Ацетангидрид

Ангидрид уксусной кислоты, ацетангидрид [(СНзСО)гО], служит важным сырьем для химической промышленности. Его получают реакцией кетена с уксусной кислотой [c.272]

Реактивы поливиниловый спирт, ацетангидрид, ацетат натрия, индикатор, инертный газ. [c.73]

Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные названия, образованные из названий радикалов кислот ацетангидрид, валер-амид, акрилонитрил и т. п. [c.383]

Получение поливинилацетата в двухгорлую колбу с обратным холодильником и вводом для инертного газа помещают 3 г поливинилового спирта, 3 г ацетата натрия и 36,9 мл ацетангидрида и включают ток азота. Реакционную смесь сначала нагревают на водяной бане в течение 2 ч, затем нагревание продолжают над электрической плиткой без бани до полного растворения осадка. [c.74]

Образование эфирной связи возможно и при реакции силанольных групп с ацетангидридом и бензоилхлоридом. [c.92]

Большое практическое значение имеет ангидрид уксусной кислоты, или уксусный ангидрид (ацетангидрид). Он может быть получен из хлористого ацетила и ацетата натрия [c.159]

Остроумный способ очистки этилацетата от воды, уксусной кислоты и этанола заключается в его перегонке с соответствующим количеством ацетангидрида (на колонке). [c.605]

Амиловый спирт Анилин I Ацетангидрид I Ацетон Бензальдегид I Бензиловый спирт Бутиловый спирт Гексиловый спирт Глицерин Дибутил фталат [c.111]

Реакция. 1. Образование ацетамида из ацетангидрида и амина. [c.570]

К раствору 10,0 г (55,5 ммоль) безводной о-галактозы в 50 мл безводного пиридина (осторожно]) прибавляют 25 мл ацетангидрида и перемешивают 8 ч при комн. температуре. [c.572]

Растворяют 500 мг (0,89 ммоль) предшественника, полученного по методике 1, в 10 мл смеси уксусная кислота - ацетангидрид 10 1 и гидрируют в присутствии 650 мг 10% Pd/ (катализатор) в течение 48 ч при комн. температуре и нормальном давлении. [c.575]

Стерео- и региоселективное эпоксидирование аллилового спирта трет-бутилгидропероксидом в присутствии соединений ванадия Ацетилирование спирта смесью ацетангидрид пиридин Число стадий 1 Выход 84% [c.629]

Стереоселективный синтез дисахарида (входит в состав вещества, определяющего группу крови 0) Ацетамид из ацетангидрида и амина [c.643]

Ацетоксипиридин. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой (все соединения на шлифах), помещают 250 мл (270 г, 2,72 моль) перегнанного уксусного ангидрида и затем 47,5 г (0,5 моль) перегнанного N-оксида пиридина. Реакционную массу нагревают на масляной бане до спокойного кипения уксусного ангидрида (150—155° С) и выдерживают при этой температуре 5 ч. После этого заменяют обратный холодильник на нисходящий и возможно полнее отгоняют уксусную кислоту и избыток ацетангидрида (прим. 1). Остаток перегоняют в вакууме, собирая две фракции с до 78° С (2 мм рт. ст.) и с 78—85,5° С (2 мм рт. ст.) (прим. 2). В первой фракции содержится около 3% 2-ацетоксипиридина. Основная масса продукта находится во второй фракции, выход которой около 38 г (55%). [c.60]

ИЗО, 1156, 1205, 1253 5/10, 19, 56,66.116,224,248,533, 585,589, 666, 724, 746, 860, 938. См. также Ацетангидрид Улексит 1/587 Ульвёшпннель 5/788 Ульмана реакции 5/58, 59 2/142, 889 [c.731]

Уксусную кислоту (т. кип. 118°) часто используют в качестве растворителя при кристаллизации и при некоторых реакциях (особенно при окислении хромовым ангидридом и другими агентами). Ее очищают перегонкой с ацетангидридом над хромовым ангидридом 2% веса кислоты) [66]. По Лукешу (частное сообщение) перед этим необходимо длительное кипячение уксусной кислоты над хромовым ангидридом. При проведении этой операции следует соблюдать меры предосторожности (не работать со слишком большими загрузками), так как отмечались случаи взрывов. Воду из уксусной кислоты можно удалить вымораживанием ([1], стр. 48), однако для обычных лабораторных работ так называемая ледяная уксусная кислота является достаточно безводной. [c.612]

Полученный из 1,91 г (5,00 ммоль) лауданозолина неочищенный апорфин Р-12г (после взмучивания с эфирным раствором хлороводорода) промывают эфиром (2 х 20 мл) и перемешивают в течение 48 ч со смесью 10 мл безводного пиридина и 10 мл ацетангидрида при 20 °С. [c.552]

Затем пиридин и ацетангидрид выпаривают в вакууме, остаток смешивают с 20 мл насыщенного раствора NaH Oj (превращение гидрохлорида тетраацетоксиапорфина в свободный амин) и экстрагируют эфиром. После промывания эфирной фазы водой и насыщенным раствором Na l ее упаривают, а остаток перекристаллизовывают из эфира, получая 1,52 г (65%) продукта в виде желтоватых иголочек с [c.552]

Реакция. Образование эфира уксусной кислоты из гидроксисоедине-ния при его взаимодействии с ацетангидридом в пиридине. Образуется смесь эпимерных по С-1 соединений (смесь аномеров). [c.572]

Гексадиеналь, или сорбиновый альдегид, образуется при дегидрировании н-кашронового альдегида в водной суспензии коллоидным палладием [II как побочный продукт при конденсации ацетальдегида в присутствии ацетата натрия [2] при восстановлении гексанола в атмосфере СОг в присутствии ацетата никеля [31 при конденсации 1-пиперидин-1,3-бутадие-на с ацетальдегидом и последующей о бработке продуктов реакции смесью уксусной кислоты с ацетангидридом [4]. [c.74]

K раствору ацетата серебра в пиридине добавляют ацетангидрид, взятый в избытке, при перемешивании и 20 °С. В течение нескольких секунд выпадает аддукт кетЁНа серебра с пиридином. После осторожной отгонки уксусной кислоты и пиридина получают АегСгО с количественным выходом. [c.1099]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология