Сополимеры свойства

Молекула полимера может быть образована полимеризацией двух или более мономеров. Если молекула вещества состоит из двух чередующихся мономеров А и В, то оно называется сополимером. Если одновременно сополимеризуются три мономера, то получающееся вещество называют терполимером. Сополимеризацию используют для того, чтобы сообщить получающемуся сополимеру свойства, присущие каждому из отдельно взятых гомополимеров. В зависимости от характера взаимного расположения звеньев сопо- [c.37]

При радиоактивном облучении поверхности изделий из политетрафторэтилена к ним прививают полистирольные цепи, благодаря чему эти изделия приобретают способность склеиваться к полиэтиленовым пленкам прививают поливинилпиридин, что придает привитому сополимеру свойства полиэлектролита. [c.437]

Смесь стирол — ненасыш,енный полиэфир может быть подвергнута сшиванию нод действием ионизирующего излучения, при этом образуется сшитый сетчатый сополимер, свойства которого аналогичны свойствам сополимера, полученного химическим сшиванием. [c.288]

Для модификации сополимеров А. в их макромолекулы вводят компонент, напр, п-аминостирол, при диазотировании к-рого образуются диазогруппы последующее азосочетание этих групп приводит к образованию нового сополимера, свойства к-рого резко отличаются от свойств исходного. Наиболее часто модификацию [c.22]

Свойства исходного сополимера Свойства вулканизатов [c.210]

Сополимеры могут быть получены как в процессе сополимеризации, так и при частичном химическом превращении в цепях гомополимеров. В обоих случаях могут образоваться неоднородные по составу сополимеры, свойства которых являются результатом наложения свойств различных по составу макромолекул и не определяются однозначно средним составом образца. [c.200]

Среди большого числа новых полимеров и сополимеров, свойства которых в настоящее время тщательно изучаются, существенный интерес могут представить полисульфоны. [c.200]

Сополимеры могут быть получены как в процессе сополимеризации, так и в результате частичного химического превращения в цепях гомополимеров. В обоих случаях могут образоваться весьма неоднородные по молекулярному весу (молекулярная неоднородность) и по составу (композиционная неоднородность) сополимеры, свойства которых являются в сущности результатом наложения свойств различных макромолекул и не определяются однозначно средним молекулярным весом и средним составом образца. [c.321]

Путем изменения состава исходной смеси бутадиена со стиролом (или а-метилстиролом) можно синтезировать значительное число различных сополимеров, свойства которых изменяются в широких пределах — от каучуков до пластиков. [c.318]

Из полученного плотного геля добавлением этилового спир- [471] та осадили тонкий порошок сополимера. Свойства отформованного при 150° образца прочность на разрыв 364 кГ см т. размягчения около 62° твердость по Шору около 75° [c.169]

При совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кислоты получаются различные сополимеры, свойства которых также зависят от соотношения исходных веществ. Так, можно получить продукт, соответствующий 74 весовым процентам дивинила и 26 весовым. процентам нитрила акриловой кислоты, или продукт, соответствующий 60 весовым процентам дивинила [c.16]

Вторым путем повышения морозостойкости полимерных дисперсий является введение в полимерную цепь мономеров, придающих сополимеру свойства полиэлектролита (например, акриловой или метакрило- [c.75]

Изменения свойств полимера в требуемом направлении можно достигнуть методом сополимеризации, составляя цепь полимера из звеньев различного состава и строения. Соотношение отдельных структурных звеньев в сополимерах зависит от свойств мономеров, соотношения их в смеси и метода получения сополимера. Свойства совместных полимеров отличаются отсвойств гомополимеров, которые могут быть получены из мономеров, составляющих данный сополимер. Изменяя соотношение исходных мономеров в реакционной среде, можно варьировать свойства образующегося сополимера. [c.30]

Во всех этих случаях концевые аминогруппы обеспечивают адсорбцию кислых газов, придают сополимеру свойства анионита и могут быть использованы для пришивки ферментов через глутаро-вый альдегид, как показано на схеме (5.27). [c.118]

Интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки - блоки полипропи-леноксида [315]. В этом случае на первой стадии процесса образуются блок-со-полимеры, построенные по типу "блок в блоке", так как полиэфирный блок сам по себе является блок-сополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение содержания полиамидного блока в равновесном продукте. Следовательно, блок-полиамидополиарилаты можно получать, не только варьируя продолжительность реакции, но также и изменяя соотношение активных и неактивных к обмену участков в исходном полиэфирном компоненте при условии доведения обмена до равновесного состояния. [c.79]

Важнейшие ионообменные смолы представляют собой продукты сополимеризации стирола с дивинилбензолом (ДВБ). Такой со-лолимер образует матрицу ионита. Содержание ДВБ в смоле указывают числом, следующим за индексом X после наименования марки ионита. Напримр, катионит КУ-2Х8 представляет собой ионообменную смолу с 8% ДВБ. Чем выше содержание ДВБ, осуществляющего поперечную связь полимерных цепочек смолы, тем более жесткую структуру имеет продукт полимеризации. В процессе синтеза или после него в сополимер вводят функциональные группы, содержащие ионы, способные к обмену с ионами из раствора. Такие функциональные группы также называют обменными группами. Если сополимер содержит функциональные группы ЗОзН, СООН, ОН, то он проявляет свойства катионообменника катионита)-, наличие групп М(СНз)з, ЫН (СНз) 2, ННгСНз придает сополимеру свойства анионообменника анионита). [c.182]

В главах 4—6 рассмотрены три типа блок-сополимеров. Четвертая глава посвящена бутадиен-стирольным блок-сополимерам, оба компонента которых аморфны. Полиблочные сополимеры рассмотрены в гл. 5. Этиленоксид-стирольные и пропилен-этилеиовые блок-сополимеры, свойства которых изложены в шестой главе, содержат либо один, либо оба кристаллических компонента. Эти три главы наглядно показывают возможности получения полимеров с различными свойствами путем объединения блоков разной химической природы. [c.183]

Сопоставление свойств большого количества линейных полимеров с сопряженными связями дает основание для заключения о том, что свойства, характерные для полисопряженных систем, такие, как поглощение в длинноволновой области электронных спектров, парамагнетизм, повышенный уровень фона в ИК-спектрах, способность образовывать комплексы с электроакцепторными компонентами, гораздо более четко выражены у аморфных полимеров, чем у кристаллических. Показательным в этом отношении является сопоставление свойств кристаллических полиазинов, полученных конденсацией гидразина с дибензоилом и диацетилом, со свойствами аморфных сополимеров, образующихся при совместной конденсации этих же дикетонов с гидразином 9. В то время как кристаллические гомополимеры слабо окрашены, непарамагнитны, характеризуются четкими полосами в ИК-спектрах, не образуют парамагнитных комплексов с бромом и иодом, т. е. практически не проявляют свойств, характерных для полисопряженных систем, у аморфных сополимеров свойства, типичные для полисопряженных систем, проявляются в полной мере. Последние интенсивно окрашены, парамагнитны, их ИК-спектры характеризуются повышенным уровнем фона, они образуют с бромом комплексы с концентрацией парамагнитных частиц, равной 10 —10 спин г. [c.37]

Ответ докладчика. Область сополимеров и блочных полимеров весьма сложна и мы предпочитаем сначала закончить наши исследования, лишь после чего можно будет начать изучение и этого вопроса. Однако можно утверждать, что возможно получать сополимеры, свойства которых существенно отличаются от с1юйств соответствующих обычных полимеров. [c.211]

Сополимеризация — совместная полимеризация двух или более различных по химическому составу мономеров. В результате этой реакции получаются продукты — сополимеры, обладающие новыми свойствами, отличными от свойств полимеров на основе каждого исходного мономера. В сополимерах свойства одного полимера сочетаются со свойствами другого. Подбирая мономеры с разными свойствами, можно широко изменять прочность, хрупкость, эластичность, растворимость и температуру плавления новых полимеров. Так получают сополимеры акрилата со стиролом, винилхлорида с винилиде нхлоридом, бутадиеностирольные сополимеры. Сополимеризация будет широко развиваться в дальнейшем. Как сплавы в металлургии, так и сополимеры пластических масс в химической промышленности открывают большие возможности для получения новых синтетических материалов. [c.9]

При сополимеризации или совместной поликонденсации мономеров, образующих при гомополимеризации полимеры высокой степени кристалличности, удается, изменяя соотношение мономеров, в широком интервале регулировать не только степень кристалличности сополимера, но и температуру плавления кристаллитов. На рис. 126 приведена фазовая диаграмма сополимера с различным соотношением звеньев исходных мономеров (А и В). С увеличением содержания звеньев В в сополимере нарушается упорядоченность структуры макромолекул, что затрудняет кристаллизацию их отдельных участков и приводит к деформации кристаллитных образований. Поэтому постепенно пoнижaюt я и степень кристалличности и температура плавления. По мере дальнейшего увеличения содержания 31веньев мономеря В в сополимере свойства его приближаются к свойствам гомополимера В (правая часть фазовой диаграммы). В реальных сополимерах вза1Имное сочетание звеньев различных мономеров косит случайный характер, поэтому ход изменения температуры плавления сополимера отличается от приведенной на диаграмме идеальной кривой Т дЯТ в. Переход из кристаллической фазы в аморфную происходит не резко, а в некотором интервале температур. Для фазовой диаграммы реальных сополимеров характерна широкая область перехода в аморфное состояние вместо четко выраженной эвтектической точки Е на идеальной фазовой диаграмме. [c.572]

Вицинальные мономеркаптоалканолы оказались более стабильными соединениями и катионотропные превращения претерпевают только при кислотном катализе. В этих условиях монотиоэтилен- и пропиленгликоли полимеризуются, а их смесь превращается в сополимер, свойства которого сходны со свойствами сополимеров этилен- и пропиленсульфидов [203]. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология