Никель в кобальтовых солях

В отличие от соли никеля, кобальтовая соль легко окисляется перекисью водорода в водных растворах с образованием продуктов с интенсивной окраской, так что получающийся раствор по окраске схож с раствором перманганата калия. [c.1154]

Эфир, насыщенный хлористым водородом, не осаждает безводной кобальтовой соли в. противоположность никелю, но растворяет безводный хлорид кобальта, окрашивая раствор в синий цвет. На этом основан метод отделения никеля от кобальта. [c.272]

Марганцовые и кобальтовые соли, но не соли никеля, дают осадки бурого и черного цвета [c.320]

Открытие следов никеля в кобальтовых солях [c.384]

Си +.Им разработана методика открытия следов никеля в кобальтовых солях без применения цианистого калия и предложен простой прием определения квалификации кобальтовых препаратов. [c.67]

Различие в потенциалах полуволны Ni и Со на фоне НС1 и пиридина позволяет проводить определение никеля в кобальтовых солях. Навеску сульфата кобальта массой 2,500 г растворили, добавили необходимые реактивы — НС1, желатину, пиридин — и разбавили до 100,0 мл. [c.238]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135—145 °С и давлении 5—6 ат в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает применение кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из коксового масла. Удовлетворительно работает стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Менее активны соли магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов непригодны. [c.231]

Однако в связи с высокой стоимостью кобальтовых солей, их подверженностью окислению при повышенной температуре, а также меньшей коррозионной устойчивостью по сравнению с никелевыми осадками кобальт практически не используется как самостоятельное покрытие. Иногда применяются сплавы никеля с кобальтом, в частности в тех случаях, когда требуются покрытия с определенными магнитными свойствами. [c.296]

Полученные нами хорошие результаты по отделению никеля и кобальта от кальция, магния и щелочей позволили применить этот метод для определения щелочей в никелевых и кобальтовых солях, где наряду с очень большими количествами никеля и кобальта находятся малые количества щелочей, загрязняющих эти соли. Опыты были поставлены на химически чистых солях. [c.78]

Разработанный метод отделения никеля и кобальта от кальция, магния и щелочей основан на выделении сульфидов никеля и кобальта в кристаллическом состоянии из растворов, содержащих пиридин. Аммонийные соли влияния при этом не оказывают. Присутствие в растворе соли пиридина способствует образованию более крупных кристаллов. Отделение проходит очень полно, так как сульфиды в кристаллической форме обладают минимальной адсорбционной способностью, осадок хорошо отстаивается и чрезвычайно быстро фильтруется. Кристаллические сульфиды окисляются весьма медленно и не дают коллоидных растворов, поэтому при фильтровании осадок не проходит сквозь фильтр. Метод может быть использован при анализе разнообразных материалов, в частности он применен нами для определения щелочей в никелевых и кобальтовых солях. [c.80]

Полученные нами хорошие результаты по отделению никеля и кобальта от кальция, магния и щелочей позволили применить этот метод для определения щелочей, загрязняющих никелевые и кобальтовые соли. Опыты были поставлены на химически чистых солях. [c.87]

Из данных табл. 3 и 4 следует, что склонность к детона-дии увеличивается с чистотой мононитрометана. Добавляемые хромовые и кобальтовые соли ацетилацетона увеличивают склонность мононитрометана к детонации, в то время как >соли никеля и меди уменьшают ее. Метанол, прибавляемый [c.126]

При длительной работе ванны существенное значение для поддержания постоянства концентрации ионов никеля и кобальта в электролите имеют аноды. В результате исследования работы анодов с содержанием никеля от 100 до 0% было установлено, что наилучших результатов можно достичь при работе с кобальтовыми анодами и периодическом добавлении солей никеля или с никель-кобальтовыми анодами с содержанием кобальта выше 70%. [c.68]

Нефтяное ростовое вещество представляет собой 40%)-ный раствор натриевых солей нефтяных кислот с кислотным числом 200-300 мг КОН/г. В нем кроме производных нефтяных кислот содержатся примеси серосодержащих, фенольных соединений, смол, асфальтенов, образующих прочную эмульсию. Очистка продукта от примесей снижает его физиологическую активность. По-видимому, примеси также обладают стимулирующими рост свойствами. Нафтенаты натрия и калия являются инсектицидами, меди — фунгицидами, марганца, кальция, бария, цинка, хрома, железа, никеля — присадками к топливам, маслам, смазкам. Кобальтовая, [c.79]

Никель и кобальт обладают очень близкими химическими свойствами, восстанавливаясь почти при одном и том же напряжении. Для определения никеля в присутствии кобальта, например в продуктах кобальтового производства, удобно полярографировать оба элемента в растворе гидроокиси аммония и хлористого аммония или пиридина и его хлористоводородной соли. Кобальт связывается этими веществами сильнее, чем никель, и на полярограмме получается отдельная волна никеля. Влияние меди и никеля при определении цинка легко устранить прибавлением раствора цианистого калия. Цианидный комплекс меди настолько устойчив, что не дает полярографической волны. Раствор трилона можно применить для раздельного определения железа и меди. [c.219]

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

Для определения очень малых количеств кобальта (микрограммов) предложен колориметрический метод , основанный на красном окрашивании, которое образует кобальт с нитрозо-К-солью (1,2-нитрозонафтол-3,6-дисульфонат натрия). Мешающее влияние меди, никеля и железа в значительной мере устраняется, если послЬ образования кобальтового [c.475]

Во взятом Дюпоном патенте (ам. пат. 2166183) рассмотрена область применения активного кобальта. Дюпон использует кобальт для восстановления динитрилов, получая диамины с хорошим выходом. Например, гексаметилендиамин и его гомологи до декаметилендиамина включительно были получены в присутствии аммиака из соответствующих динитрилов при 120° и давлении 75—150 атм с выходом приблизительно 97% в отсутствие аммиака выход диаминов составлял 87%. Такие выходы не могут быть получены в присутствии никеля, так как этот металл при восстановлении нитрилов обычно благоприятствует образованию вторичных и третичных аминов. Исключением являются некоторые ароматические амины. Чтобы получить хорошие выходы первичных аминов в присутствии никеля в качестве катализатора, необходимо проводить восстановление в присутствии аммиака или аммонийных солей [36]. Скелетный кобальтовый катализатор всегда предпочитают никелю в тех случаях, когда желают при восстановлении получить первичные амины. Это справедливо при восстановлении нитрилов, оксимов и при каталитическом аминировании карбонильных соединений. Восстановленный кобальт недостаточно активен для этих целей. [c.219]

Кобальт осаждается количественно [641, 1159], его можно определять, высушивая и взвешивая осадок. Не мешают никель и марганец, однако катионы меди и железа мешают. Метод и.меет большие недостатки. Осадок кобальтовой соли очень трудно отмыть от адсорбированного осадком реагента [784]. По данным [1412], осаждение кобальта вообще не происходит количественно осадок лишь на 80% состоит из соединения кобальта с ди-нитрозорезорцином, а остальные 20% приходятся на адсорбированный реагент и различные посторонние соли, например ацетат натрия. Удовлетворительные результаты предыдущих исследователей объясняются взаимной компенсацией положительных и отрицательных ошибок. [c.101]

О г (нриба вления к щело гному раствору кобальтовой соли хлора, брома, х.торноватисто-кислой соли, перекиси водорода и т. п. образуется тотчас (как с солях и никеля и м.арганца) гидрат окиси кобальта [c.266]

Поэто.му раствор кобальтовой соли, содержащий еще никель, после осаждения цианистым калием, растворения осадка в избытке последнего и кипячения выделяет от прибавления соляной кислоты зеленоватый осадок кобальтициа ида никеля [c.269]

С 1910 г. в изушрии гидрогенизации жиров в присутствии никелевых катализаторов возникло новое направление появились исследования с применением в качестве катализатора никелевых солей. Сначала предполагалось, что добавки кислот, например муравьиной кислоты, активируют никель. Поэтому начали применять формиат и ацетат никеля [132]. Гаусман [133] в 1011 г. нашел, что никелевые и кобальтовые соли органических кислот способны обеспечить гидрогенизацию жиров при температуре всего лишь 100—180° С. Вскоре выяснилось, что никелевые соли, или мыла, как их называют, обеспечивают гладкое гидрирование массы вследствие того, что они улучшают контакт между маслами и катализатором. Первый патент на применение никелевых мыл, исходя из этой точки зрения, был взят Кадом [134]. Мюллер далее установил, что хороший контакт катализаторов с маслами обеспечивает также борат никеля, взятый в количестве 1 % к маслу [135]. [c.139]

Обменные реакции применяли, в частности, для выделения Аи + с помощью ДДТК Си из 0,3 н. раствора H I, содержащего избыток солей Си и Ni, а также при анализе никеля и кобальта с извлечением ряда примесей экстракцией никелевыми или кобальтовыми солями жирных кислот [404]. Надо учитывать, что при обменных экстракционных реакциях равновесие устанавливается [c.278]

Известно нрименение обменных реакций для концентрирования микропрямесей и для очистки различных растворов. При хи-мико-снектральном анализе чистого никеля концентрирование определяемых примесей (Си, Ре, 8п, В1, РЬ и гп) проводили [540] путем использования обменных реакций этих элементов с хлороформным раствором никелевой соли жирных кислот С —Сд. В другой работе очищали раствор кобальта от Ре, Си и N1 обработкой раствором кобальтовой соли жирных кислот [523]. Вытесненный кобальт переходит в водную фазу экстракт, содержащий извлеченные примеси, отбрасывают. [c.177]

В качестве катализаторов процесса применялись соли тяжелых металлов переменной валентности (кобальта, марганца, хрома, никеля) и высокомолекулярных жирных кислот (нафтенаты, стеараты, резинаты, знантаты, а также магниевые, железные, ртутные, кобальтовые соли органических кислот — толуиловой, нафтойной, уксусной, насыщенные алифатические кислоты Св— 2 [12—14]. При окислении толуола воздухом в присутствии кобальтового катализатора в количестве 0,01—0,05% от загруженного толуола, при температуре 140— 170° С, под давлением может быть получен различный выход бензойной кислоты в зависимости от применяемого катализатора. Для энантата кобальта выход от теоретического составил около 90% [15—16], для стеарата кобальта — от 80 до 83% [13, 17], для бензоата — 90—95% [18, 19] для водного раствора ацетата кобальта — 90% [20]. [c.225]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135-145° и давлении 5-6 атм в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает использование кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из кокосового масла, аффективны также стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Кенее активны солв магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов для этой цели не пригодны. Реакция окисления п-ксилола весьма чувствительна к присутствию ингибиторов, которые могут образовываться в ходе окисления. Так, накопление в оксидате лишь 0,01-0,1% феноди ж крезола приводит к полному прекращению окисления. [c.75]

Ход анализа. Навеску соли около 6 г растворяют в конической колбе приблизительно в 75 мл горячей воды, и прибавляют раствор соли пиридина. Последнее обязательно в отношении кобальтовых солей, так как иначе сульфид кобальта выделяется в вггде мелких кристаллов. Для солей никеля это также желательно, но не является необходимым, потому что и без этого сульфид никеля выделяется в достаточно крупных кристаллах. [c.78]

Навеску соли около 6 г растворяют в колбе Эрленмейера, приблизительно в 75 мл горячей воды, и прибавляют раствор соли пиридина. Последнее обязательно в отношении кобальтовых солей, так как иначе сульфид кобальта выделяется в виде мелких кристаллов. Для солей никеля это также желательно, но не является необходимым, так как и без этого сульфид никеля выделяется в достаточно крупнокристаллической форме. Раствор соли пиридина готовят отдельно в стаканчике нейтрализацией чистым пиридином по метиловому красному до оранжевой окраски 2—3 мл концентрированной соляной или азотной кислоты, разбавленных примерно 25 мл воды. В случае хлористых солей кобальта и никеля при изготовлении раствора соли пиридина применяют соляную кислоту, при анализе азотнокислых и сернокислых солей — азотную кислоту. Приготовленный раствор соли пиридина прибавляют к раствору анализируемой пробы, нагревают до кипения, прибавляют 30 мл 20%-ного раствора пиридина, еще подогревают до начинающегося кипения, и затем, закрыв колбу М Эленькой воронкой, пропускают сероводород при частом взбалтывании, продолжая нагревание в течение 2 мин. на [c.87]

Катализаторами реакции полимеризации являются соединения с восстановительными свойствами, образующие с перекисными соединениями окислительно-восстановительную систему инициирования. При использовании перекисей кетонов как инициаторов наиболее часто применяются нафтенаты и октоаты кобальта (кобальтовая соль 2-этилгексакарбоновой кислоты). Нафтенат ванадия более активен, чем нафтенат кобальта, а менее активными ускорителями являются нафтенаты марганца, кальция, никеля и хрома. Ускорители вводят в смолу обычно в виде растворов в стироле или в различных разбавителях. [c.128]

Часто, в особенности в полиграфии, сочетают гальванопластику с гальваностегией, напр, медные гальвано-ппастич. стереотипы покрывают тонким слоем желе.ш, никеля или хрома, что увеличивает их износостойкость. Гальванопластнч. процесс, как правило, ведут из р-ров простых солей из цианистых и других комплексных солей не удается получать малонапряженные отложения значительной толщины. Помимо старых областей, где гальванопластика применяется давно (полиграфия, произ-во грампластинок), раз])а-ботаны методы получения сложных изделий, напр, медных волноводов на алюминиевых формах, изделий сложной формы из никель-кобальтового сплава, отличающегося высокой твердостью. [c.402]

Наиболее широкое распространение получил процесс уплотнения покрытия, основанный на гидролизе солей кобальта и никеля. Эти соли адсорбируются в покрытии, где они гидролизуются, образуя гидроокиси. Поскольку гидроокиси никеля и кобальта в небольших количествах почти бесцветны, этот метод пригоден для уплотнения окрашенных покрытий. Уайтбай установил, что этот метод более эффективен, чем уплотнение в горячей воде, но меньше, чем уплотнение в бихромате. Разницы между никелевыми и кобальтовыми солями почти нет, поэтому они могут применяться вместе, например [13] используют раствор следующего состава (г/л) [c.264]

Составы для нанесения никелькобальтового покрытия. Для некоторых целей может оказаться необходимым нанесение никелькобальтового покрытия. Состав ликелькобальтового покрытия зависит от соотношения никелевой и кобальтовой солей в растворе. По данным Бреннера и Риддела, при соотношении соли никеля и кобальта 1 1 содержание никeJfя в покрытии составля- т 65%, при 1 2 — в покрытии 50% никеля. [c.169]

Металлические никелевые, кобальтовые, медные и другие катализаторы приготавливают восстановленим солей (хлоридов, ацетатов и др.), оксидов, гидроксидов или основных карбонатов, термическим разложением солей (нитратов, карбонатов, формиатов, оксалатов и т. п.) обычно с последующим восстановлением. Термическое разложение органических солей, например формиатов, сопровождается восстановлением и приводит непосредственно к получению металлов. Эффективный катализатор для гидрирования под давлением (катализатор Сабатье) получают разложением формиата никеля в токе диоксида углерода при температуре 200-250 °С [c.23]

НИКЕЛЯ АММИНЫ (аммиакаты никеля), комплексные соед. с аммиаком в кач-ве лиганда и №(П) в кач-ве центр, атома. Наиб, характерны гексаммины [Ni(NH3) ]X2 и акво-тетраммины [Ni(NH3)4(H20)2]X2, где X — одноосновный аннон. Голубьте нли фиолетовые крист., в р-рах интенсивно синие. Большинство раств. в воде при кипячении р-ров или при действии к-т разлагаются. Получ. действием избытка NH3 на р-ры солей или безводные соли Ni. Карбонаты, сульфаты, арсенаты Н. а. образуются в р-рах при аммиачной переработке никелевых и кобальтовых руд. Нитрат акво-тетраммина [Ni(NH3)4(H20)2](N03)2 — компонент электролитов для никелирования. [c.377]

К фильтрату, окрашенному в оранжевый или темно-зеленый цвет комплексными соединениями кобальта (никеля и меди) с нитрозо-К-солью, прибавляют 3 лл азотной кислоты (1 1) или больше до изменения окраски в оранжевый или желто-вато-ораЯжевый цвет и нагревают до кнпения. При этом комплексы никеля и меди разрушаются, а окраска кобальтового комплекса с нитpoзo-R солью остается. Охладив раствор, доводят его объем дистиллированной водой до 20 мл и сравнивают окраску в колориметре с окраской стандартного раствора. [c.388]

Сшивание двух половин — (102) и (103) завершали, как показано на схеме (24). Натриевую соль (102) избирательно конденсировали с иминоэфиром (103), получая тетрациклическое соединение (118). Последнее хелатировали никелем (И) и далее обрабатывали б токсидом с образованием перхлората коррина (101, М= N1 ). Такая же процедура использовалась при синтезе кобальтового комплекса. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология