Поли диметилбутадиен

Поли-2, 3-диметилбутадиен гране [c.134]

Поли-4, 4 -диметилбутадиен изотактический 1/тетра. /4с2 17.80 [c.134]

Поли-2,3-диметилбутадиен-1,3 (1,4-присоединение) [256] [c.139]

Таким методом были получены транс-1, 4-полибутадиен и транс-1, 4-ПОЛИ-2, 3-диметилбутадиен. Изопрен не дает комплексов ни с мочевиной, ни с тиомочевиной. [c.132]

Скорость полимеризации изопрена условно принята за единицу. Следует, однако, отметить, что оценки полимеризационной способности по скорости полимеризации имеют лишь относительное значение, так как доказано, что скорость поли-ме )изации сильно зависит от температуры и изменяется с изменением последней неодинаково у различных соединений так, например, 2,3-диметилбутадиен полимеризуется на холоду быстрее изопрена, а при нагревании медленнее [270]. [c.42]

Окисление. Изучение реакции окисления ненасыщенных по-. жмеров (иначе называемой реакцией их старения) имеет большое практическое значение, так как позволяет определить длительность и допустимые условия эксплуатации резиновых нзде-,1ий. Поэтому исследованию реакции окисления посвящено большое количество работ. Кинетические характеристики окислительного процесса полимеров во многом зависят от скорости диффузии кислорода в толщу материала. Скорость окисления ненасыщенных полимеров на поверхности или в тонкой пленке графически изображается 5-образной кривой с ясно выраженным индукционным периодом (рис. 75). РГндукционный период тем короче, чем выше температура реакционной среды. В зависимости от структуры полимера изменяются скорость диффузии и растворимость кислорода в полимере. Соответственно изменяются кинетика окисления и степень превращения полимера под влиянием кислорода. При одинаковых условиях константа диффузии кислорода в полибутадиене в 10,5 раз больше константы диффузии кислорода в поли-диметилбутадиене. В полимерах, которым можно придать кристаллическую структуру или ориентировать их макромолекулы, [c.239]

Второй группой катализаторов, которые испоаьзуются в данном изобретении, являются сольватированные аддукты металлического лития и сопряженных полиенов или винилидензамещенных ароматических соединений. Сопряженные полиены, в частности диены могут быть линейными или с разветвленной цепью. Из этой группы предпочтительны изопрен, 1,5-бутадиен и 2,3-диметилбутадиен. Эфиры для этой [c.36]

Кроме того, происходят дальнейшие превраш,ения продуктов реакции [3033], приводяш ие к образованию би- и трициклических углеводородов. В отличие от только что рассмотренных реакций, когда непосредственно алкилпруется ароматическое ядро, в случае толуола бутадиен алкилирует метпльную группу. Катализатором этой реакции является металлический натрий. Известно, что натрий является эффективным катализатором полимеризации бутадиена и остальных мономеров этой группы (см. ниже). Поэтому получившийся продукт присоединения толуола к бутадиену способен в этих условиях и дальше присоединять бутадиен, что приводит к образованию линейного полимера. Поскольку атом водорода метильной группы толуола обладает лишь в незначительной степени кислотными свойствами, реакция не ограничивается присоединением одной молекулы мономера и представляет собой случай теломеризации, при которой остаток толуола образует концевую группу теломера. Поэтому, кроме 1-фенилпентена-З, образуются главным образом полиены с нечетным числом атомов углерода и с фенильным остатком при первом атоме углерода [30371. Четырехуглеродная группировка бутадиена повторяется в пространственной цепочке теломера до четырех раз. Изопрен [3038, 3039] и диметилбутадиен [3038] реагируют с толуолом аналогично бутадиену. [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология