Распад схема

Схема хорошо объясняет кинетические закономерности хемилюминесценции и распада наблюдаемую при малых концентрациях катализатора квадратичную зависимость /дач, /макс и кщ от концентрации катализатора и удвоение интенсивности свечения (скорости распада) в стадии установления процесса распада. Схема дает выражение для эффективной константы скорости распада г [c.206]

Пример 19. Препарат очищен от продуктов распада (схема распада дана в предыдущем примере). Рассчитаем, через какое время абсолютная активность препарата увеличится в 1ц5 раза. [c.53]

Радиоактивные эманации (Рп, Тп, Ап), распадаясь (схема распада во всех рядах одинакова, см. рис. 134), дают начало ряду короткоживущих радиоактивных изотопов элементов от Т1 до At. Они различаются периодами полураспада и энергиями излучения. За счет энергии отдачи атомы продуктов распада оказываются преимущественно положительно заряженными. Поэтому нри введении заряженных электродов в пространство с эманациями ионы осаждаются преимущественно на отрицательном электроде, образуя так называемый активный налет . Количество атомов каждого рода в активном налете зависит от времени пребывания активируемого тела в атмосфере эманации и в конце-концов достигает насыщения, отвечающего радиоактивному равновесию. [c.193]

В свою очередь любого радиоактивного изотопа можно вычислить, если знать схему его распада. Схема распада радиоактивного изотопа представляет собой энергетическую диаграмму, [c.37]

Строение эзерина. Строение эзерина было выяснено лишь в 1925 г., после всестороннего изучения различных его превращений и продуктов распада (схема 69) 19-23. [c.438]

В центробежных механических форсунках разрыву струи способствует также ее вращательное движение. Под действием центробежных сил струя внутри канала принимает форму полого цилиндра, заполненного парами и газами. По выходе из сопла жидкость образует пленку в виде тюльпана, которая быстро распадает- Схема расплыливаппя мехапн- [c.147]

Углеводороды другого типа, образующиеся при деструкции регулярных звеньев нерегулярных структур, естественно, приводят к возникновению углеводородов q нерегулярным звеном. Такие углеводороды могут быть названы нерегулярными изопреноидами, например, 2,6,10,15-тетраметилалканы, образующиеся из скалана 2,6,10,15,19-пентаметилалканы, образующиеся из ли-копана, и т. д. Схема распада (схема 2) показывает возможные пути образования псевдо- и нерегулярных изопреноидов. [c.19]

При распаде 1,3,5- и 3,4,5-триметилпиразолов сначала отщепляется водород, а затем — метиленовая группа. Последовательный отрыв этих осколков дает перегруппировочные ионы с массами 109 и 95, претерпевающие дальнейший распад. Схема распада 1,3,4,5-тетраметилпиразола аналогична. [c.254]

Для обеспечения избирательности инструментального определения в случае, когда у-спектрометрия оказывается недостаточно эффективной, приходится использовать различные физические средства р-спектрометрию, анализ кривых распада, схемы совпадений и антнсовпадений, облучение при разной энергии тормозного излучения и т. д. [c.309]

При помощи реакций исчерпывающего метилирования и так называемого морфольного распада (схема 30) были выяснены важнейшие вопросы химии морфина строение углеродного скелета, характер и место присоединения кислородных атомов, а также характер и расположение азотсодержащей цепи —СН2—СН2- М(СН3)—. [c.212]

Впервые папаверин был выделен из опия в 1884 г. ш. Строение его, установленное путем изучения продуктов распада (схема 39), подтверждено полным синтезом, который может рассматриваться как типичный пример получения бензилизохинолиновых производных (схема 40). Синтетический 6,7,3 4 -тетраметокси-1-бензилизохинолин (VIII) полностью идентичен папаверину, который был первым природным основанием, идентифицированным как производное изохинолина. [c.254]

Структура наркотина, установленная путем изучения продуктов его распада (схема 41)162, подтверждена синтезом, осуществленным исходя из котарнина (II) и меконина (V) нагревание последних в растворе метанола или длительное стояние на холоду приводит к образованию /-наркотина (гноскопина) 163 [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология