Амилбензолы, получение

Дигидро-1,4-дион-фталазин < 5-азо-1 2 -окси-5 -трет. амилбензол. Получен аналогично предыдущему. Перекристал-лизован из 50%-ного этанола. [c.279]

Примером реакции может слз жить получение н-амилбензола из фенил-н-бутилкетона (выход 88%) [c.148]

На основании полученных экспериментальных данных можно предположить, что превращения к-амилбензола протекают по следующей схеме [c.479]

Было проведено три последовательных опыта, в которых над катализатором было (суммарно) пропущено 38,3 г к-амилбензола без газа-носителя при 320° С с объемной скоростью 0,2 час . Выходы и свойства полученных катализатов даны в табл. 1. Суммарные потери в трех опытах составили 7,3%. [c.480]

Явно не выполнимы желания, чтобы были даны подробные указания относительно влияния каждого из этих условий на течение всякого алкилирования но Фриделю—Крафтсу, как это было сделано для приготовления амилбензола. Тем не менее, при обсуждении приведенных ниже характерных реакций будут сделаны указания на те условия, которые особо необходимы, для их ведения. Даже беглый обзор получения многих веществ по Фриделю—Крафтсу дает возможность определить условия, которые должны быть соблюдаемы в синтезах различных типов соединений. [c.91]

Алкилирование бензола циклопентаном в присутствии А1С1з при 150°С приводит к получению амилбензолов и циклопентил-бензола. При алкилировании р-метилнафталина циклопропаном при взаимодействии с 2пС12 + НС1 при 30—35°С образуется р-метилпропилнафталин. [c.133]

Имеются указания на то, что хлорное железо дает более высокий выход трет-амилбензола (60%) [12], но продукт реакции не был анализирован с достаточной точностью (с применением ГЖХ). При получении трет-амнлбензола такие растворители, как, например, нитрометан, уменьшают изомеризацию (пример б.З). Следовательно, при взаимодействии по реакции Фриделя — Крафтса энергетический барьер изомеризации mpem-бутилкатиона слишком Bbi oK, чтобы могли образоваться аномальные продукты, но он до- [c.46]

В табл. 4 приведены данные, полученные при разделении восьмикомпонентной смеси углеводородов и сераорганических соединений. 18,2 г смеси, состояш,ей из нафталина (0,2 г), декалина (2,5 г), метилбензилсульфида (3,0 г), а-метил нафталина (2,5 г), ди-н. бутил сульфида (2,5 г), амилбензола (2,5 г) и 1,3-диметил-1 (фенилтио)бутана (2,5 г), было нанесено равными порциями на силикагель АСК, которым были заполнены четыре колонки, и одновременно подвергнуты хроматермографированию. В результате первого хроматермографирования было собрано четыре фильтрата, из которых первый подвергнут вторичному хроматермографированию на смеси силикагелей АСК и кем, а остальные три — на силикагеле АСК. [c.117]

В отдельном опыте по катализу 1-амилбензола нами было найдено, что в аналогичных условиях он нревраш ается в смесь а-этилиндана, а- и Р-метилнафталинов и нафталина. Следовательно, последние четыре углеводорода, полученные при катализе спиро-(5,5)-ундекана, образуются также в результате вторичных превращений к-амилбензола. [c.470]

Методика получения и измерения спектров, используемая в настоящей работе, описана ранее [11]. Для идентификации индивидуальных углеводородов в спектрах фракций были исследованы спектры исходного спи-ро-(5,5)-ундекапа [7], к-амилбензола и а-этилиндана, полученных в на- [c.470]

При исследовании каталитических превращений спиро-(5,5)-ундекана на платиновом катализаторе в условиях гидро- и дегидрогеиизационного катализа в качестве основного продукта превращений нами был получен к-амилбензол [1]. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология