Гексагидротерефталевая кислот

Смесь 20 2 диметилового эфира /п/ айс-гексагидротерефталевой кислоты, 20 2 гидразингидрата (23,5 г 85в/о-ного) и 20 мл абсолютного спирта нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 2 час. через несколько минут после начала нагревания начинают появляться кристаллы. Смесь охлаждают и фильтруют, дигидразид промывают этиловым спиртом и эфиром выход 18,8 г (94 /(,). Раствор 5 г дигидразида в 800 мл теплой воды выливают в раствор 5 г нитрита натрия в 3 л воды, смесь охлаждают до 5° и прибавляют при перемешивании 7 мл ледяной уксусной кислоты. После этого прибавляют 1—2 2 нитрита натрия, и выпавший в осадок азид через 45 мин. отфильтровывают и промывают водой. После сушки в течение 45 мин. в вакууме и холодильном шкафу получают 4,8 г (8б /о) азида. [c.367]

При сравнении поликонденсации солей цис- и транс-изо-меров гексагидротерефталевой кислоты никакого различия обнаружено не было, так как в ходе процесса происходит превращение цыс-формы кислоты в транс-форму. [c.263]

При сравнении поликонденсацни солей цис- и транс-изомеров гексагидротерефталевой кислоты никакого различия обнаружено [c.223]

Волокно из изоморфного сополиэфира, содержащего 4,2% диметилового эфира адипиновой кислоты (т. е. одно звено на 20—30 звеньев диметилтерефталата), можно вытянуть на 600—620%, т. е. примерно на 100—150% больше, чем волокно из полиэтилентерефталата [58]. Соответственно повышается прочность вытянутого волокна. Аналогичные результаты получаются при формовании волокна из сополиэфира, в молекулу которого введено 3—4% диметилового эфира не адипиновой, а гексагидротерефталевой кислоты [59]. [c.164]

Для гексагидроизофталевых кислот известен только один ангидрид, ангидрид формы. Обе гексагидротерефталевые кислоты превра- [c.835]

Чис-Гексагидротерефталевая кислота см. ч с-Цикло-гексан-1,4-дикарбоновая кислота [c.120]

Диметиловый эфир чнс-гексагидротерефталевой кислоты см. Диметиловый эфир цис-циклогексан- 1,4-дикарбоновой кислоты [c.172]

Из гексагидротерефталевой кислоты можно получить с хорошим выходом 1,4-диаминоциклогексан [И] фталевую кислоту можно превратить в о-фенилеидиамин [38], а из тримезиновой кислоты легко получается 1,3,5-три-(карбэтоксиамино)-бензол [39]. [c.327]

Интересное явление изоморфного замещения обнаружили Петухов и Кондрашова [117] на примере полиэтилентерефталата, содержащего 2—4% адипиновой кислоты. Такой сополимер име1ет более высокую плотность и обладает технологическими преимуществами в производстве высокопрочного волокна. Ими же исследован сополимер, получаемый из этиленгликоля с терефталевой и гексагидротерефталевой кислотами, и показано, что волокно из этого сонолимера обладает повышенным модулем эластичности и более устойчиво к многократным изгибам [118]. [c.230]

В каталитических процессах часто происходит пер еход водорода от одних соединений к другим. Еще в работе Н. Д. Зелинского и Н. Глинки было открыто перераспределение водорода между молекулами эфира тетрагидротерефталевой кислоты, в результате которого получались эфиры терефталевой и гексагидротерефталевой кислот. Это явление было исследовано И. Д. Зелинским и его сотрудниками подробно и получило название необратимого катализа . В первое время такого рода реакция была известна для систем, из которых в результате катализа получались соединения ароматического и гексаметиленового рядов. В недавнее время был обнаружен переход водорода от декалина к бутилену с образованием бутана и нафталина. [c.215]

Впоследствии он приготовил 2 тетрагидротерефталевые кислоты и гексагидротерефталевую кислоту [c.292]

Получены полиэфиры ацетилендикарбоновой, янтарной, малеиновой и фумаровой кислот с гексаметиленгликолем [99], ацетилендикарбоновой кислоты с гепта- и декандиолами [100] растворимый, плавкий полифумарат этилен- и диэтиленглико-лей [101]. Полиэфиры из цис- и транс-гексагидротерефталевых кислот и алифатических гликолей, цис- и транс-хиятов и алифатических дикарбоновых кислот, а также полиэфиры из других гидроароматических соединений получены Батцером и Фритцем [102, 103]. [c.14]

Коршак с сотр. [1134, 1157—1159] синтезировали полиэфиры изомерных фталевых, дифенилдикарбоновых, дифенилметан-дикарбоновых кислот, дифенилкето-4,4 -дикарбоновой, п-фе-нилендиуксусной и транс-гексагидротерефталевой кислот и алифатических гликолей различного строения из диалкиловых эфиров соответствующих кислот и диолов при проведении поликонденсации и расплаве. В качестве катализатора переэтерификации была использована гидроокись лития. [c.86]

Действие на циклические системы мало изучено в этом случае амальгама уступает комбинации спирт — натрий. Антрацен переходит в дигидроантрацен, резорцин — в дигидрорезорцин, флороглюцин — в гексагидрофлороглюцин, терефталевая кислота в зависимости от условий дает изомерные дигидро-, тетрагидро-и гексагидротерефталевые кислоты. [c.13]

Аналогичные результаты получаются и при формовани волокна пз сополиэфира, в молекулу которого введено 3—4 о диметилового эфира не адиппновой, а гексагидротерефталево кислоты [c.157]

Искусственность байеровского объяснения изомеризации малеиноидной гексагидротерефталевой кислоты в фумароидную вызвала возражения со стороны Заксе [106], который указывает на противоречие его тем же самым положениям (III и VII на стр. 102), которые принимает сам Байер. Эти положения останутся справедливыми, если считать, что углеродные атомы в шестизвенном цикле могут находиться и не в одной плоскости. Тогда при соответствующем их расположении напряжение в цикле будет равно 0 , т. е. будет меньше, чем в пятизвенном цикле. [c.105]

Поэтому, согласно Заксе, могут существовать два монозамещенных производных циклогексана, отвечающих двум его конфигурациям. Такого рода изомерию он назвал динамической . Под влиянием взаимного притяжения и отталкивания заместителей возможен переход динамических изомеров друг в друга, причем некоторые теоретически возможные изомеры могут вообще оказаться неустойчивыми или даже неспособными к существованию. Например, стабильная форма гексагидротерефталевой кислоты, изученной Байером, может существовать, по Заксе, только в виде несимметричной конфигурации. [c.106]

Полимеры, получаемые поликоиденсацией в твердой фазе, могут иметь довольно высокие молекулярные массы [5]. Например, полнконденсацией солей терефталевой, гексагидротерефталевой кислот н алкилендиаминов в твердой фазе можно получить полиамиды с приведеиной вязкостью 1%-ного раствора в концентрированной серной кислоте от 0,3—0,7 до 1,3—1,7. [c.217]

Дибромгексагидротерефталевая кислота (I) под действием амальгамы натрия образует гексагидротерефталевую кислоту (II). В то же соединение превращается и дигидробромид 1,4-дигидротерефталевой кислоты [269] [c.94]

За последнее время сополимеры нашли большое применение и при производстве полиэфирных волокон. Для этого в макромолекуле полиэтилентерефталата до 10% терефталевых звеньев заменяют на звенья изофталевой, га-оксибензойной, оксиэтоксибензой-ной или гексагидротерефталевой кислоты. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология