Гликоли диалкиловые эфиры

Переход от гликоля к моно-, а затем к диалкиловому эфиру этиленгликолей снижает вязкость и температуру застывания. [c.360]

При взаимодействии безводного галогенида марганца с циклопентадиенилнатрием в тетрагидрофуране с выходом 45% или марганцевой соли карбоновой кислоты, содержащей менее 10 атомов углерода, с циклопентадиенилнатрием в диалкиловом эфире гликоля при 100—250° С. [c.153]

Общая формула моно- и диалкиловых эфиров полпэтилеп-гликолей имеет вид [c.346]

Коршак с сотр. [1134, 1157—1159] синтезировали полиэфиры изомерных фталевых, дифенилдикарбоновых, дифенилметан-дикарбоновых кислот, дифенилкето-4,4 -дикарбоновой, п-фе-нилендиуксусной и транс-гексагидротерефталевой кислот и алифатических гликолей различного строения из диалкиловых эфиров соответствующих кислот и диолов при проведении поликонденсации и расплаве. В качестве катализатора переэтерификации была использована гидроокись лития. [c.86]

В. Н. Раевская. Синтез и исследование свойств метилтетрагидрофталатов 3 Ю. Н. Мойса, Р. С. Барштейн, И. Я. Слоним. Механизм катализа реакции переэтерификации диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот гликолем. ..................3 [c.51]

Как уже указывалось выше, исходными веществами для реакции полиэтерификации могут служить оксикислоты, гликоли и дикарбоновые кислоты или их диалкиловые эфиры, ди(р-оксиалкиловые) эфиры дикарбоновых кислот и т.д. [c.129]

Имеются и патентные данные [76], описывающие реакцию ацетиленида натрия с галоидными алкилами в таких растворителях, как диметилформамид, диметилацетамид с добавкой диалкиловых эфиров гликолей, ароматических углеводородов. Применение диметилсульфоксида может быть продемонстрировано на следующем примере к 300 мл диметилсульфоксида прибавляют ацетиленид иатрия (0,5 моля) при 10° С, далее 72 г (0,55 моля) бромистого бу гила лри охлаждении. Смесь перемешивают в течение 2 час., фильтруют и подвергают перегонке, получают 1-гексип [77]. [c.476]

Судя по превосходной растворяющей способности низших моно-и диалкиловых эфиров гликолей, а также сложных эфиров моноалкило-вых простых эфиров гликолей, можно было ожидать, что при соответствующем подборе компонентов для синтеза простых эфиров гликолей, обеспечивающем их нелетучесть, полз чатся удовлетворительные пластификаторы. Тем не менее полной неожиданностью явилось сообщение [c.584]

Видоизменяя методы (а) и (б), гликоль можно сначала этерифицировать низ-комолекулярной монокарбоновой кислотой (например, уксусной) в этом случае эту легко летучую кислоту или ее эфир можно удалять из системы по мере протекания реакции за счет переэтерификации [52]. Например, в случае диацетата этиленгликоля при конденсации будет выделяться уксусная кислота или алкилацетат в зависимости от того, применялась ли в качестве второго компонента свободная дикарбоповая кислота или ее диалкиловый эфир. При проведении полиэтерификации указанного типа, при которой образуются полиэфиры, в случае, когда применяемый гликоль обладает хорошей летучестью, часто удобно брать его избыток в этом случае первичным продуктом конденсации является диоксиалкиловый эфир дикарбоновой кислоты, и дальнейшая реакция происходит с выделением гликоля и образованием высокопсши-мера [53] [c.95]

Органические кислоты являются высокоэффективными катализаторами процесса получения олигоэфирных пластификаторов переэтерификацией диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот гликолями. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология