Температура четыреххлористого углерода

Критическая температура четыреххлористого углерода равна 283,Г С. Плотности жидкости pH, и пара рпар при разных температурах имеют следующие значения (в г/см ) [c.101]

Бензофенон получают в приборе, изображенном на рис. 32. В круглодонную двугорлую колбу с трехрогим форштосом, снабженным мощной механической мешалкой (примечание 1), капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, соединенным с уловителем хлористого водорода (см. с. 112), помещают 23 г безводного хлористого алюминия и 50 мл высушенного четыреххлористого углерода (примечание 2). Колбу помещают в баню со льдом (примечание 3), пускают в ход мешалку и, когда температура четыреххлористого углерода понизится до 10—15° С, прибавляют 5 мл сухого бензола (примечание 4). Немедленно начинается реакция, что заметно по выделению хлористого водорода и по повышению температуры. Как только реакция начнется, ко льду для лучшего охлаждения добавляют соль. Когда температура опять начнет понижаться, добавляют смесь 25 мл бензола [c.125]

При обычной температуре четыреххлористый углерод химически инертен. Он не реагирует ни с основаниями, ни с кислотами, в том числе и с концентрированной серной кислотой. Между тем он заметно взаимодействует с некоторыми металлами, например с железом и алюминием. В присутствии этих металлов он постепенно разлагается водой по уравнению [c.480]

Более спокойно реакция протекает при разбавлении фтора (и паров органического вещества) инертным в данных условиях газом, воспринимающим часть выделяющегося тепла и выводящим систему из весьма широких пределов взрываемости. Таким газом-разбавителем на практике обычно служит азот. При фторировании в жидкой фазе можно применять устойчивые к действию фтора растворители (фторуглероды, при низкой температуре — четыреххлористый углерод). При наиболее распространенной газофазной реакции кроме разбавления азотом положительное влияние оказывает теплопроводная насадка (например, из медной проволоки). Она способствует быстрому отводу тепла нз реакционного объема и предотвращает местные перегревы, ведущие к глубоким процессам разложения. [c.218]

Агрессивность влажного четыреххлористого углерода по отношению к металлу определяется не только абсолютной величиной содержания воды, но и отношением этой величины к предельному насыщению при данной температуре. При повышении температуры это отношение уменьшается, так как возрастает растворимость воды (табл. 1.5). Это приводит к снижению скорости коррозии стали (табл. 1.6). Под водным слоем, где при любой температуре четыреххлористый углерод насыщен водой, скорость коррозии стали сильно возрастает при увеличении температуры. [c.13]

Колбу окружают льдом, пускают в ход мешалку, и когда температура четыреххлористого углерода понизится до 10—15° С, сразу прибавляют 5 мл сухого бензола, свободного от тиофена, причем начало реакции заметно по выделению хлористого водорода и по повышению температуры. [c.162]

В поллитровую круглодонную двухгорлую колбу, снабженную мощной мешалкой (примечание 1), капельной воронкой, тер.мо-метром и обратным холодильником, который соединен с воронкой, помещенной над стаканом с водой для поглощения хлористого водорода (примечание 2), помещают 45,5 г (0,35 мол.) безводного хлористого алюминия (примечание 3) и 100 лгл (1,02 моля) высушенного четыреххлористого углерода (примечание 4),. Охлаждают колбу до 10°. По термометру, помещенному внутрь колбы, наблюдают, чтобы температура не поднялась выше 10° (примечание 5), но не следует очень понижать температуру, а то реакция не пойдет. Пускают в ход мешалку. Когда температура четыреххлористого углерода понизится до Ю—15°, сразу прибавляют 50 мл сухого бензола, свободного от тиофена (примечание 6). Немедленно начинается реакция, что заметно по выделению хлористого водорода и по повышению температуры. Затем в смесь, температура которой не должна превышать 10°, добавляют смесь из 55 мл (всего 0,67 моля) бензола, свободного от тиофена, и 55 мл (всего 1,45 моля) четыреххлористого углерода с такой скоростью, чтобы температура держалась между 5 и 10° (примечание 5). При достаточном охлаждении прибавление продолжают 1—2 часа. После прибавления всего количества бензола и четыреххлористого углерода перемешивание продолжают ещб [c.124]

Пример 111-3. Рассчитать требуемую температуру четыреххлористого углерода (ССЦ), подаваемого на орошение в скруббер для охлаждения паро-газовой смеси ( U—азот) от 70 до 25 °С и конденсации 2450 кг/ч U. Расход сухого азота 12 380 кг/ч, начальное влагосодержание Хо=1,18 кг/кг. Расход ССЦ на орошение Л1о=41 500 кг/ч, конечная температура <ш.к=20°С. [c.76]

В 5-литровую круглодонную двугорлую колбу, снабженную мощной механической мешалкой (примечание 1), капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, соединенным с ловушкой (примечание 2) для поглощения выделяющегося хлористого водорода, помещают 455 г (3,4 мол.) безводного хлористого алюминия (примечание 3) и 1 л (10,2 мол.) высушенного четыреххлористого углерода (примечание 4). Колбу окружают льдом (примечание 5), пускают в ход мешалку, и когда температура четыреххлористого углерода понизится до 10—15°, сразу прибавляют 50 мл сухого бензола, свободного от тиофена (примечание 6). Немедленно начинается реакция, что заметно по выделению хлористого водорода и по повышению температуры. Как только реакция начнется, ко льду для лучшего охлаждения добавляют соль. Когда температура-опять начнет понижаться, добавляют смесь из 550 мл (всего 6,7 мол.) бензола, свободного от тиофена, и 550 мл (всего 14,5 мол.) четыреххлористого углерода с такой скоростью, чтобы температура держалась между 5 и 10° (примечание 5). При хорошем охлаждении прибавление продолжается 1—2 часа. После прибавления всего количества бензола и четыреххлористого углерода перемешивание продолжают еще 3 часа, причем температуру поддерживают околоЮ . После этого останавливают мешалку и оставляют массу в покое приблизительно на 12 час. Температура массы постепенно сравнивается с комнатной. [c.99]

Проба продолжительным хранением при температуре в 75° была особенно рекомендована для нитроклетчатки Lenze и Р1еи6 ом" з на основании тщательных испытаний и долголетнего опыта работы в прусском военном ведомстве. В качестве нагревательного аппарата служит прибор с жидкостью, кипящей при постоянной температуре (четыреххлористый углерод, точка кипения 76,8°), изображенный на рис. 40. Испытание нитроклетчатки производится следующим образом. Пробы в 5 г в незакрытых пробирках для нагревания (см. рис, 41) помещаются в аппарат. После удаления влаги, для чего требуется 16 часов при 75°, пробирки закрывают и затем производят нагревание до появления отчетливо заметных желто-красных паров. В продолжение хранения пробирки необходимо еженедельно открывать, чтобы дать доступ воздуху для образования NOg и N0. Хорошая нитроклетчатка выдерживает эту пробу не менее 10 дней. [c.716]

Впервые НЮ14 был получен хлорированием двуокиси гафния в присутствии угля этот способ применяется и в настоящее время 8, 57—61]. НГС14 получают также хлорированием НЮг при высокой температуре четыреххлористым углеродом [3] или хлором, насыщенным парами четыреххлористого углерода [62—64]. [c.179]

Четыреххлористый углерод нагревается в трубном пространстве горизонтального кожухотрубчатого теплообменника. Средняя температура четыреххлористого углерода 26 °С, скорость его в трубах 0,15 м/с. Средняя температура поверхности загрязнения труб, соприкасающейся с четыреххлористым углеродом, 34 °С. Диаметр труб 25X2 мм. Определить коэффициент теплоотдачи четыреххлористого углерода. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология