Присоединение к fS-ненасыщенным кислотам галогеноводородов

Присоединение галогеноводородов к ненасыщенным кислотам с сопряженными карбонильной и этиленовой двойными связями (а, Р ненасыщенные кислоты), а также их гидратация идут по типу 1,4-присоединения (против правила Марковникова) [c.152]

Присоединение галогеноводородов к а-,р-ненасыщенным кислотам приводит к тому, что галоген вступает в р-положение. Так, присоединение хлороводорода к акриловой кислоте приводит к образованию р-хлорпропионовой кислоты [c.231]

Ненасыщенные кислоты образуют все обычные производные кислот — соли, ангидриды, галогенангидриды, амиды, сложные эфиры и др. С другой стороны, за счет кратной связи они вступают в реакции присоединения, окисления, полимеризации. Вследствие взаимного влияния карбоксила и кратной связи присоединение, например, галогеноводородов к а-, 3-непредельным кислотам происходит не по правилу Марковникова, т. е. водород направляется к наименее гидрогенизированному углероду [c.193]

Присоединение ка, р-ненасыщенным системам. Галогеноводороды. легко присоединяются по углерод-углеродным двойным связям а,р-ненасыщенных альдегидов, кетонов, сложных эфиров, кислот и т. д. Во многих случаях [c.274]

Реакцию присоединения галогеноводородов к эфирен ненасыщенных карбоно-иых нислот проводят при низких температурах (от —10 до 0° С) без растворителя клн в растворителях — зфире, петролейном эфире или ледяной уксусной кислоте. [c.119]

Присоединение галогеноводорода к ненасыщенным карбоновым кислотам. Из а,р-ненасыщенных карбоновых кислот при этом получаются р-галогенкарбоновые кислоты. Реакция протекает с ориентацией против правила Марковникова. [c.437]

Так как галогеноводороды способны присоединяться к изолированным олефиновым связям постадийно (стр. 138), то тот факт, что присоединение галогеноводорода к сс,Р-ненасыщенным карбонильным соединениям всегда приводит к р-галогенным производным, согласуется с предположением, что эти реакции следует рассматривать как сопряженное присоединение. Метиловый эфир акриловой кислоты и бромистый водород, например, образуют метиловый эфир Р-бромпропионовой кислоты (СОП, 3, 309 выход 84%) [c.139]

Присоединение галогеноводородов к ненасыщенным моно-карбоновым кислотам. При этом атом галогена становится в положение, наиболее удаленное от карбоксильной группы, в соответствии с поляризацией кратной связи [c.203]

Для присоединения НС1 (НВг) к ненасыщенным кислотам галогеноводород шюдят пои охлаждении льдом в жидкую неразбавленную кислоту или в ее раствор и ледяной уксусной кислоте или эфире. Из кротоновой кислоты получают таким об разом р-броммасляную кислоту [214]. [c.119]

Взаимодействием ацетилена с 5-замещенньши фурфуриловьши спиртами и фуранкарбоновыми кислотами был синтезирован ряд простых и сложных виниловых эфиров В.—О—СН=СН2. Изучены реакции гидролиза, гидрирования, присоединения спиртов, карбоновых кислот, галогеноводородов на примере виниловых эфиров фурфурилового и тетрагидрофурфурилового спиртов и пирослизевой кислоты. Показано, что фурановое кольцо активно вступает во взаимодействие с ненасыщенными группами. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология