нечетных молекул. [c.329]

Колонна имеет 19 тарелок. Параметры работы колонны следующие давление Р = 0,75 МПа, температура верха 67 °С, температура низа 167 °С. Газы стабилизации — верхний продукт колонны 11 — после сероочистки (абсорбер 17) направляются на установку выделения ШФУ (рис. П1.89, в), состоящей из двух последовательно включенных колонн абсорбционно-отпарной (АОК) 18 и десорбера 20. В АОК из газов стабилизации извлекаются пропан + высшие. Верхний продукт (газы деэтанизации) отводится в систему газоснабжения, а насыщенный пропаном + высшие абсорбент (нижний продукт) направляется в десорбер 20, где отпариваются поглощенные углеводороды. Верхний продукт десорбера 20 — ШФУ — отводится на склад готовой продукции, а тощий абсорбент (нижний продукт) возвращается в цикл абсорбции на орошение АОК. В качестве абсорбента используется стабильный конденсат — товарный продукт завода. Проектные параметры работы АОК следующие давление Р = 0,6 МПа, температура верха = 59 °С, температура газа = 82 °С. Параметры работы десорбера давление Р = 1,5 МПа, температура верха /а = 127 °С, температура низа = 160 °С. Производительность установкн комплексной подготовки газа 5 млрд. м газа в год, каждая УКПГ состоит из четырех технологических линий. Производительность установки стабилизации конденсата 1,04 млн. т в год. Основные технические решения Оренбургского комплекса по переработке конденсатсодержащего газа вполне соответствуют современному уровню. [c.260]

В двухступенчатом цикле сухой насыщенный пар последовательно адиабатически сжимается в двух ступенях компрессора (ЦНД и ЦВД), причем после первой ступени пары охлаждаются до состояния насыщения за счет охлаждения в водяном холодильнике и за счет испарения части жидкого хладагента в промежуточном сосуде ПС. Дросселирование жидкого хладагента осуществляется последовательно в двух регулирующих вентилях (РВ1 и РВИ). Пары из промежуточного сосуда и испарителя высокого давления МВД поступают во всасывающую линию цилиндра высокого давле- [c.350]

По мере удаления воды из раствора точка, характеризующая общий состав системы к2, будет, очевидно, перемещаться по линии СрМ, занимая ряд последовательных положений кз, к и т. п. (Соответственно и состав насыщенного раствора будет перемещаться в направлении к эвтонической точке к по ветви изотермы, занимая ряд промежуточных положений при этом в твердую фазу будет выделяться соль АМ. При достижении насыщенным раствором состава эвтонической точки к в осадок начнет выпадать кроме соли АМ и соль ВМ, при этом общий состав системы, как легко видеть из диаграммы, будет определяться точкой кз. [c.97]

Довольно трудно нанести линию насыщенного пара, так как не все части кривой можно получить из интегрального эффекта Джоуля — Томсона. Более или менее точно можно нанести ее последовательными пробами, исходя из теплот испарения. Верхняя часть пограничной кривой LK соответствует сухому насыщенному пару, нижняя КС — жидкости. Обе ветви сходятся в критической точке в этой точке касательная к линии насыщенного пара, являющаяся критической изотермой, вертикальна. Налево от критической изотермы выше кривой насыщенного пара лежит область перегретого пара, ниже нижней ветви предельной кривой расположена область жидкости. [c.70]

Если в растворяемой твердой смеси соотношение солей В и С больше, чем в растворе Еь как, например, в точке 1, то на участке линии растворения ig последовательность процессов аналогична ранее рассмотренной на участке сЕь Далее на отрезке происходит растворение соли В и кристаллизация соли Вк, что обеспечивает неизменность состава раствора Е1 После полного растворения соли В в точке дальнейшее увеличение содержания воды приводит к растворению кристаллогидрата на участке Те и получению в точке е раствора, насыщенного солью Вк. [c.35]

Азот, насыщенный парами метанола, воды и полиэтиленовой пылью (до 10 г/м ), поступает на очистку последовательно в два батарейных циклона 3. Уловленная пыль через питатели 4 возвращается в нижнюю камеру сушилки. Азот газодувкой 5 подается на тонкую очистку в фильтры 9, проходит холодильник 6, где при 30°С часть паров метанола конденсируется, далее через калориферы 17 снова поступает в сушильную камеру. Конденсат метанола отделяется от азота в смесителе 7 и направляется на регенерацию. Высушенный порошок полиэтилена через дозатор 12 выгружается в бункера 14, откуда дозатором 13 через эжектор 11 подается в пневматическую линию 16 и далее на грануляцию. Сюда же подается полиэтиленовая пыль из фильтров 9 через дозаторы 10, полученные при очистке азота. [c.45]

Если в нашем образце можно выделить изолированную трехспиио-вую систему, то очень полезно попробовать использовать уравнение (5.17), В качестве примера рассмотрим акриловую кислоту. Протон карбоксильной группы снова можно заменить на дейтерий и оставить чисто трехспиновую систему, дающую на частоте 500 МГц спектр первого порядка. Измерение ЯЭО в этой системе представляет собой интересную техническую проблему, поскольку резонансы разделены всего на 120 Гц, что затрудняет селективное облучение. При облучении мультиплетов первого порядка хорошо работает процедура последовательного насыщения линий [10]. Частота декаплера настраивается на одну из линий, и на короткое время включается слабое поле (песколько герц). Затем частота облучения переводится на следующую линию и т.д. этот цикл выполняется в течение всего периода насыщения. [c.181]

Метод последовательного насыщения. В условиях адиабатически медленного прохождения (vмЯ у Я , у Т С где ум и Ям — частота и амплитуда модуляции магнитного поля) регистрируется изменение величины сигнала от напряженности СВЧ-поля Н . Зависимость интенсивности сигнала для однородно уширенной линии 7 = Я (Ц-Л )для неоднородно уширенной у тде А= / у1Н1Т1Т , если ширина линии за счет неоднородного распределения АЯ ф ДЯ п [49]. Ширина спин-пакета АЯсп = [c.457]

При экстракции АйКОз разбавленными растворами диал-килсульфидов в различных органических растворителях начальные участки изотерм на значительном протяжении хорошо описываются в предположении об образовании в органической фазе только одного комплекса 1 2, но при насыщении органической фазы нитратом серебра отношение AgNOз Ь стремится не к 0,5, а к 1. Введение в рассмотрение наряду с 1 2 даже еще четырех форм — 1 1, 2 2, 3 3, 4 4 не позволило достичь удовлетворительного описания наблюдаемых изотерм экстракции. Потребовалось введение представления об образовании в органической фазе бесконечного ряда многоядерных форм (полимерных цепей), генерируемого последовательным присоединением к какой-либо из исходных форм одного и того же фрагмента [41. В рассматриваемом случае формально возможно образование по меньшей мере одного, любого из бесконечного множества рядов, возникающих в результате присоединения фрагмента 1 1 к любой произвольной форме, так как все они в пределе обеспечивают приближение отношения AgNOз Ь к 1 по мере увеличения о. В таблице формально возможных отношений г 5 этому множеству рядов соответствует множество диагональных линий, берущих начало в любом из ее элементов [c.65]

Процесс обработки корда на новых кордных линиях включает ряд последовательно проводимых технологических операций. Основными операциями являются 1) раскатка рулонов корда, 2) стыковка концов кордного полотна, 3) вакуум-очистка ткани от пыли и ворса, 4) предварительная пропитка корда, 5) насыщение корда пропиточным составом, 6) основная пропитка корда латексно-ре-зорцино-формальдегидными составами, 7) сушка в большой сушильной камере, 8) термическая вытяжка полиамидного корда или термическая обработка полиэфирного корда, 9) нормализация (для полиамидного корда), 10) дополнительная сушка и подогрев в малой сушильной камере, 11) обрезиниваиие, 12) охлаждение на холодильных барабанах, 13) закатка. [c.164]

При этом большинство легируюш,их добавок переходит в твердый раствор г. ц. к., как это видно на рис. 85. В результате быстрого охлаждения до комнатной температуры может быть получен твердый раствор, пересыщенный вакансиями, медью и другими легирующими добавками. Во время старения ири температурах от комнатной до температуры, соответствующей линии предельного растворения (см. рис. 85), пересыщенной твердый раствор распадается. В определенных условиях это может приводить к значительному упрочнению сплава. Распределение медн в сплаве оказывает также определяющее влияние на сопротивление межкристаллитной коррозии и КР- Термодинамически устойчивый конечный продукт распада пересыщенного твердого раствора А1 — Си представляет собой двухфазную структуру, состоящую из насыщенного твердого раствора а (г. ц. к.) и равновесной фазы 9, имеющей тетрагональную кристаллическую решетку и близкой по составу соединению СиАЬ. Из-за различия кристаллических решеток равновесная фаза 0 некогерентна с твердым раствором г. ц. к. Высокая межфазная энергия поверхности раздела фаз (>1000 эрг/см ) [119] приводит к высокой энергии активации для зарождения фазы 0. Поэтому образованию равновесной фазы может предшествовать ряд превращений метастабильных фаз, энергия активации которых при зарождении ниже. Последовательность образования выделений достаточно полно была изучена и может быть представлена в виде следующего ряда [97, 119, 120] [c.235]

Несконденсированный газ направляется на абсорбцию бу-тнленов, бутадиена и тяжелых фракций в абсорбер Р, который орошается охлажденным кубовым остатком десорбционной колонны 14. Неабсорбированные газы из абсорбера 9 (легкие углеводороды С1—Сз) направляются в топливную линию, а насыщенный абсорбент после теплообменника 12 поступает в десорбционную колонну 14. Из верхней части колонны 14 отбираются углеводороды фракций С4 и выше, которые конденсируются в двух последовательных конденсаторах 15 и 16, охлаждаемых соответственно водой и рассолом. Конденсат собирается в емкость 17. Конденсаты нз емкостей 5 и 17 подвергаются ректификации в четырех последовательно работающих колоннах 21, 23, 26 и 30. В колоннах 21 и 23 отгоняются лепкие углеводороды С]—Сз. Кубовый остаток колонны 21 поступает в колонну 26, из верхней части которой отбирается бутилен-бутадиено-вая фракция кубовый остаток колонны 26 поступает в колонну 30, из верхней части которой отбирается остаток бутилен-бутадиеновой фракции. Бутилен-бутадиеновая фракция с массовым содержанием бутадиена 15—20% направляется на разделение. Бутадиен, выделенный одним из указанных методов, направляется в производство СК. Кубовый остаток колонны 30, содержащий тяжелые углеводороды (С5 и выше), идет на склад. [c.45]

В соответствии с принципом привычки в равноконтрастном цветовом пространстве имеются предпочтительные направления линий (рис. 2.57). Линии, веерообразно расходящиеся из черной точки (рис. 2.57, а), соответствуют цветам постоянной насыщенности и постоянного цветового тона, т. е. постоянной цветности. Эти цвета очень близки теневым рядам. Цветовые последовательности, выбранные на основе зтих линий, несомненно будут выявлены. Наиболее легко среди всех узнается центральная линия (черно-белая или нейтральная ось). Любая из других линий теневых рядов вместе с нейтральной осью определяет плоскость в цветовом теле. Эти предпочтительные плоскости являются вертикальным сечением цветового тела и проходят через нейтральную (серую) ось. Они представляют собой плоскости постоянного цветового тона. Имеются также предпочтительные окружности и эллипсы. Их центры расположены на серой оси, обычно они не лежат в горизонтальных плоскостях, т. е. в плоскостях, содержапщх цвета постоянной светлоты. Они лежат в наклонных плоскостях, так чтобы проходить через более светлые цвета в желто-зеленой, желтой и оранжево-желтой части цветового круга и через темные цвета в пурпурной и синей части. Почему они так наклонены Потому что цвета в природе следуют этому порядку. Это так называемый естественный порядок цветовых тонов. Цвета, расположенные вокруг такого эллипса, дают устойчивые сочетания. Ни один из них не мешает другому, т. е. в результате контраста ни один не выглядит серым. [c.439]

Изотерма, проходящая через фигуративные точки равновесных фаз, определяет в своем пересечении с вертикалью Уд = onst полюс Sa (фиг. 66), из которого выходит пучок оперативных линий. Абсциссы точек пересечения оперативных линий с линиями теплосодержаний насыщенных паровой и жидкой фаз отвечают составам встречных на одном горизонтальном уровне паровых и жидких потоков соответственно. Исходя из некоторого заданного состава Уд верхнего продукта и последовательно проводя из полюса оперативные линии, мы при переходе с тарелки на тарелку сверху вниз по высоте колонны до тех пор будем получать обогащение фаз высококипящим компонентом, пока наклон оперативной линии будет больше наклона соответствующей изотермы, выходящей из точки пересечения этой оперативной линии с линией теплосодержаний паровой фазы. Однако по мере приближения к равновесным составам жидкой и паровой фаз, отвечающим условию минимума принятого значения съема тепла в парциальном конденсаторе, наклоны оперативной линии и изотермы будут все более сближаться и в пределе при достижении этих составов должны будут совпасть. [c.251]

На рис. 31.7 дана схема разложения апатита по ступеням в насыщенных растворах. Последовательные процессы пересыщения и кристаллизации даны зигзагообразными кривыми при 25 и 100° С. Процесс полного разложения фосфата при 25° С до образования комплекса состава D условно представлен ломаной линией вначале движением по лучу растворения aD до точки D — образова- ния комплекса состава D, затем по лучу кристаллизации Са(Н2Р04)2-Н20 Dg до образования при 25° С маточного раствора g и выделения Са(Н2Р04)г-Н20. [c.321]

Решение. Отсчет ведется по диаграмме Рамзина (рис. УП-4). Схема проведения отсчета показана на рис. УП-о. Последовательность отсчета такова. Сначала находится точка пересечения изотермы 20° С с кривой насыщенного воздуха (относительная влажность ф=100%). По вертикали, проходящей через эту точку, отсчитывается влагосодержание воздуха в точке насыщения х=0,015 кг еоды1кг сухого воздуха и давление водяного пара р==2,26 кн/м или 18 мм рт. ст. Затем через точку насыщения проводится линия постоянной энтальпии Г = 58 кдок/кг до пересечения с изотермой 28° в точке А. Проходящая через точку А кривая показывает, что относительная влажность в точке А составляет ф-47%. Вертикаль, проходящая через точку А, показывает влагосодержание 0.011 ке воды/кг сухого воздуха, давление пара 1,6 кн]м и точку росы (на пересечении с кривой насыщения) 16° С. [c.473]

Из нее выделяют алкилат, а изобутан и бутены используют для подготовки сырья. Другая часть реакционной смеси по переточной трубе поступает в буферную секцию (3), в которой реагенты подвергаются частичному разделению за счет адсорбции бутенов в порах катализатора. Одновременно на поверхности катализатора происходит олигомеризация олефинов. Все это дезактивирует катализатор. В нижнюю часть секции (3) в противотоке вводят смесь ХУ изобутана, насыщенного водородом. Это приводит к десорбции мономерных бутенов и гидрированию их олигомеров. Эту реакционную смесь, обогащенную продуктами алкилирования, направляют в реактивационную секцию (4), где при температуре бб- 49°С и давлении 10-50 ат происходит ал1.илирова-ние изобутана десорбированной частью бутенов. С низа секции (4) отбирают часть реакционных продуктов У и направляют на выделение алкилата другую часть через вторую буферную секцию (5) по линии У рециркулируют в секцию (2). Общее время цикла составляет 10-600 мин. По окончании каждого цикла функциональное использование секций реактора последовательно меняют, имитируя движение слоя катализатора в потоке реагентов. [c.63]

Отжиг проволоки из тугоплавких металлов, как уже указывалось, проводится с целью снятия напряжений в металле между операциями механической обработки и для придания проволоке выходных диаметров заданных механических свойств. Для отжига проволоки больших диаметров применяют четырехлипейную, а для отделочного отжига — шестилинейную установки. Каждая из линий является самостоятельной и оснащена устройствами для перемотки проволоки, счетчиками метража и электрической водородной печью отжига с электрошкафом питания и управления режимом отжига. Процесс отжига происходит при прохождении проволоки через печь, заполненную водородом, и подогреве ее до температуры от 800 до 1700°С в зависимости от диаметра. В четырехлинейной установке отжига применена трубчатая проходная печь с экранированием керамического муфеля с молибденовым нагревателем. Электрическая схема питания и автоматического поддержания заданной температуры печи, показанная на рис. 2-7, выполнена на магнитном усилителе с само-насыщением, что обеспечивает повышенную надежность по сравнению с автотрансформаторным регулятором за счет отсутствия контактов. Для контроля температуры используются вольфраморениевые термопары, установленные в средней части муфеля и позволяющие измерять температуру до 1800°С. Подогреватель / 1 питается от понижающего трансформатора ТР2, в первичную цепь которого последовательно включены обмотки магнитного усилителя МУ1 и трансформатора тока. В результате самонасыщения магнитного усилителя произойдет перераспределение сетевого напряжения за счет резкого уменьшения его индуктивного сопротивления. Напряжение нагревателя возрастет, возрастет и ток в первичной обмотке, что вызовет действие обратной положительной связи по току. Увеличение первичного тока, протекающего через трансформатор ТРи вызовет возрастание напряжения на обмотке смещения 0см, выполняющей роль элемента отрицательной обратной связи, уменьшающей действие положительной обратной связи (самонасыщения), что приведет к ограничению возрастания тока в цепи нагрузки Это обеспечивает устойчивость работы магнитного усилителя и стабилизацию тока на заданном уровне. [c.105]

Цикл среднего давления (рис. 8.18 и 8.19) основан на адиабатическом расширении газа с отдачей внешней работы. Газ сжимается компрессором / до высокого давления (2,5—4 МПа) по изотерме 1—2, охлаждаясь затем в холодильнике // до температуры всасывания. Далее газ охлаждается в регенеративном противоточном теплообменнике III обратными газами (по изобаре 2—3) и разделяется на два потока. Первый поток (1—Af) направляется на дальнейшее охлаждение в теплообменники V (изобара 3—5) и VI (изобара 5—6). Второй поток газа в количестве М расширяется в детандере IV (по адиабате 3—4) и последовательно проходит два теплообменника V и III, где отнимает теплоту у сжатого газа, нагреваясь при этом до первоначальной температуры (линия 4—1). Сжатый газ после охлаждения в теплообменнике VI дросселируется (линия 6—7) в регулирующем вентиле VII до атмосферного давления, частично сжижается и поступает в сборник жидкого продукта VIII (точка О — состояние жидкости, точка 8 — состояние сухого насыщенного пара после дросселирования). Несжиженная часть газа идет на охлаждение сжатого газа в теплообменниках VI, V, III, после чего вновь засасывается компрессором. [c.297]

Из этой серии работ самым интересным являлось получение положительной реакции с реагентом —СЦ—KJ—толидин (Reindell, Hoppe, 1954), которая в дальнейшем могла, казалось бы, быть использована не только для последовательного отделения токсина, но и как показатель на чистоту. Хроматографирование диализата в этом случае проводили с системой растворителей н-бутанол-н-пропанол — вода (3 1 насыщение). После хлорирования хроматограммы погружались в раствор J2—KJ — толидина. Интенсивное синее окрашивание проявлялось в области Rf от 0,63 до 0,87, соответствующей токсину, но с хвостом до стартовой линии. Никаких дискретных пятен при этом обнаружено не было, но перекрывающиеся интенсивно окрашенные пятна были. Попытки использовать варианты других растворителей, из которых одни содержали кислоту, другие щелочь, были неудачными. Длинные хвосты обнаруживались везде. По-видимому, образование их было связано с адсорбцией токсина на целлюлозе, так как значение его оказалось более заниженным, чем можно было ожидать на основании результатов противоточного распределения [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология