Органосиланы

Органосиланы в химическом отношении намного активнее предельных углеводородов. Особенно реакционноспособны кремнийорганические соединения, в которых с атомом кремния связаны водород, галогены (кроме фтора), гидроксильная и амино-группы. Так, связь кремния с галогеном (81—X) в кремнийорганических соединениях гидролизуется водой с образованием связи 51—ОН. [c.186]

Органосиланы и галогениды кремния более реакционноспособны, чем подобные соединения углерода. [c.336]

Гидроксилсодержащие органосиланы являются основными мономерными соединениями, поликонденсация которых приводит к образованию полиорганосилоксанов — кремнийорганических каучукообразных и других полимеров. [c.215]

Образец взвешивают в запаянном стеклянном шарике, который разбивают в закрытой колбе под слоем пиридина. После растворения образца аликвотную часть, содержащую 0,006—0,15 М силана, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют пиридином до 25 мл. В колбу приливают 5 мл 3 М раствора КС1 и добавляют воду до метки. Затем записывают полярограмму. Величину диффузионного тока сравнивают с линейной калибровочной кривой зависимости наблюдаемого диффузионного тока от концентрации хлор-ионов. Калибровочную кривую получают полярографированием раствора известного количества H I в пиридине. Точность метода составляет 2%. Можно определить лишь общее содержание хлорида в образце. Чистота одного органосилана может быть определена в присутствии другого только в том случае, если другие примеси отсутствуют и известен состав обоих органо-силанов. [c.385]

Неожиданно, что последняя реакция приводит в большей степени к образованию циклического соединения, чем к интенсивному образованию полимера. Однако до этого аналогичный процесс наблюдался в химии кремнийорганических соединений. Органосиланы, содержащие у одного и того же атома кремния и винильную группу, и атом водорода, при нагревании в присутствии платинового катализатора дают в основном полимерные продукты однако одновременно в меньшем количестве при этом образуются несколько циклических соединений, содержащих кремний [26] [c.159]

Органосиланы также могут быть получены присоединением гидрида кремния к алкену или алкину [c.593]

Доноры водорода Растворимые катализаторы Органосиланы Катализаторы Органосиланы Алюмогидриды [47д] [c.35]

Для обозначения фторкремнийорганических соединений авторы использовали принятую в отечественной химической литературе номенклатуру. Для обозначения соединений, содержащих атомы фтора у кремния, в соответствии с рекомендациями Комиссии по номенклатуре при Институте истории естествознания и техники принято название фторсиланы , а для соединений, у которых атомы фтора находятся в органических радикалах — фтор-органосиланы . Для указания положения атомов фтора в алкильных радикалах по отношению к атому кремния приняты обозначения — а, Р-, у-, б- и т. п., а в ароматических радикалах — о-, т- и р- (орто-, мета-, пара-). В случае полностью фторированных [c.7]

Кроме указанного общего метода можно получать гидрокси-органосиланы разложением (водным раствором щелочи) смеси органохлорсиланов, полученной магнийорганическим синтезом [c.134]

На реакционную способность силанов влияют не только электронные свойства растворителя, но и количество заместителей у атома кремния [9, 14, 17, 18]. По реакционной способности в них связей 5 —Н органосиланы можно расположить в следующий ряд [c.65]

Большая химическая активность галогена в алкил(арил)-хлорсиланах позволяет широко использовать их для различных реакций с органическими соединениями. Особенно интересна их реакция с водой. Алкил- и арилгалогенсиланы при действии воды легко обменивают атом галогена на гидроксил при этом образуются гидроксилсодержащие органосиланы. [c.215]

Силанолы (гидроксисиланы, оксисиланы, органосиланы) — гидрокси-произвольные кремнийорганических соединений, отвечающие общим формулам Н ВгВзЗЮН, Р,Р23КОН)2 и Р81(ОН)з, где К — алкилы, арилы. [c.271]

Для химической модификации используют органосиланы общей формулы ХН81(ОН )з- В 4)езультате достигается высокая адгезия клея к склеиваемой поверхности. Более того,-при такой обработке в качестве клея могут использоваться такие вещества, как полиэтилен [53], вулканизующиеся по двойным связям каучуки [51], которые без химической обработки совершенно не могут взаимодействовать с поверхностью и не могут служить. клеем. - [c.60]

Непредельные а-окиси, гидриды кремния Моно- и диэпокси-органосиланы НгРЮ [1177] [c.849]

Алкилы алюминия используют для получения различных кремний-органических соединений. При реакции алкилалюминийгидридов с орга-ногалоидсиланами образуются органосиланы [141] [c.165]

Физические свойства типичных органосиланов во многом сходны со свойствами аналогичным образом построенных соединений углерода (табл. 31-3). Однако органосиланы намного более реакционноспособны, чем алканы. Выше уже говорилось о том, что связи 51—Н легко разрываются в реакциях свободнорадикального и нуклеофильного типа, протекающих с участием атома кремния. Связи 51—С также расщепляются легче, чем связи С—С, как при действии электрофильных, так и при действии нуклеофильных агентов, причем нуклеофильная атака направляется на кремний, а электрофильная атака — на углерод. [c.595]

Силазаны — органосиланы, содержащие аминогруппу у атома кремния, представляют собой продукты взаимодействия алкилхлорсиланов с аммиаком. В Советском Союзе их выпускают под маркам ГКЖ-8 и ГКЖ-16. Эти соединения легко гидролизуются с выделением газообразного аммиака, не оказывающего вредного воздействия на текстильные волокна и оборудование. Полиалкилсилазаны для гидрофобизации используют в виде разбавленных растворов в органических растворителях они закрепляются на волокне, как правило, бе термообработки. [c.214]

Однако в действительности этот процесс весьма сложен и механизм его до сих пор является предметом дискуссий [4]. Наряду с диорганодихлорсиланом получается много побочных продуктов моно- и триорганохлорсиланы, SI I4, SiH lg, водородсодержащие органосиланы, углеводороды и т. д. [c.66]

Наконец, Рейхсфельд [4, 161, всесторонне изучив реакции гидролиза моноорганосиланов, объясняет их следующим образом. За счет взаимодействия вакантных З -орбит атома кремния и неподелен-ных пар электронов атомов соответствующих растворителей возможно образование ассоциатов, при этом атом кремния переходит в высшее валентное состояние. В дальнейшем в реакцию с нуклеофильным агентом вступает ассоциат. Образующийся комплекс органосилана с р астворителями следует рассматривать как промежуточное соединение, в котором кремний может находиться в пента-или гексаковалентном состоянии. Убедительным доказательством зтого положения является то, что в инертных растворителях (бензол, гексан, четыреххлористый углерод) моноорганосиланы не вступают в реакции с нуклеофильными агентами. [c.65]

Из волокнистых наполнителей для фторэластомеров используют стеклянное волокно диаметром 0,5—3,8 (2,5—3,8) мкм и длиной 3—50 мм, покрытое связующим типа органосилана, например у-метакрилоксипропил- или умеркаптопропилтримето-ксисиланом в количестве 0,25—3 (0,5—1)% от массы стеклянно- [c.101]

С целью вулканизации светлых резиновых смесей с наполнителями (кремнеземы, каолины и др.) применяют комбинации ускорителей, в которые входят органосиланы [139]. Примерное содержание 0,1—4,0 ч. силана общей формулы (КО)з51К" или (К 0)з51К "51(0К )з, где К — углеводородный радикал. К" — одновалентный углеводородный радикал, содержащий серу, Я " — двухвалентный серусодержащий углеводородный радикал, 1,0—4,0 ч. гуанидинового ускорителя 1,0—4,0 ч. тиазольного ускорителя 0,1 —1,0 ч. тиурамного ускорителя. В целом указанная комбинация ускорителей вводится в количестве 2—15 ч. на полимер. [c.66]

Открытая нами реакция органосилазанов с фенилизоцианатом, протекающая при температуре 120°С с образованием органосилил-изоцианатов, может служить сравнительно простым и доступным способом получения последних. Этот способ не требует использования в качестве исходных продуктов труднодоступных и высокотоксичных изоцианатов металлов. [c.142]

Винил-, хлорметил-, цианэтил-, тетрабромпропил- и другие органосиланы, упоминавшиеся ранее, а также хлорфенил- и фторалкилполисилоксаны, описанные в предыдущей главе, обладают небензоидпыми ненасыщен- [c.101]

Изложены результаты спектроскопических (ИК и ЯМР) и рентгенографических исследований строения безводных и гидратированных кислых силикатов элементов I и II групп периодической системы. На примере гидроокисей элементов I—III групп и органосилано-лов рассмотрены факторы, определяющие силу водородных связей в неорганических веществах. Безводные кислые силикаты классифицированы по составу анионов и типу водородных связей между анионами. Установлены аналогии в структурах кислых силикатов, фосфатов и германатов. Прослежено влияние ионов ОН " и молекул кристаллизационной воды на структуру и свойства гидратов кислых солей. Рассмотрен вопрос [c.2]

Полученные аминопроизводные проявляют высокую активность в реакции алкоголиза. Синтез алкоксинроизводных органосилил-этанов осуществляли по схеме [c.58]

Основными типами сорбентов с неполярной обращенной фазой являются производные силикагеля, гидрофобизованные закреплением алкильных цепей разной длины. В полярных подвижных фазах удерживание возрастает с увеличением числа атомов углерода в закрепленной цепи или же содержания углерода в сорбенте. Из ряда описанных производных силикагеля с цепью l до С22 чаще всего используют производные октаде-цила ( is), в меньшей мере — материалы с алкилами средней длины ( 8 или Сб) и с метильными группами. При взаимодействии силикагеля с кремнийорганическими соединениями, содержащими объемистые алкильные группировки, на поверхности сорбента остается еще определенное количество полярных сйланольных групп, к которым не может проникнуть большая молекула реагирующего органосилана, но с которыми в некоторых случаях могли бы взаимодействовать меньшие молекулы разделяемых веществ. Чтобы остаточные силанольные группы не влияли на хроматографические свойства сорбента, их в большинстве продажных препаратов блокируют обработкой триметилхлорсиланом или гексаметилдисилазаном. [c.239]

Если группа содержит углерод, то повышение его концентрации понижает значение ДП. Например, метил силсесквиоксан (MSQ) с концентрацией углерода 25 ат. % имеет к < 2,5 [8]. ХОГФ пленки MSQ осуществляется по следующей схеме. Вначале в одной камере при температуре Г=0°С осуществляется реакция органосилана (К-81Нз) с перекисью водорода (Н О ) с образованием силанольного геля (R-Si[OH] ) в виде вязкой жидкости и побочных газообразных продуктов. А затем в другой камере проводится тепловая обработка силанольного геля, в процессе которой от него отщепляются гидроксильные группы и образуется пористая пленка окиси кремния и пары воды [8]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология