Натрий алкоголят

Получение алкоголята натрия. Алкоголят натрия готовят (в среде безводного толуола) по реакции [c.309]

Спирт С Н2я- -10Н превращается в натрий-алкоголят H2n-)-i ONa. При действии сероуглерода он присоединяется к последнему и дает ксантогенат общей формулы [c.28]

В реакции Виттига используются различные основания ли-тийорганические соединения, амид натрия, алкоголят натрия и карбонат натрия. Недавно предложенная модификация этой реакции заключается в применении алкоголята лития , что упрощает реакцию и дает хорошие выходы олефинов. [c.64]

В противоположность алкоголяту натрия алкоголят алю-.миния раствори.м в органических растворителях и может перегоняться без разложения. Поэтому его можно рассматривать как соединение, построенное гомеополярно. По той же причине алкоксигруппы связаны с алюминием довольно прочно и с трудом отщепляют свободный анион, который мог бы участвовать в реакции, т. е. основность таких соединений сравнительно низка. В соответствии с эти.м алкоголят алюминия обычно не способен переводить карбонильные соединения в их еноляты, т. е. он уже не катализирует альдольное присоединение. [c.314]

Методы получения алленов путем отш,епления галоидводородов от соответствующих непредельных галогенидов в известной мере аналогичны обычным методам синтеза ацетиленовых углеводородов -Однако, благодаря неустойчивости и возможности изомеризации в ацетиленовые и 1,3-диеновые системы при высокой температуре в присутствии применяемых агентов (натрий, алкоголят натрия, амид натрия, щелочь и др.) эти методы совершенно непригодны для структурно-незакрепленных алленовых систем. [c.92]

Действие изобутилата натрия. Алкоголят, полученный из 0,15 г натрия, окись фенилдибифенилметилдихлорфосфина (1,15 г) и бензола (8 мл) нагревались в круглодоппой колбочке в течение 8 час. Цвет раствора под конец светло-желтый. По охлаждении бензольный раствор обрабатывался водой и концентрировался. Жидкость, оставленная в стакане, через несколько дней стала густой, а через 5 недель нацело закристаллизовалась. [c.328]

Полученный таким образом продукт пригоден для большинства целей. Однако если нужно получить очень чистый метилгексилкарбинол, то продукт подвергают дополнительной очистке — тщательно встряхивают с 15 /о Ным раствором бисульфита натрия, алкоголь отделяют и перегоняют с водяным паром из щелочного раствора отогнавшийся метилгексилкарбинол отделяют от воды и вновь перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 177—179. Если для отделения кетонов взять насыщенный раствор бисульфита натрия, то образуется кристаллический осадок, содержащий метилгексилкарбинол, что затрудняет его выделение (примечание 5). [c.326]

Изомеризация пропилацетилена в метилэтилацетилен температура 170°, родолжительность реакции 24 часа Спиртовый раствор окиси калия или спиртовый раствор окиси натрия алкоголят натрия 1316 [c.503]

В большинстве случаев при конденсации Клайзена в качестве катализаторов используются металлический натрий, алкоголят натрия или амид натрия. Позднее Суомер и Хайзер исследовали возможность применения гидрида натрия для проведения реак- [c.140]

Конденсируюш ие агенты в органической химии очень многочисленны. Простое перечисление их было бы здесь неуместным, поэтому мы отсылаем читателя к прекрасному труду Губена который представляет собой полное изложение предмета. Ограничимся описанием таких наиболее употребительных конденсирующих агентов, как металлический натрий, алкоголят натрия, амид натрия, хлористый алюминий, металлоорганические соединения и кислоты, минеральные и органические. [c.337]

Лучший из испытанных способов получения алкоголя состоит в действии иодистого исевдогентила на влажную окись серебра. К свежеосажденной окиси приливался понемногу иодюр, и смесь взбалтывалась на холоду. По окончании реакции, при перегонке с водою, алкоголь получался в виде легкого масла. Высушенный поташом продукт закипает около 100°, но ббльшая часть его переходит около 130". Повторенной перегонкой можно выделить псевдогептилен, который обыкновенно составляет около трети сырого продукта. После перегонки па натрии алкоголь получен с точкой кипения 123—132 . [c.267]

Восстановление анила циануксусного альдегида. В 100 г толуола при нагревании диспергировано 23 г (1 г-ат.) металлического натрия с добавкой 0.45 г металлического калия, и к нагретой эмульсии приливался раствор 14.4 г (0.1 моля) анила в ПО мл абс. этилового спирта. Скорость приливания была такова, чтобы поддерживать энергичное кипение реакционной смеси без внешнего подогрева. По окончании растворения всего натрия алкоголят разложен водой, толуольный слой отделен, водный слой дважды проэкстрагирован толуолом. Соединенные толуоль-ные вытяжки высушены едким кали, спирт и толуол отогнаны под уменьшенным давлением (100—120 мм). Остаток обработан твердым едким натром и затем многократно— абс. эфиром. Зфирная вытяжка высушена окисью бария, по испарении эфира амин перегнан в вакууме. [c.413]

Эту реакцию рекомбндуют проводить в присутствии ацетона [123] или бензола [124] и для связывания хлористого водоро(-да используют бикарбонат натрия, алкоголят натрия или органические основания, например коллидин [42]. [c.645]

Демченко [20] для синтеза моноэтаноламндов применял тщательно очищенные нафтеновые кислоты с молекулярной массой 232, содержащие 0,51% неомыляемых Ьеществ. Нафтеновые кислоты превращали в метиловые эфиры. Для получения моноэтаноламндов моноэтаноламин брали с избытком в 8%. В качестве катализаторов применяли металлический натрий, алкоголят моноэтаноламина. Температура реакции от 90° до 165° С, продолжительность реакции 3—5 ч. Полученные моно-этаноламиды хорощо растворимы в спиртах, ацетоне, эфирах и других органических полярных растворителях. В октане и изооктане они мало растворимы. [c.194]

Действие н.бутилата натрия. Алкоголят, приготовленный из 0,24 г натрия, смешивался с 1,8 г окиси дифенилбифеиилметилдихлорфосфина в [c.326]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.599 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.599 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.503 ]

История химии (1975) -- [ c.337 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.109 , c.122 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.48 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.612 , c.614 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология