Кизельгур в никелевых катализаторах

Очистка изопрена от сг-алкинов достигается каталитическим гидрированием. По конверсии при гидрировании с никелевым катализатором на кизельгуре алкины располагаются в ряд 1-пен-тин > 2-метил-1-бутен-З-ин > 3-метил-1-бутин > 3,3-диметил-1-бу-тин > 2-бутин > 2-пентин. [c.179]

Показано [12], что адсорбционные и каталитические свойства никелевых катализаторов на одном и том же носителе в значительной мере зависят от способа приготовления и от температуры восстановления при высокой температуре восстановление приводит к очень активным, но чувствительным к ядам катализаторам, при низкой температуре — дает менее активный, ио более устойчивый контакт. При изменении температуры получается катализатор с разной степенью восстановления никеля до металла, и это влияет на активность [13]. А1 тивность никелевых катализаторов на кизельгуре падает при получении никелевого катализатора из исходных солей формиат>ацетат>оксалат>нитрат. При получении адсорбционных никелевых катализаторов на синтетическом алюмосиликате их активность в реакции гидрирования зависит от pH раствора никелевой соли [13]. [c.30]

Одним из первых применений недеструктивных процессов было производство устойчивых к смолообразованию высокооктановых авиационных бензинов. Гидрированию подвергались диизобутилен и соответствующие содимеры, полученные при полимеризации бутенов [198]. Полимеризация проводилась при воздействии сначала холодной или горячей серной кислотой, а затем крепкой фосфорной кислотой. Фосфорная кислота высушивалась на кизельгуре и т. д. Гидрирование происходило при мягких условиях с легко отравляющимися серой никелевыми катализаторами или, ири более высоких температуре и давлении, — с более стойкими к сере катализаторами. Продуктами гидрирования были высоко-разветвленные октаны, очень близкие к изооктану. [c.94]

Никелевый катализатор, нанесенный на кизельгур. На катализаторе отлагается углерод, что при длительной работе изменяет активность катализатора [c.120]

Поры никелевого катализатора (никель на кизельгуре), используемого для гидрирования растительного масла, имею г радиус всего 25 А, и суммарный объем пор в 1 г этого катализатора составляет около 0,75 см-. Если уложить в один непрерывный ряд все поры, имеющиеся в 1 г такого катализатора, то получится цилиндр, длина которого окажется равной расстоянию между Землей и Венерой, когда они находятся ближе всего друг к другу (около 40 млн. км). [c.226]

Никелевый катализатор (общая удельная поверхность 150—300 м г, поверхность никеля 20—60 м /г) получают осаждением никеля с метасиликатом натрия в присутствии кизельгура с помощью бикарбоната аммония. Осадок отмывают от натрия, высушивают при температуре 93—204° С, прокаливают при 316—399° С на воздухе и активируют водородом Т]ри температуре 371° С. Катализатор содержит 25—50 мас.% никеля. [c.134]

На первой ступени ведут процесс при обычном давлении в газовой фазе на медном или медь-хромитном катализаторе в трубчатом аппарате 7 при 150—170 °С, пока степень конверсии не достигнет 97—98%, Охлаждают продукты в холодильнике 8 и отделяют водород в сепараторе 9. Вторую ступень проводят на никелевом катализаторе ( на кизельгуре или на другом носителе) при 150—160 °С и 20—30 МПа. Для этого продукт с первой ступени гидрирования и предварительно подогретый водород вводят в реактор 10 со ста- [c.582]

Фукс и Вольфрам [26] взяли патент на гидрогенолиз при температуре ниже 160°С с использованием частично дезактивированного никелевого катализатора на окиси цинка или на пемзе. Процесс достаточно длителен (например, 4 ч при 108 °С и еще 2 ч при 130 °С), но получается гидрогенизат, из которого, по данным авторов, выделено 50—60% глицериновой фракции. Более поздние попытки воспроизвести результаты Фукса и Вольфрама с катализатором никель на кизельгуре оказались безуспешными. [c.111]

Проведение исчерпывающего гидрирования не вызывает затруднений, так как большинство ненасыщенных углеводородов нацело гидрируется под давлением водорода 70—140 ат в присутствии никеля на кизельгуре при 175—200° или же в присутствии никелевого катализатора Ренея при 100—125°. [c.507]

Поставшики предварительно восстановленных и стабилизированных никелевых катализаторов на кизельгуре перечислены в гл. 13. [c.270]

Никелевый катализатор представляет собой металлический никель, нанесенный на кизельгур. При. приготовлении катализатора на кизельгур наносят углекислый никель получается так называемый зеленый катализатор в виде мелких таблеток размером 3X3 мм зеленого цвета. При активации катализатора [c.277]

НИКЕЛЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, содержат, кроме Ni, оксиды А1, Si, Mg, Ва, Сг, часто — кизельгур, диатомит, алюмосиликат и др. Наиб, распространены смешанные [c.377]

Гидрирование бензола на никелевых катализаторах проводят при низких и средних давлениях (до 3 МПа). Так, при температуре 150—200 °С достигается почти полное превращение бензола в циклогексан, причем в таких условиях побочные продукты не образуются. Однако ввиду высокой чувствительности никелевых катализаторов к примесям серы (особенно тиофеновой), содержание последней в исходном бензоле не должно превышать десятитысячных долей процента, кроме того, предусматривается специальная форконтактная очистка бензола Наиболее часто применяются никелевые катализаторы на носителях, кизельгуре, окиси алюминия, окиси хрома и др [16] [c.19]

Очистка изопрена от 1-алкинов достигается каталитическим гидрированием. По конверсии при гидрировании с никелевым катализатором на кизельгуре алкины располагаются в ряд [c.110]

Кроме того, исследованиями механизма хемосорбционной очистки бензола на никелевом катализаторе показано, что восстановленный металлический никель в процессе работы, соединяясь с серой, образует сульфиды никеля, чем и объясняется снижение активности катализатора. В то же время известно, что сульфиды никеля в определенных условиях используются как компоненты гидрогенизационных катализаторов. На основании этого нами была предпринята попытка использовать отработанный в процессе хемосорбционной очистки бензола катализатор никель на кизельгуре для предварительной гидроочистки бензола. [c.90]

Декагидрохинолины. Смесь цис- и транс-декагидрохинолинов образуется при восстановлении хинолина над скелетным никелевым катализатором при 200° [907] или над никелем, нанесенным на кизельгур, при 175 [908]. [c.205]

Гидрирование можно производить и в жидкой фазе. Для этой цели никель осаждают на кизельгуре. Достаточно активный кизельгур-никелевый катализатор можно получить, приливая тонкой струей раствор нитрата никеля известной концентрации к кипящей, хорошо перемешиваемой взвеси чистейшего кизельгура в водном растворе вычисленного количества бикарбоната натрия. Никель осаждается на кизельгуре в виде карбоната никеля в весьма раздробленной форме. Его отсасывают, промывают горячей водой до исчезновения в промывных водах реакции на карбонат и высушивают при 110°. Смесь кизель-1 ура с карбонатом никеля переносят в трубку для сожжения и нагревают в токе очищенного водорода до 350—400°. После нагревания в течение 3 час. катализатор становится темнокоричиевым ему дают охладиться в токе водорода, а затем, чтобы лишить никель пирофорных свойств, пропускают в течение 15 мин. ток углекислоты. Готовый кaтaJШзaтop рекомендуется тотчас же [c.15]

Иа схемах С означает прямую цепь, содержащую п атомов углерода с соответствующим числом атомов водорода, требующихся для насыщения, N1 (К) означает катализатор для гидрирования — никель на кизельгуре, а N1 (г) — никелевый катализатор Ренея. [c.510]

Добавление 1-нафтилмагнийбромида к очищенному хлоругольному эфиру при температуре от О до 5 дает этиловый эфир 1-нафтойной кислоты. Необходимо проводить реакцию при низкой температуре, так как реактив Гриньяра способен вступать в дальнейшую реакцию с образовавшимся сложным эфиром. Этиловый эфир 1-нафтойной кислоты очищают фракционной перегонкой чистый препарат подвергают гидрированию. Никель иа кизельгуре и никелевый катализатор Ренея позволяют проводить избирательное гидрирование этого эфира при различных условиях [21], причем образуются как ас-, так и аг-эфиры. [c.513]

Из таких катализаторов наиболее изученным и до сих пор приковывающим к себе внимание является никелевый катализатор на кизельгуре. Первые обобщенные работы по гидрированию и гид-рогенолизу углеводов проводились именно на этом катализаторе [2], так как используемый носитель является наиболее доступным, дешевым и распространенным. После признания этого катализатора в разных странах стали появляться работы, посвященные его усовершенствованию, в частности промотированию железом, хромом, марганцем и др. [3]. В дальнейшем большое внимание уделялось и уделяется сейчас теоретическим аспектам действия этого катализатора как в процессе гидрирования, так и в процессе гид-рогенолиза углеводов [4, 5]. Работы, выполненные в последние годы, показывают, что наряду с природой катализатора важное значение имеет аппаратурное оформление и оптимальные условия проведения процесса. Так, при гидрировании глюкозы и ксилозы [6, 7] влияние давления водорода описывается экстремальной за- [c.22]

В результате оказывается, что гидрогенолиз углеводов можно осуществлять с хорошим выходом глицерина лишь в сравнительно узких пределах концентраций катализатора для 50%-ного никеля на кизельгуре при 130°С требуется не менее 6% катализатора к глюкозе, а при 235°С — минимум 8% катализатора [35]. Процесс гидрогеиолиза в Хёхсте осуществлялся с дозировкой 6% никелевого катализатора на пемзе к углеводу, в процессе Атлас Кемикл Ко — 7,5% катализатора, содержавшего 20% никеля с добавками меди и железа на диатомите. Таким образом, процесс гидрогено-ляза углеводов возможно осуществлять в проточных условиях с дозировками катализатора 6—8% к углеводу. Увеличение концентрации катализатора сверх оптимальной приводит к ускорению процесса гидрирования моносахаридов с получением высших полиолов, в результате чего образование продуктов гидрогеиолиза (особенно при низких температурах) замедляется [25, 33]. [c.119]

Более длительной работе никеля на кизельгуре препятствует малая механическая прочность кизельгура вследствие его химического взаимодействия с водой при высоких температурах и высоких pH среды. Поэтому представляют интерес работы по применению для гидрогеиолиза катализаторов на носителях, устойчивых к воздействию реакционной среды, — на окиси алюминия алюминатах кальция [47], а также сплавных порошкообразных медно-алюминиевых катализаторов [42]. Такие катализаторьг должны быть, очевидно, стабильнее никеля на кизельгуре их активность и селективность в процессе гидрогеиолиза углеводов может значительно отличаться от соответствующих свойств никеля на кизельгуре, так как применение окиси алюминия в качестве носителя значительно увеличивает прочность связи водорода с поверхностью [48]. Следует, однако, заметить, что большая твердость никелевого катализатора на окиси алюминия по сравнению-с никелем на кизельгуре может вызвать значительную эрозию оборудования, трубопроводов и арматуры, а повышенная плотность этих катализаторов затрудняет их использование в суспендированном виде необходимы работы по усовершенствованию таких катализаторов. [c.121]

Никелевые катализаторы на носителях — кизельгуре, окиси алюминия, окиси хрома широко применяют для жид о-парофазного процесса гидрирования. Содержание никеля в этих катализаторах достигает 30—50 вес.%. Никель на кизельгуре получают пропиткой кизельгура солями никеля с последующим превращением их в окись никеля. Затем проводят ее восстановление водородом при 300—400° С до металлического никеля (1, 188]. Для гидрирования бензола, фенола, крезолов эффективным является никельокисноалюминиевый катализатор, содержащий около 50 вес. % металлического никеля. Катализаторы подобного состава готовят соосаждением компонентов, например, из растворов алюмината натрия и азотнокислого никеля из смеси азотнокислого Никеля и азотнокислого алюминия раствором углекислого натрия и т. д. После отмывки от продуктов реакции, формовки и сушки катализаторы восстанавливают водородом при 350—400° С. Катализатор № 6523, вырабатываемый в ГДР, содержит около 50 вес. % никеля на окиси алюминия [213]. [c.85]

Хотя принято считать, что никель в присутствии водорода обладает гидрирующей и дегидрирующей способностью, в ряде случаев содержащие никель катализаторы могут выполнять функцию катализатора дегидратации, вызьгоая превращения некоторых спиртов в олефины. Такой никелевый катализатор должен содержать небольшую примесь ( - 2%) закиси никеля /6/. Кроме того, осаждение гидрата закиси (или карбоната) никеля следует проводить не щелочью, а аммиаком или карбонатом аммония. Никель и закись никеля можно наносить и на кизельгур /7 /. Заключительная стадия приготовления никелевого катализатора - разложение гидрата закиси или карбоната никеля и дальнейшее восстановление в токе водорода. Проводя реакцию в импульсном микрореакторе при температурах 125-190°С и давлении водорода 4 атм, можно получить из к-бутилового, изобутилового, неопентилового, а также из [c.60]

Гидрирование на никельвольфрамовом сульфидном катализаторе (в отличие от никелевых катализаторов на основе кизельгура, окиси алюминия, окиси хрома) проводят при 220—370° С. С увеличением содержания окиси алюминия в катализаторе температура процесса, при которой глубина гидрирования бензола такая же, как в присутствии катализатора без окиси алюминия, повышается на 15—50° С [202]. [c.87]

Каталитическая реакция метана с водяным паром изучена многими исследователями, особенно русскими Бодровым, Аппельбаумом и Темкиным [57]. Эйкерс и Кэмп [581, используя никелевый катализатор на кизельгуре, изучили в интегральном реакторе при температуре 638 С и давлении 1 ат влияние концентрации на скорость этой реакции. Они нашли, что реакция имеет первый порядок по метану, что как СО, так и Oj являются первичными продуктами, а реакция конверсии СО либо совсем отсутствует, либо протекает очень медленно. Они предположили, что хемосорбция СН4 или расщепление СН4 на радикалы Hj и является стадией, лимитирующей скорость процесса, и определили, что энергия активации этой стадии равна 9 ккал1моль. [c.110]

Деалкилирование с водяным паром. Первые исследования реакции деалкилирования алкилароматических углеводородов с водяным паром были проведены в 1949 г. [46]. Эта работа показала, что при 350—450 °С в присутствии алюмоникелевых катализаторов ксилолы в избытке водяного пара можно превратить в толуол и бензол. Де-алкилирующие свойства никелевых катализаторов зависят от природы носителя способа приготовления катализатора и содержания в них никеля. В качестве носителей исследовали силикагель, окись алюминия [47—49], окись хрома, кизельгур [3, с. 168—176], окиси берилия, магния, кальция, бария, цинка [50, 51]. Наиболее благоприятные результаты получены при использовании в качестве носителя никелевого катализатора окиси хрома и окиси бериллия. [c.257]

Адамантан обладает устойчивой структурой с минимально напряженными связями. Его термическая деструкция начинается при 660 °С и завершается на 94 % при 675 °С образованием алкенов и аренов [67]. В присутствии алюмосиликатного нли алюмохромо-вого катализатора адамантан превращается в продукты разложения при 550—570°С. В среде водорода в контакте с катализаторами на кизельгуре происходит гидрогеиолиз адамантана на никелевом катализаторе при 300—500 °С, на иридиевом или платиновом при 500—550 °С образуются газообразные вещества, бензол, нафталин и др. [c.216]

Получение никелевого катализатора I2]. 58 г Ni(N03)2 6Н2О растворяют в 80 мл дистиллированной воды и растирают в ступке в течение 1 часа с 50 г кизельгура (обработанного азотной кислотой), пока смесь не станет гомогенной и не будет иметь консистенции пасты. Затем смесь медленно добавляют к раствору 34 г (NH4)2 03-HjO в 200 мл воды, осадок отсасывают, дважды промы- [c.339]

Из никелевых катализаторов лучшим оказался нормальный КЧ-контакт состава (N1 + 18%Мп + 10%А120з)/кизельгур. [c.683]

По другим данным [61 ] реакция между природным газом (91 % СН , 8% Са — Сб) и водяным паром на восстановленном никелевом катализаторе, нанесенном на кизельгур, при температурах 340—640° протекает по первому порядку но отношению к метану. Энергия активации равна 8700 кал/молъ. [c.131]

Никелевый катализатор иа кизельгуре [133]. В 80 мл дистиллированной воды растворяют 58 е 1вксагмдрата нитрата никеля и растирают с 50 г кизельгура (Предпарительно промытого соляной кислотой) в ступке в течение 30— 60 мин. до гомогенизации смеси, которая приобретает консистенцию тяжелого масла. Далее смесь медленно прибавляют н раствору 34 г моногидрата карбоната аммония в 200 мл дистиллированной воды. Осадок отфильтровывают иа воронке Вюхнера, промывают двумя порциями воды по 100 мл каждая и сушат при 110° С. Незадолго до употребления карбонат никеля восстанавливают 1 ч в токе водорода при 450° С и скорости подачи водорода 10— 15,мл/мик.. [c.37]

Из катализаторов на носителях следует упомянуть никель на кизельгуре [135], никель на пемзе [136], никель на кизельгуре с окисью тория [137], никель на окиси-магния, бария или бериллия (138], ппкелъ на окиси алюшщнн [139] и никель на смеси окислов цинка, бария и хрома [140]. Носителями никелевых катализаторов служат также активный уголь, кремневая кислота., отбеливающая земля, каолин, пемза, асбест, фуллерова земля, иди же окислы, например, окись магния, окись алюминия или боксит. [c.38]

Аналогично никелю в качестве катализатора может использоваться также медът как в чистом внде, так а на носителях- ли в снеси с металлами всех групп периодической системы элементов. Катализатор, содержащий медь, чаще всего в виде окиси, гидрата окиси или основного карбоната, восстанавливается при 150—300° С. Медный катализатор на кизельгуре [141] получают так же, как никелевый катализатор на кизельгуре. [c.38]

Поскольку эффективность твердых К. часто определяется величиной их уд. пов-сти, К. готовят в виде тел с развитой пов-стью или порошков или наносят на носители, к-рыми служат высокодисперсные термостойкие в-ва (А12О3, ЗгОг, алюмосиликаты, кизельгур и т. п.). Осн. методы получ. оксидных К.— осаждение гидроксидов из р-ров солей непо-средств. разложение солей при высокой т-ре смешение исходных оксидов в виде водных суспензий или паст с послед. фильтрацией, сушкой и прессованием. К. на носителях получают гл. оор. пропиткой носителя р-рами солей, а также соосаждением металла и носителя иэ смеси р-ров их солей. В зависимости от состава реакц. смеси, условий процесса и т. п. К. часто получают разл. способами (см., напр.. Железные катализаторы. Никелевые катализаторы). Спец. методами получают скелетные катализаторы, черни платиновых металлов (см. Платиновые катализаторы) и нек-рые другие К. [c.248]

Тетрагидрофурфуриловый спирт получают каталитическим восстаноБлением фурфурилового спирта в автоклаве при температурах 120-140° над никелевым катализатором Рэнея или над никелем, нанесенным на кизельгур . [c.66]

Эберзол [560а] получал л1-метилциклогексиловый спирт гидрированием лькрезола в присутствии никелевого катализатора, осажденного на кизельгуре. Процесс проводили при 160° и максимальном давлении 125 атм. Теоретический выход был достигнут в течение 12 час. [c.327]

Никелевый катализатор, представляюп пй собой свободный никель, нанесенны на кизельгур, применяется в процессе гидрирования пзооктиленов. Срок действия катализатора ограничивается [c.312]

Исходя пз атого, была проведена работа по регенерации отработанного никелевого катализатора путем извлечения из него никеля серной кислотой и приготовления катализатора на базе полученного сульфата никеля. Эту операцию проводилп следуюш,им образом. В десятилитровую круглодонную колбу помеш,али навеску растертого в порошок отработанного никелевого катализатора п рассчитанное но уравнению реакции количество 10%-ной серной кислоты. Содернагмое колбы нагревали до 100° и выдерживали ирп этой температуре в течение 5 час. Полученный раствор сернокислого никеля отделяли от отработанного кизельгура фильтрацией под вакуумом, после чего разбавляли водой до получения 10%-ного раствора. [c.312]

Никелевый катализатор готовили по следуюш,ей методике. Полученный 10%-ный раствор сульфата никеля заливали в десятилитровую колбу, туда же высыпали высушенный и просеянный кизельгур. Смесь сульфата никеля и кизельгура нагревали до 88°, после чего к ней добавляли рассчитанное количество 33%-ного раствора кальцинированной соды. Раствор кальцинированной соды нрили-вали в течение 3 час. при постоянном перемешивании воздухом температура во время реакции поддерживалась 88—90°. [c.312]

При попытке получения из диацетата фурфурола (VI) тетрагидрофур-фурола (для его получения в настоящее время не существует вполне удовлетворительных методов) Бурдик и Адкинс [130] столкнулись с реакциями, аналогичными описанным выше с катализатором никель на кизельгуре при 160° и 100—120 атм. Ими же было установлено, что скелетный никелевый катализатор является активным катализатором при низких температурах, особенно по отношению к восстановлению С = С-связей, и что как скелетный никелевый катализатор, так и никель на кизельгуре являются прекрасными катализаторами для гидрирования С = С-связей в боковой цепи фуранового кольца. Скелетный никелевый катализатор является наилучшим катализатором для расщепления С—С-связей в первичных спиртах [c.127]