Пиридии оксид

Скорость реакции окисления пирида оксидом железа в значительной степени зависит от температуры. Процесс протекает в кинетической области — среднее значение энергии активации составляет 87,78 кДж/моль (20 950 кал/моль). При степени десульфуризации 95% наблюдается уменьшение зависимости скорости реакции от температуры, по-видимому, за счет влияния диффузионного сопротивления и перехода процесса в диффузионнокинетическую область. FeS и сера окисляются оксидом железа с меньшей скоростью, чем FeSj. [c.60]

Тетрагидропиррол Пиперидин 56,7 47,9 24,4 27,8 25,9 Пиридии-Ы-оксид 139,1 126,4 126,4 [c.437]

Амяно-1-фенилимидазо[1,5-а]пиридин (1.117, Я = = Н) [276, 277]. К смеси 10 г (пиридил-2)фенилметиламина, 1,9 г поташа в 150 мл бензола при 20 °С прибавляют 5,7 г бромциана и смесь выдерживают 2 ч. Растворитель упаривают, остаток обрабатывают водным раствором КОН и продукт экстрагируют бензолом. После хроматографирования экстракта на колонке с оксидом алюминия и упаривания растворителя получают 64,2 % продукта с= 153—155,5 °С (из смеси бензола с гек-саиом). [c.36]

При окислении тиазолов образуются Л -оксиды (см. разд. 20.1.2.14). При окислении 2-(пиридил-2) бензотиазола некоторыми пероксикислотами происходит раскрытие пиридинового кольца, однако при действии трифторперуксусной кислоты окисление идет по атому азота тиазольного кольца [50]. Некоторые 2-гидр-оксиселеназолы претерпевают окислительную димеризацию по положению 5 с образованием красителей хиноидного типа [62]. При взаимодействии 6-гидроксибензотиазола с вторичными аминами и кислородом, катализируемом Си , происходят необычные окислительные процессы, приводящие к 4-амино-6,7-диоксопродуктам [49]. [c.465]

К раствору 25,0 г (0,25 моль) оксида хрома(У1) (осторожно, канцеро. генное вешество ) в 45 мл 6 М соляной кислоты при перемешивая прибавляют в течение 10 мии при 40 °С 19,8 г (0,25 моль) пириди (осторожно ) и охлаждают до 10 С. Смесь выдерживают при это температуре до образования оранжевого осадка, а затем снова нагревают до 40 °С (осадок снова переходит в раствор) и при перемешнвавш прибавляют 208 г оксида алюминия (нейтральный, для колоночное хроматографии) (вытяжной шкаф ). [c.120]

НИЯ атомов азота в соседних кольцах (52). Аналогичное размыкание цикла в положение 2,3, вероятно инициируемое атакой по положению 2, происходит при обработке пиридо [2,3-d] пирими-дин-З-оксида ацетангидридом или щелочами. Превращение 3-арилпиридо[3,4- ]пиримидинонов-4(ЗЯ) в 3-аминопиридины в очень мягких условиях при действии алюмогидрида лития объясняют стабилизацией промежуточного аниона за счет делокализации заряда между N и О или ароматическим ядром [102]. [c.321]

ПХХ) получается из оксида хрома (VI), водной НС1 и пириди- [c.235]

Для получения чувствительного и селективного датчика можно использовать нанесение тонкого слоя минерального оксида на рабочую поверхность резонатора или генератора с последующей прививкой органических соединений. Так, на поверхность кварцевого пьезокристалла наносили слой диоксида кремния толщиной 40 нм, а затем комбинацией поверхностных реакций получали слой привитых группировок состава —( H2)nN= HR (где R — пиридил или п-нитробепзил), обеспечивающих чувствительное определение паров уксусной кислоты до концентрации 5-10 % [c.472]

Время пр1и окислении комплекса церием (IV), триэтиламинокси-д ом или пирид ин-Н-оксидом циклобутадиеновый лиганд высвобождается и его можно вводить в другие реакции. Петтит [50] использовал циклобутадиентрикарбонилжелезо как надежный источник высокореакционноспособного циклобутадиена, пригодного для проведения различных синтезов, например кубана [уравнение (17.58)]. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология