Толуолсульфанилид

Арилсульфопияьйые производные ароматических аминов легко нитруются разбавленной азотной, кислотой. Так, например, при действии на п-толуолсульфанилид разбавленной азотной кислоты образуется мононитропроизводное [28]. [c.26]

Синтез п-толуолсульфанилида. В колбу емкостью 2 л, установленную в водяной бане и снабженную мешалкой и термометром, загружают 140 г (в пересчете на 100%-ный) анилина и 1 л воды. Размешивают и нагревают до 60°. За 3 часа одновременно небольшими порциями прибавляют 318 г (в пересчете на 100%-ныи) /г-толуолсульфохлорида и 115 г соды, следя за тем, чтобы реакция среды была нейтральной. Затем смесь размешивают 2 часа, охлаждают до комнатной температуры и приливают соляную кислоту до кислой реакции по конго (расходуется около 45 мл). После 30-минутного размешивания кристаллы отфильтровывают и промывают водой до отсутствия кислой реакции по конго и сушат при 40—50°. [c.71]

Выход /г-толуолсульфанилида равен 346 г, что составляет 93% от теоретического, считая на анилин т. пл. 99,5—101,5°. [c.71]

Получение этиланилида п-толуолсульфокислоты. В колбу емкостью 2 л с шариковым холодильником, помещенную в водяную баню, загружают 346 г /г-толуолсульфанилида, 418л.г 20%-ного раствора едкого натра и 334 г бромистого этила. Реакционную массу кипятят 10 часов (при температуре бани 40—50°). Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 3 раза по 260 мл 107о-ного раствора едкого натра и водой до нейтральной реакции. Сушат при 40—50°. [c.71]

По этому же типу реагирует окись этилена с такими соединениями, как тио-мочевина [122], п-толуолсульфанилид [123], фталимид [124] и гидразин [125, 126]. При реакции гидразина с глицидным эфиром может образоваться пятичленный цикл. Например, -фенилглицидная кислота с фенилгидразином образует соединение IX [127] [c.21]

Сложные и простые эфиры фенолов ие способны в нормальных ус то-виях к реакциям сочетания аналогично ведут себя ацилированные амины (например, ацетилироеанные или бензоилированные). Исключение представляют производные сульфокислот первичиь1Х амииов, например п-толуолсульфанилид эти соединения растворимы в щелочах и ведуг себя по отношению к диазосоединениям, подобно фенолам. [c.226]

Применение в качестве азосоставляющей арилсульфотювых производных первичных аминов, например толуолсульфанилида, в слабо щелочном растворе обеспечивает вполне однородное течение азосочетания в первом направлении [c.480]

По данным И. С. Иоффе и А. П. Ершова равновесие в этом случае должно быть сдвинуто почти нацело в сторону образования соединения (II) (см. стр. 475). Расщепление кислотой соединения такого строения должно дать сульфаниловую кислоту и диазобензол. Понятно, что применение толуолсульфанилида, где такого рода таутомерия триазена невозможна, исключает возможность перемещения диазогруппы. [c.480]

Исследование реакции бромирования толуолсульфанилидов [c.27]

Хлорокись фосфора, повидимому, не действует на амидную группу л-толуолсульфанилид-р-нропионовой кислоты и подобных ей соединений, но производит замыкание цикла [146] [c.31]

Натриевое производное л-толуолсульфанилида и подобные соединения реагируют с хлористым сульфурилом, давая о-толуол-сульфанилид-К-сульфохлорид [147а,б]. Указанные соединения реагируют аналогичным образом и с трихлорметансульфохлоридом. Хлор в этих соединениях при гидролизе отщепляется с трудом, однако они обладают свойствами окислителя. Четыреххлористый [c.31]

Получают взаимодействием -толуолсульфанилида с солями этилртути в присутствии щелочей. [c.273]

Запатентовано также получение этого препарата следующим образом. Действием уксусной кислоты на тетраэтилсвинец и окись ртути получают водный раствор этилмеркурацетата, который после отделения ацетата этилсвинца (фильтрованием) вводят в реакцию с -толуолсульфанилидом. Выход этилмеркур-п-толуолсульфани-лида по этому способу составляет 80% от теоретического, считая на ртуть [20]. [c.454]

N-(Этилмepкyp)-л-толуолсульфанилид(церезан-М). В качестве протравителя семян злаков в США распространен церезан-М, действующим началом которого является Ы-этилмеркур-л-толуол- [c.316]

Метил-/г-толуолсульфанилид см. п-Толуол сульфокислоты о-толуидид Метил-п-толуолсульфонат см. Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты Метилтридеканоат [c.313]

Нитро-2 -метил-п-толуолсульфанилид см. [c.367]

Нитро-2 -метокси-п-толуолсульфанилид [c.367]

ТУ 6-09-14-1766-75 хч п-Толуолсульфанилид см. л-Толуолсульфо-кислоты анилид /1-Толуолсульфиновая кислота [c.450]

Амино-л-толуолсульфанилид Толуолсульфокислоты о-анизидид [c.450]

Метил-п-толуолсульфанилид см. п-Толуолсуль-фокислоты о-толуидид [c.335]

Метокси-п-толуолсульфанилид см. /г-Толуол-сульфокислоты о-анизидид [c.340]

Нитро-2 -метил-п-толуолсульфанилид см. п-То-луолсульфокислоты 4-нитро-о-толуидид [c.392]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуолсульфанилид: [c.421] [c.468] [c.211] [c.267] [c.160] [c.53] [c.311] [c.239] [c.271] [c.140] [c.453] [c.317] [c.28] [c.320] [c.368] [c.450] [c.450] [c.450] [c.450] [c.450] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология