Тиолы с кетеном

Присоединение тиолов к кетенам приводит к сложным эфирам тиолов [c.172]

Присоединение тиоловых кислот к олефинам присоединение тиолов к кетенам [c.445]

Кремнеорганические тиолы легко присоединяются к различным непредельным соединениям ацетилену [123], алкенилсиланам [275, 480, 671], виниловым эфирам [55, 57], винилсульфидам [123], акролеину [418], акрилонитрилу [57, 81, 83, 428], стиролу [428], винил-ацетату [428], кетену и дикетену [53]. [c.219]

Связь 8 — Н разрывается во многих реакциях, в которых атом серы проявляет свой нуклеофильный характер. Выше уже рассматривались реакции тиолов с простейшими карбонильными соединениями, с модифицированной карбонильной группой, имеющейся в кислотах и их производных, с кетеном, с эпоксисоединениями и с а,р-непредельными карбонильными соединениями. Еще одним примером реакций этого типа, который следует здесь отметить,— это реакция с нитрилом, протекающая аналогично при- [c.439]

Уилсмор и Чик [258] взаимодействием кетена с жидким сероводородом получили тиоуксусный ангидрид. При реакции в паровой фазе над окисью алюминия при 100° образуется тиоуксус-ная кислота с высоким выходом [54]. Херд и Уильямс [141] первыми подтвердили предсказание Штаудингера [231], что кетен реагирует с тиолами, получив из кетена и этилмеркаптана тио- [c.207]

По реакциям различных кетенов с тиолами имеется мало работ. Кетен взаимодействует с сероводородом с образованием тиоуксусного ангидрида [242] или в газовой фазе над окисью алюминия с образованием тиоуксусной кислоты с высоким выходом, 41]. Этилмеркаптан при обработке кетеном при —80° С дал с высоким выходом этил-тиоацетат [109] реакция проводилась и при комнатной температуре с использованием каталитической добавки серной кислоты 47]. Кетен и трет-бутилмеркаптан взаимодействуют с образованием ожидаемого тиоэфира [40]. Кетен был использован для ацетилирования тиольной группы цистеина [145] и К-метилцистамина [119]. [c.719]

Производные дназометана нри взаимодействии с двуокисью серы илн сульфитами образуют сульфонаты. Дифенилдиазометан дает с ЗОз и водой сульфокислоту или, если применять вместо воды спирты, тиолы или амины, соответствующие эфпры, тиоэфиры и сульфамиды. Считают, что эти реакции проходят через образование промежуточного сульфена — интересного гипотетического соединения, аналогичного но структуре кетену [229) [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология