Магний гексагональные плотноупакованные

Титан является переходным элементом, расположенным в IVA группе Периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Титан существует в двух аллотропических модификациях ниже температуры полиморфного превращения (882,5 °С) в виде а-титана, имеющего гексагональную плотноупакованную решетку, и выше температуры полиморфного превращения вплоть до температуры плавления — в виде р-титана, обладающего объемноцентрированной кубической решеткой. Плотность а-титана при 25 °С 4,51 г/см , р-титана при 900 °С — 4,32 г/см . ос-Титан имеет следующие периоды решетки а = 0,2950 нм с = 0,4683 нм a = 1,587 у р-титана при 900 °С а = 0,3306 нм при 25 °С а — 0,3282 нм [12]. По плотности титан занимает про межуточное место между алюминием и железом, по распрост раненности в земной коре среди основных металлов — четвертое место (после алюминия, железа и магния). [c.5]

Литий и натрий с валентной электронной конфигурацией обладают ооье.мно-центрированной кубической структурой (рис. 14-7,и). Бериллий и магний с конфигурацией а кристаллизуются в гексагональную плотноупакованную структуру (рис. 14-7,6). Алюминий с конфигурацией имеет кубическую плотноупакованную структуру (рис. 14-7,в). [c.605]

Этим объясняется широкое развитие И. среди переходных металлов по группам, горизонтальным и диагональным рядам пераодаческой системы элементов. В связи с этим при легировании сталей и чугунов главнейшими металлами являются титан, ванадий, хром, марганец, никель, молибден и вольфрам. В первом приближении период решетки твердых растворов аддитивно связан с периодами решеток компонентов. При несовершенном И. с понижением т-ры может происходить распад твердых растворов с образованием двух- или многофазных систем. Подобное яв-.тоние используют для старения металлов, т. е. получения после закалка дисперсноупрочненных сплавов (см. Дасперсноупрочненные материалы), характеризующихся повышенной твердостью, изменением магн. и электр. св-в. В твердых растворах второго рода атомы компонентов отличаются электронным строением и геометрическими характеристиками. В междоузлия металла внедряются атомы неметалла, не изменяя структуры исходного металла (сплава), что предполагает низкую концентрацию внедренных атомов. Твердые растворы внедрения образуют водород, углерод и азот. Содержание углерода в твердом растворе альфа-железа (см. Железо) — 0,025 ат.%, в гамма-железе — 2,03, в твердом растворе ниобия — 0,02 ат.%. Увеличение концентрации усиливает хим. взаимодействие атомов металла и неметалла, изменяет электронную и кристаллическую структуру, вызывает образование внедрения фазы,. Расчет радиусов междоузлий для гексагональных плотноупакованных, гранецентрированных кубических и объемноцентрированных кубических структур позволил сделать вывод о возможности внедрения атомов при гх/гщ < 0,59, где — радиус атома неметалла — радиус ато- [c.487]

Скольжение является наиболее распространенным механизмом пластической деформации кристаллических материалов, однако важную роль играют также образование сбросов и двойнико-вание. При деформационном двойниковании часть кристалла становится зеркальным отражением в атомном масштабе относительно некоторой плоскости в результате однородного двойникующего сдвига в направлении, параллельном этой плоскости. Двойнико-вание принципиально отличается от скольжения тем, что при нем происходит однородное смещение каждого атомного слоя на расстояние, меньшее вектора трансляции. Двойники часто образуются в о. ц. к. кристаллах у них плоскость зеркального отражения (112), а направление сдвигов [11 Г] (рис. 77). Двойники растут в виде плоских дисков, имеющих большое отношение диаметра к толщине. Подобные тонкие диски наблюдаются во многих о. ц. к. материалах их называют также полосами Неймана. Очень часто встречаются двойники и в гексагональных плотноупакованных материалах — цинке, кадмии и магнии. В материалах с г. ц. к. решеткой механические двойники — более редкое явление по [c.181]

Гексагоналыгая плотноупакованная (ГУТУ). В гексагональной плотноупакованной решетке атомы расположень в зла.х и центре шестигранных оснований призмы и три атома в средней плоскости призмы. Такой тип решетки имеет магний, кал.мий, цинк, рений, осмий, бериллий, а-титан, Р-кобальт, а-кальций и др. [c.23]

Известны изотопы с массовыми числами от 148 до 161, наиболее стабильны изотопы с массовыми числами 152, 154, 155, 156, 157, 158 и 160. Открыт в 1880 швегщ. химиком Ж. Марипьяком и франц. химиком П. Э. Лекоком де Буабодраном. В металлическом состоянии Г. впервые получил в 1937 франц. исследователь Ф. Тромб. Содержание в земной коре 1,0 10 %. Пром. минералы Г.— монацит, ксенотим и гадоЛинит. Г. полиморфен, т-ра полиморфного превращения 1262° С. Кристаллическая решетка низкотемпературной модификации Г.— гексагональная плотноупакованная типа магния, с [c.240]

ГОЛЬМИЙ [Holmium от лат. Holmia — Гольмия (назв. Стокгольма)], Но—хим. элемент III группы периодической системы элементов ат. п. 67, ат. м. 164,9304 относится к редкоземельным элементам. Металл светло-серого цвета дистиллированный (чистотой выше 99,5%) — с блестящей поверхностью. В соединениях проявляет степень окисления +3. Известны изотопы с массовыми числами от 160 до 169, из них стабилен изотоп с массовым числом 165. Открыт в 1879 швед, химиком П. Клеве. Содержание в земной коре 1,3 X X 10 %. Пром. минералами для получения Г. служат монацит, ксенотим и эвксепит. Г. полиморфен, т-ра полиморфного превращения 1430° С. Кристаллическая решетка низкотемпературной модификации Г.—гексагональная плотноупакованная типа магния, с периодами а = 3,5773 А и с = [c.299]

Магний обладает гексагональной плотноупакованной решеткой. Энергия кристаллической решетки 150,2 мкДж/кмоль. [c.97]

Структура кристаллической решетки. Аллотропные превращения. Для гафния известны две кристаллические модификации. При низких и средних температурах устойчивой является а-фаза, имеющая плотноупакованную гексагональную структуру пространственная группа Рбд/ттс—к, тип структуры магния. При высоких температурах устойчива Р-фаза с объемноцентрированной кубической структурой типа а-железа пространственная группа 1тЗтс — О [7]. Параметры ячейки гексагональной структуры а-гафния следующие [c.98]