Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Связи в трополоне, длина

    Ядро трополона - правильный семиугольник, длины связей (нм) 0,14 (С —С), 0,125 (С = 0), [c.15]

    В результате измерения методом дифракции электронов установлено присутствие в трополоне правильного и плоского семиугольника со следующими расстояниями С—С 1,39 А С—И 1,10 А С—О 1,34 и 1,26 А (Кимура и Кубо, 1953 г.). Таким образом, связи С—С имеют ту же длину, что и в бензоле (см. том I), а обе связи С—О между собой не равны. Из теплоты сгорания была вычислена известным способом (том I) энергия сопряжения, равная 33—36 ккал и близкая энергии сопряжения бензола. Отсюда следует, что ароматическое состояние трополона обусловлено системой шести тг-электронов, равномерно распределенных в плоском кольце, содержащем семь тс-орбит (см. правило Хюккеля число ти-электронов = 4га + 2 том I). [c.340]


    Как и тропон, трополон обладает ароматическим характером. Рентгенографическое исследование натриевой и медной соли трополона показало, что кольцо трополона представляет плоский правильный семиугольник с выравненными связями С—С, длины [c.498]

    Исследование межатомных расстояний в подобном соединении (а именно в медной соли трополона) рентгенографическим методом впервые было опубликовано в 1951 г. [24]. Выяснилось, что в среднем длины связей СС в семичленном кольце равны 1,40—1,41 А, причем наблюдается некоторая их альтернация, когда разница между длинами соседних связей может достигнуть 0,06 А, а сам семиугольник плоский. [c.330]

    Трополон (I, jHjOj) представляет собой плоскую молекулу, в которой все углерод-углеродные связи имеют одинаковую длину [1,40 А (14,0-10" нм)]. Теплота сгорания трополона, определенная экспериментально, на 20 ккал (83,74-10 Дж) меньше, чем рас-считанвая по методу задачи 10.2 (стр. 307). Дипольный момент трополона равен 3,71 Д, 5-бромтрополона — 2,07 Д. [c.774]

    На основании рентгеноструктурного исследования медного комплекса трополона [391], хлоргидрата [409] и натриевой соли [408] трополона и изучения методом дифракции электронов трополона [178, 209] и 3, 5, 7-трибромтрополона [225] было установлено, что семичленное кольцо в трополоне является плоским семиугольником со средним значением длины углерод-углеродной связи, равной 1,40 А. Большой интерес представляет вопрос о расстояниях двух связей углерод — кислород. В медном комплексе трополона [391] и в свободном трополоне [209, 225] расстояние С(1)—0(1) равно 1,25—1,26 А, а расстояние С(2)—0(2) составляет 1,34—1,36 А, что указывает на неэквивалентность обоих атомов кислорода. [c.373]

    В отличие от этого в хлоргидрате трополона [409] и в натриевой соли трополона [408] обе связи С—О имеют одну и ту же длину (1,36А в первом случае и 1,28А — во втором). Эти данные подтверждают указанные выше структуры СХП1 и XIV. [c.373]

    Трополон кристаллизуется в виде бесцветных игл, т. пл. 49—50 °С, легЕО растворим Б воде. Дает темно-зеленое окрашивание с РсОз- Методами электроно-и рентгенографии установлена плоская структура его цикла с равной длиной всех связей С — С (0,139 нм). Энергия сопряжения трополона около 163 кДж/моль, Все это хорошо согласуется с ароматическими свойствами этой системы. Они выражаются в том, что трополон медленно гидрируется каталитически и подобно фенолу вступает в реакции ароматического замещения. [c.447]

    При взаимодействии же пикрилхлорида с натриевыми солями производных трополона образуются не соответствующие 0-пик-риловые эфиры, а устойчивые биполярные спиро-ст-комплексы мейзенгеймеровского типа, структура которых подтверждена ПМР-, УФ- и ИК-спектрами [54]. Рентгеноструктурное исследование показало, что характерной особенностью этих соединений является осесимметричное спирановое строение с ортогональным (85,8°) расположением нитрофенильного и трополонового фрагментов. Длины связей в тропоновом семичленном цикле выровнены, свидетельствуя о его ароматическом характере, а в шестичленном цикле альтернируют закономерным для 0-комплексов образом [55]  [c.89]



Смотреть страницы где упоминается термин Связи в трополоне, длина: [c.576]    [c.499]    [c.499]    [c.496]    [c.465]    [c.528]    [c.484]    [c.49]   
Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.49 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Длина связи



© 2024 chem21.info Реклама на сайте