Петти

В 1958 г, Петти и Канг [88] сообщили о присутствии хлорорганических соединений в бензиновых фракциях и предложили метод их определения обработкой фракции металлическим натрием. Этот же метод применили М. Н. Филатова и В. Г. Беньковский [89] при изучении распределения хлорорганических соединений в светлых фракциях нефти. Другие исследователи [90] также определяли содержание хлор-иона в различных фракциях нефти. [c.119]

Механизм алкилирования изобутилена изобутаном по Ф. Чиа-петта [22] представляется аналогичным схеме Уитмора [c.661]

Простой метод тропилиевого синтеза разработан Дьюаром и Петти при этом исходят из эфира норкарадиенкарбоновой кислоты, который получают из бензола и диазоуксусного эфира. Свободная кислота превращается сначала в хлораигидрид, а затем в азид. При нагревании азида в бензоле отщепляется азот и образуется изоцианат тропилия [c.918]

Две жидкие (разы у Кривая точки помутнения V (замкнутая петт) Одна жидкая фаза [c.45]

Петтит [50] изучали циклизацию ряда производных нафталина с ПФК и нашли, что т[-(р-нафтил) масляный альдегид (ХХ1Ха) превращается в фенантрен, тогда как из замещенных кетонов (XXIX б — г) образуются антрацены. В продуктах циклизации метилкетона ХХ1Х6 обнаружено некоторое количество фенантренового производного, но в чистом виде выделен только антрацен. На этом основании сделан вывод, что пространственное взаимодействие между группами в положениях [c.62]

Пеньт, в зависимости от природы непрерывной фазы, подразделяют на три класса. К первому классу относятся водные петты, где непрерывной фазой является вода. Второй ютасс представляют водноспиртовые пены. К третьему классу относятся неводные пены, непрерывная фаза которых содержит органическую жидкость типа гликолей или минеральные масла. [c.710]

При объемно-аналитическом определении препаратов ацетилсалициловой кислоты (Медикус и Петту [13]) прежде всего эта кислота нейтрализуется щелочью. [c.74]

Некоторые авторы указывают на возможность повышения чувствительности спектрального определения бериллия при замене атмосферы воздуха, в которой сжигают пробу, на инертные газы. Так, Валли и Петти [440] наблюдали увеличение интенсивности искровых линий бериллия в атмосфере гелия дуговые линии при этом были ослаблены, но чувствительность определения повышалась из-за ослабления фона. В атмосфере Не(Аг) интенсивность линии 3130,4 А в 10 раз больше, чем в воздухе [441]. Очевидно, в атмосфере гелия и аргона усиливаются линии ионизированных атомов, требующие большой энергии возбуждения линии нейтральных атомов более интенсивны в воздухе [442]. Мочалов и Рафф [441] также подтвердили увеличение интенсивности линий ионов бериллия в аргоне (дуговой разряд) при одновременном уменьшении интенсивности линий нейтральных атомов. [c.91]

Карбидный механизм Фишера - Тропша, позднее развитый Р. Петти и В. Захтлером, можно представить следующей схемой. [c.718]

В ловом способе получения карденолидов Петтит и Ярдли [71 окисляли 3( -аиетокси-20-оксо-5а-прегнан ]) тетраацетатом свинца до 21-ацетоксипроизводного (2), Последний оставляли на 3 дня при комнатной температуре для реакции с карбанионом, полученным нз Д. и гидрида натрия в смеси минеральное масло — ТГФ. После [c.198]

Петтит и сотр. I4l описали пример отщепления карбобензоксигруппы под действием Т. и хлористого палладия в присутствии триэтиламина выход 70%. При гидрогенолизе выход несколько ниже (60%), а при сольволизе трифторуксусной кислотой — лишь 22%. [c.468]

В работе [51 имеются ссылки на применение Э. в пептидном синтезе. Петтит [61 рекомендует использовать этот реагент для синтеза стероидных пептидов. [c.566]

Окислительное расщепление А -З-кетостероидов [8, 9] иллюстрируется реакцией пропионата тестостерона (1). 9 г персульфата калия и Ю г конц. серпой кислоты смешивали в стунке, разбавляли 150 мл уксусной кислоты, полученную смесь добавляли к раствору 9 г пропионата тестостерона в 150 .2 уксусной кислоты и выдерживали при комнатной температуре в течение 7 дней при периодическом встряхивании (Петтит и Кастури [91). Обработка смесн, включаю- [c.124]

Петтит [11 показал, что под действием этой смеси сложные эфиры восстанавливаются в соответствующие простые эфиры. Например, Зр-ацетоксихолестап дает зр-этоксихолестан. Аналогично 5а-лано-стерил-ЗР-формиат при восстановлении смесью боргидрид натрия — [c.185]

Б модельных исследованиях реакц[1Н 20-кетостероидов с М. Петтит и сотр. 21 нашли, что наиболее удобно гидроксильные группы защищать в виде тетрагидропираниловых эфиров и проводить реакцию в кипящем диглиме (7 час). Из тетрагидропиранилового эфнра прегнемолона авторы получили этим способом с выходом 83% виниловый. чфир (2), который превращали в соответствующий альдегид обработкой смесью 70%-нон хлорной кислоть[ и диэтилового эфира (с одновременным гидролизом защитной группы). [c.306]