Гликоли выделение из смеси

Основным сырьем для получения окиси этилена является этилен. Каталитическое окисление этилена кислородом ведется при давлении 20—25 ати и температуре 215— 285° С. Выделение окиси этилена из контактных газов осуществляется абсорбцией 5%-ным водным раствором моноэтиленгликоля. Гидратация окиси этилена водой до образования моноэтиленгликоля происходит при температуре 120—165°С и при повышенном давлении. При этом образуется смесь моно-, ди-, три- и высших гликолей. [c.170]

Отсутствие в продуктах дегидратации непредельного спирт- СНз—СН = СН—СНг—СН2ОН заставляло думать, что дегидратация гликоля происходит за счет выделения воды из двух гидроксильных групп. Однако, с другой стороны, можно было предположить, что непредельный спирт образуется, но изомеризуется настолько быстро, что его не удается выделить из продуктов реакции. Чтобы проверить последнее предположение, пентен-3-ол-1 был получен другим путем восстановлением ацетилтриме-тилепа был получен метилциклопропилкарбииол, который при нагревании с муравьиной кислотой (1 1) дал смесь этого спирта и его муравьиного эфира. При гидролизе этой смеси был получен пентен-З-ол-1, который не изомеризовался при перегонке с каплей серной кислоты в производное тетрагидрофурана, сле- [c.159]

На других заводах колонны 14 и 15 работали параллельно, без флегмы, и на них отгонялась смесь воды и этиленгликоля, которая направлялась на смешение с окисью этилена в смеситель 3. В связи с тем что при получении диэтиленгликоля образуется триэтиленгликоля почти в 8 раз больше, чем при получении этиленгликоля, насадочные колонны 18 для выделения триэтиленгликоля работали непрерывно. Режим работы систем выпаривания гликолей и их ректификации при производстве диэтиленгликоля такой же, как при получении этиленгликоля. [c.135]

Смесь дикарбоновых кислот С 5—С получена в результате окис-I ления высших гликолей, выделенных из фракции сырых высших спиртов, выкипающей при 155—225 °С, 57%-ной азотной кислотой при температуре 95—105 °С в течение 12—20 ч [176]. [c.103]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является то-жвдкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелету ч"ая жидкость (глицерин, полиэтилен-гликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Т ким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см й длиной до 20 м. Роль подвижной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как "и в "случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.148]

В присутствии катионита. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и насадкой Дина—Старка с обратным холодильником, вносили бензол и адипиновую кислоту (17% к смеси), половинное от заданного количества диэтиленгликоля и 30 вес. % катионита (по отношению к кислоте). Смесь нагревали на водяной бане при непрерывном перемешивании в токе азота до прекращения выделения воды, что обычно происходило через 8 ч. Затем добавляли вторую половину гликоля, и реакция продолжалась примерно в течение такого же времени. После прекращения реакции смесь отфильтровывали от катионита и отгоняли бензол. [c.6]

Были сделаны выводы, что выделенный эфир 203 представляет собой смесь, содержащую равные количества двух возможных эпимеров в процессе омыления не происходит рацемизации спиртовой группы и образование рацемического гликоля не оказывает влияния па стереоселективность образования иона бромония 202). [c.336]

Джордон и Хатч [162] применяли н-бутанол для выделения воды из смесей гликоля с различными антифризами. Смесь анализируемой пробы с н-бутанолом перегоняли в приборе Дина— Старка. Водный слой переводили в градуированный цилиндр и регистрировали его объем, после чего добавляли карбонат натрия до тех пор, пока объем отделяющегося н-бутанола не достигал постоянного значения. Этот объем вычитали из первоначального объема водного слоя, определяя таким образом количество отогнанной воды. Авторы анализировали пробы, содержащие известные количества воды (0,5—95 мл), растворенной в этиленгликоле, про-пнленглнколе, глицерине, диэтиленгликоле и 2-метилпентан-диоле-2,4. При этом исходные и найденные количества воды совпадали с правильностью до 0,5 мл. [c.283]

Насыщенный гликоль с низа абсорбера подается в систему регенерации (рис. III.7). При этом он предварительно проходит теплообменник 1 и поступает в выветриватель 2, где происходит выделение растворенного в гликоле газа, а затем насыщенный частично подогретый раствор поступает в ректификационную колонну 3. В ней из гликоля выделяется азеотропная смесь (например, вода и толуол), которая уходит с верха колонны в конденсатор 4 и далее насосом 5 подается в сепаратор 6. После разделения смеси воду из сепаратора [c.54]

Получение этиленгликоля. Нагревают смесь 94 г бромистого этилена и раствора 69 г углекислого калия в 500 сл воды с обратным холодильником в течение 1—2 дней до исчезновения маслянистого слоя. Отгоняют воду вакууме лри 50° и сухой остато экстрагируют 2 раза абсолютным спиртом. Профильтрованные спиртовые вытяжки упаривают в вакууме для отгонки спирта и остаток фракционируют при обыкновенном давлении, причем собирают фракции, кипящие при температуре выше 110°. При 170—200° перегоняется сырой гликоль. Промежуточные фракции разгоняют еще раз, чтобы выделить дополнительное количество гликоля. При повторной перегонке выделенного техиичеоког.о гликоля получают чистый продукт с темп, кип. 195—197° выход около 10 г. [c.476]

При полимеризации эпоксидов под действием ВГз в результате реакции отрыва атома фтора от аниона и его присоединения к растущему концу цепи у некоторых макромолекул образуются фторсодержащие концевые группы Реакции изомеризации и передачи цепи на мономер приводят к образованию концевых двойных связей. В случае сополимеризации ТГФ с окисью пропилена концентрация двойных связей падает по мере увеличения количества вводимого в реакционную смесь гликоля. Напротив, олигомеризация ТГФ на каталитической системе хлорная кислота — уксусный ангидрид протекает, по-видимому, без побочных реакций. Гидролиз ацетатных концевых групп политетраметиленоксида приводит к их замене на гидроксильные группы. В результате такого процесса, классифицируемого А. А. Петровым как катионная теломеризации, получаются строго бифункциональные олигомеры Хотя в последней работе использовались фракции, выделенные при фракционировании по методу и имеющие относительно низкие значения Жд = = 500—1700, и, возможно, что более высокомолекулярные образцы [c.230]

Для промывки осушенного газа в верх абсорбера подают пентан, который с уловленными частицами ТЭГа отводится с глухой тарелки и поступает в отстойник-разделитель. Для лучшего разделения пентана и ТЭГа в смесь добавляют холодный пентан. После расслоения пентан насосом подают в абсорбер, насыщенный ТЭГ направляют в линию отработанного гликоля, а затем на регенерацию. В осушеннном газе остается около 0,2 г/1000 м гликоля. Осушенный таким способом газ может подвергаться низкотемпературной обработке для выделения из него гелия. [c.58]

Выходящая из конвертора реакционная смесь поступала в теплообменник, где она подогревала раствор окиси этилена в воде. Затем смесь охлаждали до 100° и редуцировали давление. При этом из раствора улетучивался ацетальдегид (около 0,02 от веса раствора), окись этилена (0,3% от веса раствора) и небольшое количество ацетилена. Поскольку при гидролизе образуется немного органических кислот, раствор точно нейтрализовали до pH = 7, после чего упаривали в трехкорпусном выпарном аппарате. Отгоняющуюся воду ( сладкая вода ) возвращали в смеситель, поскольку она содержит 0,5—1% гликоля. Упаренный раствор содержал 85% гликоля и 15% воды. Он поступал в серию вакуумных ректификационных колонн для разгонки. Первая колонна имела 28 тарелок и служила для отгонки воды в виде водно-гликолевой смеси, возвращавшейся в смеситель перед конвертором. Колонна работала при остаточном давлении в верхней частй 30 мм рт. ст. Вторая колонна, имевшая 30 тарелок и работавшая ири остаточном давлении 4 мм рт. ст., служила для отгонки чистого гликоля. Третья колонна, полностью аналогичная второй колонне по конструкции и режиму, служила для выделения побочного продукта гидролиза — диэтиленгликоля (HOGHa HjO Ha HgOH). Остаток от перегонки собирали в емкость и затем разгоняли на аппарате периодического действия, получая второй побочный продукт — триэтиленгликоль (OH H2 H2O H2GH2O H2 H2OH). [c.401]

К раствору 0,1 моля гликоля в сухом бензоле прибавляют несколько капель ледяной уксусной кислоты и затем при 50—60° мелкими порциями 1,8 г тетраацетата свинца [149]. При этом немедленно начинается выделение формальдегида. Смесь нагревают в течение 3 час. до 50°, после чего прибавляют избыток тетраацетата свинца до тех пор, пока иодкрахмальная бумажка больше не дает посинения. Бензольный раствор тщательно промывают водой для удаления свинца. Бензол отгоняют и остаток перекристаллизовывают из эфира выход стеаринового альдегида 0,8 г т. пл. 63°. Во многих случаях вместо бензола можно применять также и ледяную уксусную кислотз ". [c.133]

Метод азеотропной перегонки с то.пуолом или кспло.лом нельзя применять для определения воды в растворах антифризов—гликоля или глицерина, поскольку образуются тройные азеотропные смесн. Для этой цели пригодна перегонка с и-бутиловым спиртом, однако она связана с необходимостью высаливания дистиллята для выделения воды из перегнанного бутилового спирта . 100,0 мл анализир5 емого антифриза и 20 мл бутилового спирта были помещены в дистилляционную колбу с ловушкой, аналогичной изображениой н а рис. 312. Смесь была подвергнута обратной дистилляции последнюю продолжали до тех пор, пока термометр, шарик которого находился непосредственно над поверхностью жидкости, пе показал 177° эта температура достаточно высока для того, чтобы обеспечить перегонку всей воды и бутилового спирта. Весь дистиллят для дальнейшей обработки был собран в закрытый градуированный [c.392]

Из многоатомных спиртов для выделения лигнина часто использовали гликоль. Так, Рассов и сотрудники [95, 170, 171] экстрагировали лигнин сосны, тополя и бамбука этиленгликолем, содержащим небольшое количество соляной кислоты, при температуре 160° в течение 5 мин. Гибберт и сотрудники [172, 173, 174] применяли те же самые реагенты, но при более низкой температуре. Около 800 г предварительно проэкстрагированной воздушно-сухой еловой древесной муки нагревали в атмосфере азота при перемешивании до температуры 107—110° в течение 8 час. с десятикратным весовым количеством безводного гликоля, содержащего 0,2% сухого хлористого водорода. Горячую смесь фильтровали, а остаток древесины промывали гликолем. [c.362]

Зе-+2Н20+Мп0 - — Мп02-Ь40Н-, и реакционная смесь в отсутствие буфера становится сильнощелочной. В данном случае образование кислоты 3 (и соответствующего гликоля 1, который также выделен) не является неожиданным. Однако в присутствии основания альдегид 2 подвергается перегруппировке с образованием кетола 4. Это, возможно, связано с уменьшением напряжения цикла. Дальнейшее окисление кетола приводит к кислоте 5. [c.164]

Следует отметить, что но только смесь, но и каждая из выделенных форм а и б эритрита в отдельности в условиях перегонки в вакууме распадается с образованием молекулы диметилацетилкарбинола и молекулы ацетиленового гликоля. Разница внешняя эритрит формы а при 15 мм распадается, когда снлав Вуда достигает 200—215° и термометр в нарах отмечает 160—170 , а форма б — когда баня нагрета до 170— 180° и температура паров достигает 130—140°. [c.712]

Эти числа, как мы полагаем, позволяют с уверенностью сделать вывод, что более высококипящая фракция иодюра состоит из почти чистого иодистого бутила. Оставалось еще исследовать ближе природу бутильного алкоголя, получающегося при реакции иодгидрина гликола с цинкэтилом. Для этой цели кипячением со свежеосажденной окисью серебра и водой мы превратили обе упомянутые выше фракции иодюра снова в алкоголь. Эта реакция, которая проводилась в колбе, снабженной обратным холодильником, сопровонедалась выделением газа, горящего ярко коптящим пламенем, повидимому бутилена. После того как иодюры были нолностью разложены, мы отогнали образовавшийся алкоголь и перенесли его в смесь двухромовокислого калия, серной кислоты и воды. После непродолжительного нагревания при перегонке было получено немного кетона, который при обработке двусернистокислым натрием гскоре застыл в кристаллическую массу. [c.212]

Ири дальнейшем действии щелочи альдоли, как установлено, дают с одной стороны, соответственный гликоль, с дру] ОЙ — -оксикислоту Фоссека [2] и С. Н. Реформатского [3]. Для удаления этих возможных продуктов уплотнения изомасляного альдегида, и главным образом аль-доля, полученное калийное соединение было быстро отфильтровано нод насосом и несколько раз промыто сухим эфиром. Обработанное таким образом, опо вновь было помещено в колбу, где к нему прибавлено было 164 г хлороформа, что отвечает 2 ч. хлороформа па 1 ч. альдегида, и 200 г сухого эфира. После тщательного взбалтывания колба оставлялась в покое в снеговой воде в течение нескольких часов, причем замечено постепенное уменьшение твердой массы калийного соединения и одновременно наблюдалось выделение мелких пузырьков газа (вероятно, окиси углерода, образующейся при действии едкого кали на хлороформ). После того как дальнейшего уменьшения количества калийного соединения в этих условиях больше уже пе наблюдалось, колба оставлена была еще на ночь при обыкновенной температуре. На другой день содержимое ее представляло желтоватого цвета жидкость с осадком, представляющим смесь СаО, [c.187]

Наилучшая теплостойкость хлорбутилкаучуковых резин достигается при вулканизации смесью альтакса с тиурамом или дитиолами, например димеркаптоацетатом гликоля. В сажевых смесях хлорбутилкаучук эффективнее вулканизуется дитиолами и смолами. Выделение хлора и подвулканизация, происходящая при высокотемпературном смешении, предотвращаются при добавлении в смесь 0,2 ч. окиси магния. Каолин замедляет вулка-низацию 1 Вулканизация при температуре 93—149°С может быть проведена при введении хлористого олова в количествах от [c.143]

При проектировании магистральных газопроводов необходимо учесть, что на входе в первую КС газ практически всегда будет содержать жидкую фазу (смесь воды, гликоля, углеводородов, метанола). Рекомендуется на стадии проектирования предусмотреть выделение из газа жидкой фазы на линейной КС и ее утилизацию. Для этой цели в ряде случаев можно построить продуктопровод между линейной КС и близ расположенной УКПГ. Кроме того, головной участок МГ необходимо проектировать таким образом, чтобы исключить в нем так называемые застойные зоны, с тем, чтобы полностью обеспечить вынос образовавшейся жидкой фазы. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликоли выделение из смеси: [c.401] [c.69] [c.154] [c.510] [c.37] [c.71] [c.198] [c.68] [c.30] [c.136] [c.172] [c.127] [c.57] [c.432] [c.256] [c.47] [c.209] [c.184] [c.524] [c.579] [c.308] [c.1563] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология