Извлечения коэффициент локальный

Зависимость коэффициента извлечения от Вог сохранится при избытке хемосорбента и для реакции более высокого порядка по передаваемому компоненту. В то же время в области протекания мгновенной реакции перемешивание газа не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на коэффициент извлечения во всем диапазоне Мо (рис. 5.5). Этот результат становится понятным, если учесть, что в указанной области локальная скорость хемосорбционного процесса [c.149]

Полученные результаты свидетельствуют о сравнительно небольшом влиянии продольного перемешивания в газовой фазе на величину локального коэффициента извлечения в необратимом хемосорбционном процессе, особенно при существенном исчерпывании хемосорбента. [c.151]

Из приведенных выражений следует, что заданные значения общих коэффициентов извлечения определяют составы уходящих потоков Уп или Хп при начальных составах поступающих на контактное устройство пара и жидкости 1/ +1 и Хп- - Аналогичные выражения могут быть записаны и для локальных характеристик эффективности массопередачи фр и фрх,. Использование [c.183]

Локальный коэффициент извлечения характеризует несовершенство процесса массообмена и обычно может быть принят постоянным как для всей тарелки, так и для всей колонны. [c.214]

Наибольшее значение Е достигается при прямоточных тарелках. Следующее место занимают поперечноточные тарелки с перемешиванием газа между тарелками, далее следуют противоточные тарелки н на последнем месте стоят. теоретические тарелки с перемешиванием жидкости (для них = Е). Однако заметная разница в действии тарелок с различным движением газа и жидкости наблюдается лишь при достаточно высоких значениях локального коэффициента извлечения (при >0,7—0,8) и при малых значениях абсорбционного фактора (Л<2). [c.216]

Рис. 73. Зависимость общего коэффициента извлечения тарелки о от локального коэффициента извлечения Е и абсорбционного фактора А при А = 0,5 2 — лри Л = 1 5—при А — Ч 4—при А = оо.

Локальный коэффициент извлечения Е, определяющий несовершенство процесса массообмена на тарелке, зависит от коэффициента массопередачи и поверхности соприкосновения фаз. Если последнюю считать пропорциональной площади отверстий в прорезях ш и глубине барботажа h, то уравнение (II. 11) может быть представлено в виде [c.218]

Другими словами, истинный и локальные оптимумы в задачах подобного типа практически совпадают. Для доказательства общности приведенного вывода, который имеет большое практическое значение, так как позволяет упростить решение задачи, необходимо сравнить истинные и локальные оптимумы также в условиях низкой стоимости сырья и небольших коэффициентов извлечения целевых комйЪнентов. Для этого нужно осуществить поиск оптимума при нулевой стоимости сырья (5/=0). [c.149]

Допущение о полном перемешивании частиц материала и вытеснении сушильного агента в ПС позволяет рассчитывать непрерывный процесс сушки при диффузионном характере цроцесса извлечения влаги из частиц правильной сферической формы [5, 9]. При этом принимается, что внутри изотропных частиц влага перемещается только за счет диффузии под действием только градиента локального влагосодержания с постоянным значением коэффициента эквивалентной диффузии 1 э, а от наружной поверхности частиц испаренная влага отводится согласно уравнению (12.2.2.5) с известным коэффициентом массоотдачи 3. Соотношение для расчета феднего влагосодержания материала на выходе из односекционного агшарата ПС имеет вид [c.232]

Следует отметить, что массопередача в каплю в общем случае и при лимитирующем сопротивлении диспергированной фазы является процессом нестационарным и формула аддитивности пленочной теории Уитмана-Льюиса [15, 16] к ней неприменима [17, 18]. В данном случае интенсивность массопередачи удобно характеризовать безразмерной степенью извлечения (насыщения) A t) и локальным (по времени) коэффициентом массопередачи K t), которые определяются соотношениями [c.85]

Локальный коэффициент извлечения Е не может, понятно, превышать единицы, а общий коэффициент извлечения (, всегда больше и в зависимости от относительно10 движения фаз может нревыШ 1ТЬ единицу. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология