Фенилацетиленид калия

Фенилацетиленид калия может быть получен действием калия на фенилацетилен в аппаратуре для синтеза по Гриньяру в атмосфере сухого азота из 3,6 г (0,03 моля) фенилацетилена в 30 мл эфира и 0,02 г-а пома калия, разрезанного на мелкие кусочки. Реакцию проводят при комнатной температуре и при перемешивании до тех пор, пока не прореагирует весь металл (несколько капель суспензии, прибавленные к равному объему воды, не должны выделять водорода). Реакция длится 48 час. Выход фенилпропиоловой кислоты (после карбонизации) 71% [4в]. [c.550]

Реакции табл. 4 и аналогичные им требуют разрыва обычно весьма инертной хлорвинильной связи, — разрыва, протекающего на холоду в весьма мягких условиях. Необычная легкость наступления этого процесса иллюстрируется и тем фактом, что ряд нуклеофильных реагентов — уксуснокислый натрий, фенилацетиленид натрия, фталимид калия, алкоголят натрия, этилендиамин, пиперидин — отщепляет от ди-тринс-З-хлорвинилртути хлористый водород с образованием галогенидов металлов или хлоргидрата соответствующих аминов и ацетиленида ртутн, с почти ко шчественныл выходом. Особенно показательно в этом смысле то, что раствор ли-транс-,3-хлорвинилртути медленно титруется 5%-ным растворо.м щелочи, при это.м постепенно выпадает ацетиленид ртути [30]. [c.521]

Синтез фенилацетиленида натрия [13]. Эфир, применяющийся для этой реакции, тщательно очищают (высушивание над натриевой проволокой, перегонка в азоте над сплавом натрий-калий в присутствии бензофенона). Азот очищают крепким щелочным раствором пирогаллола, затем серной кислотой (две промывные склянки) и сушат над пяти-окисью фосфора (весьма важно тщательное удаление следов влаги и кислорода). Реакционный сосуд — трехгорлая круглодонная колба, снабженная мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником все соединения на шлифах. [c.406]

Фенилацетиленид натрия и перманганат кадия. Амид натрия получают (в присутствии нитрата железа в качестве катализатора) растворением 1,15 г натрия в 200 мл жидкого аммиака (сосуд Дьюара). К взвеси амида натрия прибавляют при перемешивании и по каплям в течение 30 мин. 5,1 г фенилацетилена в 50 мл эфира. Смесь перемешивают еще 10 мин., вводят постепенно (0,5 г в один прием) 4,47 г тщательно измельченного перманганата калия. Прибавление каждой порции перманганата сопровождается обильным образованием пены с выпадением зеленого осадка на стенках сосуда. После введения всего перманганата дают аммиаку испариться и тщательно экстрагируют смесь эфиром. После обычной обработки вытяжки выделяется дифенилдиацетилен jHj s — s jHs в виде бесцветных игл с т. пл. 87—88° С. Выход 3,4 г (67%). [c.459]

К этой главе можно формально отнести и реакции галоидангидридов кислот с натрийорганическими соединениями, поскольку реакция идет с отщеплением галоидного натрия. В ранних работах упомянуто о взаимодействии фенилацетиленида натрия с бромангидридами кислот [255], позже исследовались натриевые производные триарилметанового ряда [140, 256, 257], в настоящее время описано применение в качестве середы тетрагидрофурана [258]. Применение этого метода для получения кетонов не имеет практического значения. Выход сильно колеблется в зависимости от взятого объекта. Реакция Вюрца была описана также при действии растворов натрия (или калия) на галоидные алкилы в среде гексаметилфосфортриамида (НМРТ) [259]. [c.497]

Алкилциклопентадиены синтезированы кипячением циклопентадиенилкалия с алкилгалогенидами в бензоле (более безопасен метод с применением для этой цели натрия в жидком аммиаке) [20]. Своеобразное взаимодействие ароматических бромидов и фенилацетиленида натрия в присутствии амида калия проводят таким образом к 0,26 моля п-бромтолуола и 0,72 моля фенилацетиленида натрия в 1 л жидкого аммиака [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология