Пиримидинон

У1И.Д.2. Пиримидиноны [6,6] Приведенные ниже структуры являются преобладающими для соответствующих соединений в растворах и в твердом состоянии. [c.65]

Установлено, что при конденсации гуанидина с непредельными аминокислотами или их эфирами (например, с 114), первоначально образующийся пиримидинон 115 перегруппировывается с образованием бициклической имидазо-[1,5-а]-1,3,5-триазиновой системы 116 (схема 47) [57]. [c.469]

Тетрагидро-1,3-диметил (1Н)пиримидинон-2 [c.48]

Пиримидинон-2 и его N-замещенные производные фторируются в положение 5 [32]. [c.38]

Химическое наименование. 6-Пропил-2-тиоурацил 2,3-дигидро-6-пропил-2-тиоксо-4 ( Н) -пиримидинон 6-пропил-2-тио-2,4 ( 1Я, ЗЯ)-пиримидиндион рег. № AS 51-52-5. [c.265]

Амино-7-бензил-7,8-дигидропиридо[4,3- /]пиримидинон-8 [884]. Смесь 1 г (3,6 ммоль) 3-бензил-6-(2-диметиламиновинил)-5-циано-4(ЗН)-пиримидона и 20 мл спиртового раствора аммиака (14 %) выдерживают 8 ч в бомбе при 150 °С, омаж-дают и получают 0,23 г (28 %) продукта с = 191—192 °С (из смеси ДМФА и этанола, 1 I). [c.89]

Пиримидиноны и конденсированные с тнофеновым, бензольным и пиридиновым кольцами нх аналоги представляют интерес для теоретической органической химии в связи с нх существованием в различных таутомерных формах [1]. Анноны этих соединений, имеющие в положении 2 н(нлн) 4 различные гетероатомы, образуют единую сопряженную систему, распределение электронов в которых зависит от природы заместителей и конденсированного кольца. В связи с этим они способны проявлять двойственную (множественную) реакционную способность при взаимодействии с электрофильными реагентами. [c.442]

Метил-2,2-тетраметил ен-7-этоксикарбонил-1,2,3,4-тетрагидротиено[3,4-i/]nn-римидинтион-4 (3). Суспензию 2.95 г (10 ммолей) пиримидинона 2 и 2.48 г (6.1 ммоля) реагента Лавессона [2] в 50 мл сухого толуола кипятят при перемешивании 4 ч, охлаждают, выпавший желтый осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. Получают 2.2 г соединения 3, выход 71%), 7 пл 172-173°С. [c.321]

Таннер [871] обсуждал сложные спектры пиримидинонов, которые формально являются 4,5- или 4,6-диокси- и 4,5,6-триоКсипи-римидинами. [c.568]

Другие конденсированные пиримидиноны [c.570]

Некоторые пиридо [3,4-й(]пиримидиноны-4(ЗЯ) сходным образом восстанавливаются как но экзоциклической группе, так и по 1,2-азометиновой связи кольца, образуя 1,2,3,4-тетрагидропроизводные [102]. [c.317]

НИЯ атомов азота в соседних кольцах (52). Аналогичное размыкание цикла в положение 2,3, вероятно инициируемое атакой по положению 2, происходит при обработке пиридо [2,3-d] пирими-дин-З-оксида ацетангидридом или щелочами. Превращение 3-арилпиридо[3,4- ]пиримидинонов-4(ЗЯ) в 3-аминопиридины в очень мягких условиях при действии алюмогидрида лития объясняют стабилизацией промежуточного аниона за счет делокализации заряда между N и О или ароматическим ядром [102]. [c.321]

Отмечалось возможное применение данных соединений в качестве средств защиты растений, а именно пиридо [2,3-с ]-, пиридо [3,4-с ]-, пиридо [4,3-с ] пиримидинонов-4(ЗЯ) и пиримидо [4,5- ] [c.328]

В большинстве случаев конденсированные инримидины наименее стабильны из моно-, ди- и триазинов, и хотя электронодонорные заместители затрудняют размыкание цикла, конденсированные пиримидиноны-4(ЗЯ) и пиримидиндионы-2,4 (1 Я, ЗЯ) нестабильны, особенно к действию таких сильных нуклеофильных реагентов, как гидразин. [c.320]

Электрофильному замещению в азинах и азолах может благоприятствовать ковалентная гидратация связи С=Ы. Так, необычно высокую скорость бромирования пиримидинонов-4 (14) по положению 5 в воде при pH 0—5 схема (И) объяс- [c.169]

При изучении конформации гидрированных пиримидинонов-2 (100), имеющих в цикле мочевинный фрагмент, на основании спектров ПМР был сделан вывод, что молекулы не планарны, а находятся в быстром конформационном равновесии двух форм ванны [49]. [c.355]

Гидразино-6-метил-ЗН-пиримидинон-4 [c.139]

Гидразино-6-метил-5-этил-ЗН-пиримидинон-4 [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология