Константа активная

Заменив в выражении для константы активность катионов в стекле через обш,ую активность и активность ионов водорода в стекле, будем иметь [c.424]

ТАБЛИЦА 14-3. ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ КОНСТАНТ АКТИВНОГО УГЛЯ APT, ВЫСОТЫ РАБОТАЮЩЕГО СЛОЯ L И ДИНАМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ слоя УГЛЯ ВЫСОТОЙ 0,5 м по СЕРОУГЛЕРОДУ [c.284]

Если катализ данного процесса ведется некоторым определенным сортом активных ансамблей, состоящих из /г-атомов, то теория дает следующее выражение для активности такого адсорбционного катализатора, выраженной в виде функции степени заполнения поверхности а активным веществом (оно получается умножением константы активности г единичного п-атомного ансамбля на их число Zn). Общая активность слоя с заполнением а составит [c.9]

Дозные константы. Интенсивность излучения какого-либо радиоактивного препарата (так называемая активность) определяется числом актов распада, происходящих в единицу времени. Если в 1 сек происходит 3,7 10 ° актов распада, то активность соответствующего препарата будет равна 1 кюри. На практике более часто применяется меньшая единица — милликюри (мкюри), соответствующая 3,7-10 актов распадов в 1 сек. Так как число испущенных частиц (а-, Р-частиц, у-квантов, /С-квантов) соответствует числу актов распада или пропорционально ему, то определенной радиоактивности (мкюри) соответствует определенное количество испущенных частиц данной природы и энергии Е (Мэв). Поэтому, зная радиоактивные константы (активность, схему распада и энергию излучения), можно рассчитать интенсивность излучения, оказывающего воздействие на препарат в стандартных условиях. [c.122]

Последнее соображение наводит на мысль, что константа активности, определяемая для кислоты НВ по уравнению [c.357]

Расчет параметра А и константы активности к из отдельного [c.535]

По условиям задачи интенсивность источника должна уменьшиться в 32 раза, т. е. С1 = 32С2. В уравнение (1) подставим полученное значение константы, активности и определим время [c.389]

Отложение элементарной серы в порах активного угля приводит к снижению предельного адсорбционного объема, равновесной и динамической активности. При этом увеличивается структурная константа 5, что указывает на уменьшение числа микропор, доступных для адсорбируемых молекул. Результаты исследования структурных констант активного угля APT и его кинетических характеристик приведены в табл. 14-3. Изменение формы изотерм в процессе его осерне-ния приводит к увеличению числа единиц переноса и, как следствие этого, к возрастанию длины зоны массообмена. Теплота адсорбции сероуглерода газовыми и рекунерационными углями в среднем составляет 31,5 кДж/моль. [c.284]

Афмакс — максимальное изменение потенциала, а — константа). Активная концентрация различных пассиваторов лежит в пределах от 10 до 10" н. Она увеличивается в последовательности молибдаты (10 5 н.), нитриты, вольфраматы, хроматы, ацетаты, бензоаты, силикаты, ортофосфаты, карбонаты (10" н.) (рис. 1.83). [c.93]

Ур1авнения (VHI. 9) и (VOI. 12) позво.тяют по известным структурным константам активного угля IFo и S вычислять величины адсорбции любого вещества в газообразном (7 >7 кр) или парообразном (7 <7 р) состояниях при заданных Р и Т. Если температура постоянна, то уравнения (VIII. 9) и (VIII. 12) являются уравнениями изотерм адсорбции с константами СиО. [c.448]

Полимеры с реакционноспособными кремнийсодержащими группами. Другим направлением исследований кремнийсодержащих полимеров является синтез и изучение свойств сополимеров различных непредельных кремнийорганических соединений со стиролом и метилметакрилатом [11]. Изучена активность випильных соединений кремния в реакциях радикальной сополимеризации и влияние силильных групп на реакционную способность кратной связи. Выявлены некоторые закономерности образования сополимеров в зависимости от условий реакции, определены константы активности при сополимеризации метилметакриалата и непредельных органосиланов, а также вычислены факторы активности и полярность последних, Полученные данные свидетельствуют о том, что кремпий-олефины обладают повышенной способностью к полимеризации по сравнению с их органическими аналогами. Замена электро-нодонорных метильных радикалов у атома кремния на электроноакцепторные заместители (С1) или группы, способные к р — -сопряжению (СвНа), приводит к некоторому увеличению реакционной способности кратной связи кремнийолефина. [c.284]

Термодинамические константы (активности) и кондентрадионные константы. В таблице на стр. 24—25 мы приводим величины константы ионизации некоторых кислот и оснований. Последняя колонка дает значения отрицательных логарифмов рК этих констант. Эти константы в действительности являются так наз. термодинамическими константами, зависящими от активности реагирующих веществ и продуктов реакции, а не от их концентраций. На осно-нанни этого константа ионизации какой-либо незаряженной КИСЛОТ1Л Н.А будет [c.23]

В предыдущем разделе мы рассмотрели скорости реакций в отдельно " поре катализатора и вывели уравнения, в которых активность этой поры дана как функция радиуса, длины и собственной константы активности к поры. Предполагалось, что пора имеет идеально гладкие стенки. С практической точки зрения важно определить активность частицы катализатора, которая является клубком пор. В разделе П-3 мы показали, что данную гранулу можно рассматривать приблизительно состоя1цей из N независимых пор, каждая длиной Ь, где N = 5 .0/( /- 2) и L = = (г , 5 г) V 2. Здесь и 5 — геометрически " объем и площадь наружной поверхности зерна. Напомним также, что действительная величина поверхности, приходящаяся на ед иицу длины поры в зерне катализатора, равна не 2- г, а 2п г(1 —0) г при этом учитывается, что стенка поры может быть неровной, что она не сплошная, а пронизана многими другими порами. Эту поправку мож о ввести, заменив /г в уравнениях для гладкой твердой поверхпости величиной к — 0) g. Таким образом, для зерна, состоящего из N пор длины Ь с собственной а1<тивностью на единицу дли ы поры 2т1гк — ) g, скорость V будет в N раз больше, чем скорость в одной поре, и для реакции первого порядка будет рав а (в молях/сек) [c.530]

Однако в большинстве случаев, включающих 1,2-ди замещенный мономер, константы активности крайне малы, и 1,2-дизамещенные олефины показывают только небольшую тенденнию к полимеризации по свободно-радикальному механизму. Наблюдение, что 1,2-дизамещенные этилены полимеризуются [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология