Эфир гликоля

Сложные эфиры гликолей. Из них этиленкарбонат и пропилен-карбонат [c.290]

Другие сложные эфиры гликолей обычно получают рассмотренной ранее этернфикацией гликолей карбоновыми кислотами. Одна-iполучения моноэфиров интересен прямой синтез из оксида этилена и карбоновой кислоты [c.290]

Изменение pH среды в ходе реакции может повлиять на формальную кинетику реакции из-за изменения адсорбционных коэффициентов компонентов реакционной среды. Так, при избытке щелочи реакция окисления фенилового эфира гликоля в феноксиуксусную кислоту на платиновом катализаторе идет ио первому порядку по реагенту, тогда как при недостатке щелочи имеет место значительное торможение продуктом реакции за счет образования свободной кислоты с высоким адсорбционным коэффициентом [19]. [c.55]

Монометиловый эфир гликоля. ......... [c.323]

Окись этилена реагирует с органическими кислотами, давая сложные эфиры гликолей. При нагревании окиси этилена с уксусной кислотой получается моноацетат этиленгликоля [c.288]

S-алкилирования. К простым эфирам можно отнести и оксиды олефинов, являющиеся внутренними эфирами гликолей, причем [c.240]

Кислые эфиры гликолей и глицеринов [c.51]

В качестве растворителей предлагались различные простые и сложные эфиры гликолей, фурфурол и органические основания [15]. Смит и Браун [16] исследовали возможность использования метилового спирта, этилен- [c.211]

В масло, отработанное в процессе очистки фильтрующих элементов из волокнистого материала и содержащее ПАВ и примеси, добавляется щелочной водный раствор и низший спирт или моно.эфир гликоля. Полученная смесь разделяется с получением практически очищенного слоя масла с высокой температурой кипения, слоя спирта или моно.эфира гликоля с ПАВ и слоя спирта или моно.эфира и/или слоя воды с при- [c.208]

К нефтехимической продукции относятся пластические массы, синтетические каучуки и смолы, синтетические волокна, синтетические моющие средства и поверхностно-активные вещества, некоторые химические удобрения, присадки к топливам и маслам, синтетические смазочные масла, белково-витаминные концентраты, многочисленные индивидуальные органические вещества спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, хлорпроизводные, эфиры, гликоля, полигликоли, глицерин и другие, применяющиеся в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и в быту. [c.13]

Важнейшие эфиры гликолей и области их применения [c.441]

Для разделения олефинов была использована в основном четкая ректификация ожиженных газов под давлением с помощью технических приемов, уже известных в промышленности нефтепереработки единственным новшеством было проведение ректификации при низкой температуре, требующейся для концентрирования этилена. Основными из разработанных процессов химической переработки олефинов были сернокислотная гидратация, приводившая к получению спиртов, которые затем дегидрировались в альдегиды и кетоны, и получение из олефинов их окисей с помощью реакции гипохлорирования. Доступность в промышленных масштабах окиси этилена и окиси пропилена привела к тому, что на рынке стали появляться все новые и новые продукты, получаемые на их основе, например гликоли, сложные и простые эфиры гликолей и алканоламины. [c.19]

Окись этилена применяют главным образом для получения этиленгликоля — стабильного антифриза. Масштабы потребления этиленгликоля зависят от количества автомашин, потребляющих этот антифриз в данной стране, от мощности их двигателей и от средней зимней температуры. В США все эти факторы благоприятствуют широкому спросу на антифриз. Кроме производства этиленгликоля, окись этилена используют для получения целого ряда разнообразных химических продуктов, которые в сумме требуют большого количества окиси. В число этих продуктов входят простые эфиры гликолей, этаноламины, не ионогенные детергенты, синтетические смазочные вещества и акрилонитрил. За исключением акрилонитрила, который получают также из ацетилена, при получении всех других из перечисленных продуктов обязательно исходят из окиси этилена. [c.404]

Дихлорэтан получают в заводском масштабе, так как он является ценным растворителем и заменителем огнеопасного бензина при экстракции растительных масел. В последнее время дихлорэтан нашел довольно широкое применение для переработки в эфиры гликоля, для получения этилендиамина, дибензила и др. Особый интерес представляет использование дихлорэтана для получения тио-пластов. [c.768]

Моноэфиры этилен- и диэтиленгликоля широко применяют в качестве растворителей для лаков и красок. Свободную гидроксильную группу, находящуюся в молекуле этих эфиров, можно дополнительно этерифициро-вать, например, уксусной кислотой. В результате получается новый ряд растворителей, представляющих собой смешанные простые и сложные эфиры гликолей. Ниже приведена схема образования различных эфиров гликолей [c.359]

Эфиры гликолей, ацетали (III—IV) 3. 5. 1 3, 5, I, 13 [c.324]

Применение. В больших количествах алкены используются для получения полимеров (полиэтилен, полипропилен, полихлорвинил), растворителей (спиртов, дихлорэтана, эфиров гликолей), антифризов (жидкостей, снижающих температуру замерзания воды). [c.196]

Со спиртами прн нагревании в присутствии серной кислоты окись этилена образует неполные простые эфиры гликоля [c.117]

Вязкостные свойства эфиров гликолей [c.491]

Окись этилена—чрезвычайно реакционноспособное соединение, широко используемое для лабораторных и промышленных синтезов. Так, окись этилена присоединяет при нагревании в присутствии небольшого количества серной кислоты (катализатор) спирты, образуя неполные простые эфиры гликоля [c.171]

Такие моноэфиры, а также смешанные эфиры гликоля, называемые целлозольвами, служат в качестве растворителей в производстве нитратцеллюлозных лаков. [c.171]

Алкоголиз протекает легко при взбалтывании сложных эфиров предельных или непредельных карбоновых кислот при обычной температуре с 10-кратным количеством спирта с добавкой металлического калия или натрия. Особенно легко протекает переэтерифи-кация первичных алкокси-радикалов, в случае же вторичных и третичных спиртов необходимо нагревание. Аналогично проводится и алкоголиз сложных эфиров гликолей, причем с абсолютным спиртом в присутствии натрия получается 75—85% этиленгликоля [c.545]

За последнее время наряду с нитроглицерином большое значение в качестве взрывчатых веществ приобрели нитрогликоли, т. е. сложные эфиры гликолей и азотной кислоты [c.176]

Для получения алкилазидов С — С1П рекомендуется применять Е качестве растворителя простые эфиры гликоля [314]. [c.444]

В кислой среДе (например, в растворе уксусной кислоты) из упомянутых соединений при действии надуксусной кислоты образуются ацетильные производные а-гликолей (образующихся из соответствующих окисей путем ацетолиза). Производные сложных эфиров гликоля при окислении надбензойной и мононадфталевой кислотой не образуются . [c.662]

Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]

Последовательные реакции широко распространены. К ним относятся, в частности, реакции гидролиза сложных эфиров дикарбоновых кислот, или сложных эфиров гликолей, или дигалоидо-производных. Кинетику последовательно протекающих процессов радиоактивных превращений можно рассматривать как частный случай кинетики ряда последовательных реакций первого порядка ( 230). [c.473]

В качестве физических абсорбентов используют алифатические спирты, эфиры гликолей, гетероциклические соединения, пропиленкарбонат, трибутилфосфат и др. В промышленности нашли применение, главным образом, диметиловые эфиры по-лиэтиленгликолей (процесс Селексол ), метилизопропиловые [c.43]

В качестве модификаторов применяются различные композиции, представляющие собой в основном водные растворы различных ПАВ, силикатов щелочных металлов, водорастворимых полимеров, а также многоатомные спирты, эфиры гликолей и др. Все они, адсорбируясь на поверхности металла, гидрофилизируют ее и препятствуют прочной адгезии парафина. [c.147]

Представляют интерес и исследования А. А. Петрова по алко-голизу 118]. Он показал, что а-окиси пропилена и изобутилена образуют со спиртами и фенолами в присутствии ВР.,, или основных катализаторов соответствующие моноалкил(арил)эфиры гликолей. Такое направление реакции объясняется склонностью ВРз деформировать связи в окисях [c.523]

Полимервз дивиииловых эфиров гликолей или тривинилглице-рина бесцветны, прозрачны, нерастворимы и представляют собой твердые материалы, которые легко измельчаются при растирании. [c.296]

Наиболее распространена поликонденсация дихлоругольных эфиров гликолей с диаминами [c.392]

Эфир гликоля и янтарной кислоты является идеальным пластификатором для глицерофталевых смол. В зависимости от количества пластификатора могут получаться весьма мягкие и очень твердые сорта смол. [c.271]

Та же реакция с фенолом дает мопофениловын эфир гликоля. Небольшое количество серной кислоты катализирует эту реакцию. [c.288]

В моностеара ге и монолаурате пентаэритрита гидрофильными группировками служат ОН-группы в дан ном случае требуется наличие в молекуле моющего вещества нескольких гидроксильных групп, что обусловлено меньшей гидрофильностью гидроксила по сравнению с сульфатной, карбоксильной или сульфонатной группировками (группировки перечислены в порядке уменьшения их гидрофильности). Аналогичные поверхностно-активные вещества — сложные эфиры гликоля— получают гри обработке жирной кислоты окисью этилена. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология