Содержание воды влияние на величину

Предложены методы измерения температуры стеклования, которые особенно целесообразно применять к влажным и сухим волокнам. В частности, показано, что измерение модуля упругости дает достоверные значения Гст волокон. Обсуждаются влияния содержания воды на величину температуры стеклования волокна, а также важное значение температуры стеклования волокон во влажном состоянии для сохранения размеров тканей и одежды. [c.491]

Точно определить очень небольшое содержание воды в алифатических углеводородах титрованием по Карлу Фишеру сложно, так как точность определения будет достаточной, если титруют относительно большое количество элюента (начиная от 200 мл). Трудно приготовить и сохранить две различные порции неполярного элюента, с помощью которых можно было бы получить идентичные значения к. Значения к очень сильно зависят от таких незначительных колебаний содержания воды, которые невозможно установить титрованием по Карлу Фишеру [17]. Чем больше растворимость воды в элюенте, тем меньше влияние содержания воды на величину к. В хлористом метилене (максимальная растворимость воды примерно 0,2%) изменение содержания воды на несколько мг/л не вызывает значительного колебания к . [c.114]

Влияние величины столба воды на размер крошки и содержание в ней толуола [c.223]

На рис. 8-6 показана зависимость химического сдвига сигнала протонов воды от содержания воды в системе вода—ацетон. В этом случае при увеличении содержания воды наблюдается последовательный сдвиг сигнала в сильное поле. Заметное влияние окружения (эффект среды) на химический сдвиг протонов воды иллюстрируют примеры, приведенные в табл. 8-2. При почти одинаковом содержании воды в рассматриваемых системах наблюдается существенное различие химических сдвигов относительно сигналов метильных протонов. В четыреххлористом углероде вода находится преимущественно в форме мономера. При 0,14% (мол.) воды величина наблюдаемого химического сдвига относительно метильных протонов ТМС составляет 1,0 м. д., что соответствует только 0,016% НзО, определенной с помощью реактива Фишера. При 800-кратном усилении сигнал ЯМР воды регистрируется вполне надежно даже при столь низком содержании воды. [c.461]

Свойства озона. Озон обладает свойством быстро разлагаться в воздухе и, особенно, в воде. Растворимость озона в воде находится под заметным влиянием величины pH и количества веществ, растворенных в воде небольшое содержание кислот и нейтральных солей усиливает растворимость озона, а наличие щелочей снижает ее. [c.214]

Температура топлива в баках не является единственным параметром, определяющим возможность забивки фильтров. Ее влияние необходимо рассматривать в связи с обводненностью топлива, которая в свою очередь зависит от температуры заправляемого топлива. Величина обводненности топлива в большинстве случаев не превышает 0,01 . Однако при определенных условиях максимальное содержание воды в топливе может достигать 0,015 . [c.102]

Влияние характера водорода на выбор метода анализа. Поведение водорода при измельчении минерала. Тонкое измельчение минерала может повести как к увеличению, так и к уменьшению общего содержания водорода (см. раздел Изменение содержания воды при измельчении , стр. 900). Повышение содержания водорода есть результат раздробления осколков минерала и связанного с ним увеличения поверхности, на которой может адсорбироваться или каким-либо иным способом удерживаться вода. Наоборот, понижение содержания большей частью является следствием разложения от местного разогревания — при раздавливании или просто при изменении величины зерен. [c.898]

Сравнение данных показывает, что метан растворяет воду лучше, чем азот и азото-водородная смесь при равных температуре и давлении. Этилен растворяет воду лучше, чем метан, а углекислота при давлениях, превышающих 150 атм, растворяет воду лучше, чем этилен. Растворимость воды при 100° в углекислоте при давлении 250—300 атм очень высока (5— 6 кг м ). Влияние температуры на величину растворимости воды можно показать на примере системы метан — вода. Так, при 300 атм и температуре 38, 100, 138 и 204° содержание воды в метане равно, соответственно, 0,12 1,23 2,94 и 12,86 кг/л [c.469]

Кроме того, дейтерированная молекула этилацетата вследствие менее эффективной гиперконъюгации менее устойчива. Все это, по мнению авторов, должно приводить к наблюдаемому на опыте обратному изотопному эффекту. Ряд вопросов, однако, остается неясным. Во-первых, как обычно, остается неясной природа данного изотопного эффекта, поскольку он измерялся в водном растворе и только при одной температуре. Во-вторых, как показал Тафт [142], индуктивные эффекты в реакциях щелочного гидролиза эфиров играют большую роль, чем в реакциях кислотного гидролиза. Отсюда следует, что в реакциях кислотного гидролиза величина обратного изотопного эффекта должна быть еще большей. Эта мысль, вообще говоря, может действительно оказаться правильной. Однако, прежде чем приступать к выяснению относительной роли и влияния различных факторов на величину вторичных изотопных эффектов в реакциях гидролиза сложных эфиров, необходимо, как это рекомендует Тафт, сравнить изотопные эффекты, наблюдаемые в воде, с подобными же эффектами в реакциях кислотного и щелочного гидролиза, но в растворителях с меньшим содержанием воды. [c.165]

TOB следует, что наибольшее влияние на величину этих коэффициентов (кроме коэффициента извлечения, зависящего в основном от соотношения ДЭГ сырье) оказывает температура и содержание воды в ДЭГ. Так, с увеличением температуры и уменьшением количества воды в ДЭГ увеличивается /Са и уменьшается . Оптимальные условия экстракции должны соответствовать наибольшим значениям Ка и . [c.247]

Существуют зависимости селективности от добавок к экстрагенту других веществ. На рис. 2.2 приведена зависимость логарифма коэффициента разделения (селективности) р от содержания воды в растворителе. В этом случае наблюдается увеличение селективности для всех систем, особенно для смеси бензол—н-гексан (Р возрастает от 17 до 312, т. е. в 18 раз). Такую высокую селективность может обеспечить применение растворителя с сильной полярностью и малым молекулярным объемом. Однако, чтобы получить надежную оценку свойств растворителя, необходимо выяснить влияние добавок на величину коэффициента распределения К- В рассматриваемом примере коэффициент резко уменьшается, т. е. добавка воды снижает взаимную растворимость в системе растворитель—углеводород. Окончательно можно сделать [c.45]

Основные эксплуатационные характеристики других струйных типов колонок для атмосферного и повышенного давлений не отличаются от рассмотренных выше. Абсолютное содержание кислорода в деаэрированной воде существенно зависит не только от гидравлической нагрузки и температуры исходной воды, но и от типа колонки. Большое влияние на основную эксплуатационную характеристику колонки, а следовательно, и на содержание кислорода и других газов в деаэрированной воде оказывает величина выпара, в особенности при малых расходах его. [c.72]

Влияние воды на полимеры и смолы совсем не просто и не может быть однозначно предсказано на основе предыдущих комментариев. Указанием на известную сложность происходящих явлений может служить то, что для описания сорбции воды приходится использовать уравнение двухпараметрической изотермы сорбции (26), а также допускать наличие эффекта антипластификации цри низком содержании воды и при низких температурах (25). Композиты на основе эпоксидных смол, исследованные в (34), значительно изменяются в результате сорбции воды. Предполагается, что сорбция воды вызывает изменения структуры субстрата. В статье (32) обнаружен следующий эффект по мере того как вода впитывается найлоном-6,6, скорость усталостного роста трещин уменьшается до /5 первоначальной величины, а затем увеличивается примерно в 3 раза. Содержание воды, отвечающее максимуму энергии разрушения, соответствует одной молекуле воды на четыре амидные группы. Эта величина составляет около половины значения, начиная с которого наблюдается заметное образование кластеров (25). [c.16]

Для вод с pH от 5,5 до 9 (т. е. почти для всех природных вод) содержание водородных и гидроксильных ионов составляет очень небольшую величину. Например, в воде с pH 5,5 содержится всего лишь 3,01 10 г/л ионов водорода. При такой малой концентрации, несмотря на высокую подвижность ионов водорода, их влияние на общую электропроводность воды определяется величиной не более 0,1—0,2%- [c.25]

Кроме рассмотренных нами факторов на чувствительность анализа всегда оказывает влияние величина глухого опыта. Применяя, например, экстракционное обогащение, мы должны иметь в виду содержание определяемого примесного элемента (в мкг) в пробе (С), воде ( i), экстрагентах (Сз), реактивах (Сз), коллекторе [Са), электродах ( s). В этом случае сумма С1-гС2 + Сз + С4 может значительно превысить абсолютную чувствительность спектрального определения элемента в данном коллекторе, выраженную в мкг. Без снижения величины глухого опыта при любых вариациях коэффициентов формулы 1 нельзя добиться повыщения чувствительности анализа. [c.189]

Что касается влияния уменьшения емкости на величины АО , то расчеты, проведенные по данным [146] показали, что уменьшение в области малых содержаний воды, характерное для ионита максимальной емкости, выражено значительно слабее, а максимум сдвинут в область больших содержаний воды. Эти изменения приводят к тому, что предельные значения АО , характеризующие средние, усредненные по составу значения сольватационной составляющей селективности щ оказываются большими, чем на ионитах максимальной емкости. [c.158]

Природа кислоты оказывает значительное влияние на ход протолиза. Так, по хлористому водороду имеется определенный порядок 0,7. Показано, что катализ связан не с ионами Н+ или 1 , а с молекулами НС1 в виде ионных пар. Монохлоруксусная, фосфорная и трихлоруксусная кислоты в водном диоксане, содержащем от 10 до 35% воды, дают кинетику первого порядка с весьма близкими величинами причем для трихлоруксусной кислотного катализа не наблюдается. Зависимость скорости реакции от содержания воды в диоксане сложна и неодинакова для разных кислот. [c.105]

Кроме того, для расчета адсорбированных количеств Гсп и Гщ в работе [3] использовались величины активностей спирта и воды с учетом влияния растворенной соли, найденные прямыми измерениями [6]. В области больших содержаний воды, при которых растворимость соли достаточно высока, присутствие соли в растворе заметно влияет па активность спирта и воды. [c.41]

Фиг. 22. Влияние содержания воздуха в воде на величину давления, необходимого для начала кавитации.

Метод определения необходимого количества воды зависит от того, какова емкость — относительно низкая или высокая (т. е. растворимость) — растворителя по отношению к воде. Слабые (неполярные) растворители обычно насыщаются относительно малым количеством воды (например, 20—100 ч. на млн.), в то время как сильные (полярные) растворители в некоторых случаях полностью смешиваются с водой. Влияние содержания воды на свойства адсорбента становится менее ярко выраженным, когда активность растворителя возрастает, так что точное регулирование содержания воды в растворителе наиболее важно для относительно слабых систем растворителя. В случае сильных растворителей удобно добавлять различные количества воды и затем определять удерживаемый объем некоторых веществ (для которых <к <Ъ) при повторных пропусканиях через колонки с чистым адсорбентом. Например, в колонку, предварительно смоченную растворителем, вводится образец и определяется первый удерживаемый объем. После этого вводится вторая порция вещества и определяется второе значение удерживаемого объема. Если полученные величины значительно отличаются, это означает, что содержание воды в растворителе и в адсорбенте не соответствует равновесному. Если удерживаемый объем занижен, растворитель необходимо смачивать, если же он завышен, то растворитель необходимо высушивать. Методом проб и ошибок можно определить требуемое содержание воды, т. е. содержание воды, которое приводит к одинаковым удерживаемым объемам при первом и втором вводе образца. [c.169]

Определение водиого потенциала ткани состоит в записи исходной величины электрического сигнала, поступающего от сухого терморезистора из термостатированной камеры, заполненной исследуемым образцом, и записи силы тока после смачивания терморезистора путем кратковременного погружения его в капсулу с водой. Калибровка установки проводится по регистрации измеиения силы тока при помещении в камеру фильтровальной бумаги, смоченной раствором сахарозы с известным осмотическим потенциалом. Некоторая погрешность определения возникает вследствие того, что ткань листа ведет себя не так, как влажная фильтровальная бумага, используемая для градуировки. Это частично объясняется тем,что при работе с листовой тканью в психрометре оказывается значительно меньше воды, чем при измерениях, проводимых с почвой или влажной фильтровальной бумагой за счет же воды, адсорбирующейся на стенках психрометра, могут существенно снижаться содержание воды и величина водного потенциала ткани во время определения. Значение этого обстоятельства можно уменьшить, если свести к минимуму объем свободного пространства в камере, увеличить массу растительного объекта, изготавливать камеру с минимальной адсорбцией пара. Внутри камеры должна быть полироваи-ная металлическая поверхность. Возможно также влияние иа [c.51]

В ТСХ с обращенными фазами при использовании водных смесей растворителей относительная влажность практически не оказывает воздействия на разделение. Равновесное содержание воды в этих привитых сорбентах низкое (табл. 21). Влияние влажности на разделение в НФ ТСХ с привитыми аминогруппами сильно выражено в интервале влажности 70-80% (-н50% для Кг = 0.5). При влажности 15-70% наблюдается умеренный рост величины Кг (20%). Для слоев, содержащих привитые группы, умереное увеличение Кг (-н30%) наблюдается при изменении влажности от 1 до 80%. [c.352]

Исследованиями Лауэра и Ода при нитровании антрахинона в серной кислоте найдено, что максимум скорости нитрации антрахинона как азотной кислотой, так и калиевой селитрой лежит приблизительно при 89% H2SO4. Теплоты активации нитрации азотной кислотой и калиевой селитрой в растворе серной кислоты с содержанием 87—95,6% H2SO4 примерно одинаковы и равны приблизительно 21 650 кал теплота же активации при нитрации в растворе моногидрата серной кислоты значительно ниже. Но константы действия нитрации в растворе серной кислоты с различным содержанием воды очень различаются между собой. На основании этих данных Лауэр и Ода объясняют различную скорость реакции нитрации влиянием концентрации серной кислоты на величину константы действия. [c.65]

С помощью метода ДТА можно количественно определить содержание воды,адсорбированной на хлоргидроле [хлоргидроксиде алюминия А12(0Н)5С1] [95]. На термограмме имеются два эндотермических пика, которые соответствуют потере воды, удерживаемой более слабыми силами и входящей в состав соединения. Величина пика, наблюдаемого при более низкой температуре, изменяется в зависимости от относительной влажности, что связано с изменением количества адсорбированной влаги. Эта слабо связанная вода оказывает серьезное влияние на процесс приготовления косметических средств, что делает весьма важным ее быстрое количественное определение. [c.229]

В табл. 4 прежде всего обращает на себя внимание зависимость температуры плавления от содержания воды в кристаллогидрате и резко отличающаяся температура плавления безводных форм. Если величину ЯТпл полагать мерой энергии, разрушающей кристалл, то легко заключить, что связи структурных элементов кристаллической решетки у кристаллогидратов в 2—3 раза меньше, чем у безводных систем 320 R Дж/моль у наногидрата метасиликата натрия и 1360 Я Дж/моль у безводного МагЗЮз. В этом проявляется влияние силоксановых связей, отсутствующих в ортосиликатах натрия. Отсюда — кинетическая легкость растворения в воде гидратированных силикатов натрия по сравнению с безводными, хотя растворение безводных форм — экзотермический процесс, а растворение гидратов — эндотермический (табл. 5). [c.26]

В экспериментах отношение субстрата к полимеру S/P изменялось в пределах от 0,8 до 50 (см. табл. 1, 2, 5). При всех условиях количество адсорбированного блоксополимера и полное время осаждения изменяются при варьировании отношения S/P. Оптимальное значение S/P составляло 10 г двуокиси титана на 1 г полимера. При использовании меньших количеств субстрата стабильность дисперсии пе изменяется, однако при повышении содержания двуокиси титана происходит снижение стабильности дисперсии. Как эффект влияния величин отношения S/P на стабильность дисперсий, так и потеря стабильности при переходе от первичной дисперсии ко вторичной, позволяют предположить, что адсорбция карбоксилированных блоксополимеров является обратимой. По-видимому, существует адсорбционное равновесие, которое, конечно, зависит от отношения S/P. В противоположность адсорбции карбоксилирован-ны х бутадиен-стирольпых сополимеров адсорбция жирных кислот на поверхности двуокиси титана необратима в условиях экспериментов, описанных Шехтером [18]. Он показал, что жирные кислоты могут бцть удалены с поверхности двуокиси титана лишь действием щелочей, но количество адсорбированного вещества нечувствительно к действию воды или разбавленных кислот. [c.315]

Гаммета и соответствующие им величины р/(а представлены в табл. 2. Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм—в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Красители адсорбировались из раствора в изооктане на тонкие оптически прозрачные пластинки катализаторов, которые вставлялись в вакуумные ячейки, имеющие конструкцию, аналогичную изображенной на рис. 4. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500° для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. Для исследования влияния различного содержания воды на спектры образцы регидратировались в атмосфере водяных паров в течение 24 час после предварительной обработки и затем откачивались при несколько более низкой температуре. Растворы красителей вводились через боковой отвод. Эти растворы разбавляли таким образом, что поглощение, обусловленное растворенным красителем, было или ниже предела обнаружения, или, в самом неблагоприятном случае, было совсем незначительным, и при дальнейшем разбавлении в силу фактически полной адсорбции на образце катализатора поглощение жидкой фазы не отличалось от поглощения чистого растворителя.. Исследованные катализаторы были приготовлены гидролизом этилортосиликата и изопропилата алюминия. Физические свойства и состав катализаторов представлены в.табл. 3..... [c.37]

Хорошо известно, что на водородную функцию электрода заметное влияние оказывает содержание воды в стеклянной мембране. Габер и Клеменсиевич [2] показали, что электроды, сохранявшиеся сухими, обнаруживают плохую водородную функцию. Некоторые электроды, соверщенно лишенные водородной функции, вновь приобретали ее после обработки перегретым водяным паром под давлением. Мак-Иннес и Бельчер [12] установили, что электрическое сопротивление стеклянных электродов при 25° С после 10-дневного их высушивания над фосфорным ангидридом возрастало на 230% по сравнению со средней величиной сопротивления для этой температуры. После погружения этих электродов в воду сопротивление медленно возвращалось к своей первоначальной величине. Перли [21] обнаружил, что электроды из некоторых литиево-силикатных стекол меньше подвержены действию высушивающих агентов, чем электроды из стекла Корнинг 015. Как известно, литиевые стекла адсорбируют лишь одну девятую часть воды по сравнению с калиевыми и натриевыми стеклами [22]. [c.264]

Основная проблема магматической дифференциации тесно связана с приведенными выше данными. Если в гетерогенном расплаве начинается гравитационная седиментация вследствие выделения кристаллов из магмы, то скорость подъема или осаждения кристаллов будет, по закону Стокса, функцией вязкости жидкости, в которой они двигаются. Боуэн , в частности, исследовал явления гравитационной магматической дифференциации вследствие кристаллизации. Экспериментально можно достигнуть по крайней мере приближенного представления о величине вязкости природных магм, но только в сухих магмах , т. е. лишенных воды и газов. Поэтому вычисления Боуэна применимы лишь к нескольким разновидностям магматических силикатных расплавов, из которых выпадают пироксен и форстерит. Влияние содержания води на вязкость магмы имеет значение первостепенной важности (сщ. С. 1, 25 и ниже). На основании изучения сврйств промышленных стекол и реакций их с водяным парОм Дитцель пршпел к выводу, что йоны гидроксила (и даже ионы водорода) очень сильно понижают вязкость силикатных расплавов [c.120]

Наряду с солями, для создания положительного электрода в рассматриваемых источниках тока было предложено использовать окислы металлов. Электрод из AgO готовился [13] из смеси равных частей (по весу) серебряной стружки, порошка AgO, углерода и порошка серы, которая использовалась, по-видимому, для облегчения восстановления AgO. Такой электрод в растворе 0,46 М LiBr в ацетонитриле при токе 10 Maj M поляризовался на 0,2 в, а в таком же растворе в пропиленкарбонате — на 0,9 в. Влага в растворе в пропиленкарбонате мало влияет на потенциал электрода при разомкнутой цепи, но несколько уменьшает поляризацию прих разряде. Аналогичное поведение наблюдалось и в растворе 0,46 М LiBr в диметилсульфоксиде. При содержании воды 1,7% и при разрядном токе 10 ма/см поляризация уменьшалась по сравнению с безводным электролитом, но составляла тем не менее значительную величину — 1 в. Механизм разряда такого AgO-электрода неизвестен, однако, приведенные данные указывают на существенное влияние растворителя на разрядные характеристики электрода. [c.121]

При изучений влияния присутствия водяного пара в углекислом газе была установлена определенная максимальная эффективность каждого значения процента водяного пара, которая падала при уве-гдачении или уменьшении скорости поступления газа в конденсатор. Также было установлено, что эффективность конденсации зависит от содержания воды лишь до известной предельной величины около 1%. . [c.292]

Вывод о влиянии величины энергии ионизации на кислотно-основные свойства и тенденции в их изменении, наблюдаемые для гидроокисей первых трех элементов третьего периода, позволяют предположить, чта гидроокись и двуокись кремния не должны проявлять основных свойств, но, возможно, они будут иметь слабые кислотные свойства. Это действительно так. Двуокись кремния ЗЮа может существовать в виде гидратированного твердого вещества с различным содержанием воды ЗЮг лгНгО. Эта гидратированная окись реагирует с ионами гидроксила, образуя раствори- мые силикат-ионы [c.554]

Анализируя свои результаты с точки зрения теории переходного состояния, Бойд и Солдано довольно подробно рассмотрели вопрос о происхождении теплот и энтропий активации для ряда исследованных систем. Однако обоснованность таких расчетов сомнительна по двум причинам. Во-первых, влияние температуры на скорость диффузии затемняется одновременным (и неопределенным) изменением содержания воды в смолах известно, что это обстоятельство существенно влияет на величину О. [c.159]

Хорошо известно, что на водородную функцию электрода заметное влияние оказывает содержание воды в стеклянной мембране. Габер н Клеменсиевич [2] показали, что электроды, сохранявшиеся сухими, обнаруживают плохую водородную функцию. Некоторые электроды, совершенно лишенные водородной функции, вновь приобретали ее после обработки перегретым водяным паром под давлением. Мак-Иннес и Бельчер [12] установили, что электрическое сопротивление стеклянных электродов при 25°С после 10-дневного их высушивания над фосфорным ангидридом возрастало на 230% по сравнению со средней величиной сопротивления для этой температуры. После погружения этих электродов в воду сопротивление медленно возвращалось к своей первоначальной величине. Перли [c.264]

В виде молекул НгЗЮз, так как молекулы Нг 510з слабо связаны с молекулами воды [376]. Когда 5102 уносится в виде молекул Н2510з, то причина влияния величины pH на содержание 5102 в парах становится понятной, т. е. при уменьшении pH степень диссоциации НгБЮз понижается. [c.146]