Спектры измерение

Наиболее широкое распространение получила ЯМР-спект-троскопия на ядрах самого легкого изотопа водорода Н — протонах. Поэтому спектры, измеренные на этих ядрах, называются спектрами протонного магнитного резонанса (ПМР), или просто протонными спектрами. На их долю приходится около 90 % всех исследований спектров ЯМР. [c.9]

Из предшествующего обсуждения ясно, что константа спин-спинового взаимодействия определяется из спектра измерением расстояния между соседними линиями рассматриваемого мультиплета. Наблюдаемое расщепление должно тогда присутствовать в сверхтонкой структуре сигналов протонов соседних групп. Как пример на рис. II. 15 показаны сигналы ароматических протонов 2,4-динитрофенола, Примем за основу правило 4, согласно которому величина / уменьшается с увеличением числа связей между взаимодействующими протонами. На этом основании должно быть сделано следующее отнесение 1ас < 1аь < [c.51]

Как способ отождествления различных изомеров колебательная спектроскопия очень широко применяется в органической химии. Она позволяет установить для данного вещества существование не только мономеров, но и отдельных конформеров. Так как время жизни данного конформера (Ш с) в сотни и тысячи раз больше периода колебаний (10 —10 с), он успевает проявить себя в колебательном спектре. Измерение зависимости интенсивности полос двух конформеров от температуры позволяет определить теплоту превращения одного из них в другой, т. е. относительную их устойчивость. Однако далеко не всегда одни только колебательные спектры достаточны для однозначного определения равновесной конфигурации молекулы. Обычно должна использоваться совокупность данных нескольких взаимозаменяющих методов исследования, например вращательной и колебательной спектроскопии, электронографии, измерения дипольных моментов и др. [c.176]

Чисто вращательные переходы в молекуле могут быть вызваны излучением в дальнем ИК- и микроволновом диапазонах спектра. Измерения в микроволновом диапазоне позволяют определять ча- [c.274]

Рис. 93. Инфракрасные спектры, измеренные на спектрометре UR 10 (VEB

На рис. 11.6.4 и 11.6.5 приведены значения спектральной плотности пульсаций продольной составляющей скорости фи (Р) и температуры ф(,(Р). Они измерены в сечении 1 (рис. 11.6.1) в различных точках пограничного слоя. Спектры пульсаций температуры и скорости подобны между собой и мало отличаются от спектров, измеренных в сечении 2. В области низких частот наблюдается большой разброс значений, измеренных на разных расстояниях у от поверхности. И наоборот, в области высоких частот этот разброс невелик. Низкочастотные пульсации, или крупные вихри, возникают в результате передачи энергии от среднего течения к турбулентности. Спектр крупных вихрей определяется масштабами, связанными с толщиной пограничного слоя. Разброс спектральных характеристик при низких частотах указывает, что масштаб крупных вихрей изменяется поперек пограничного слоя. [c.66]

Спектры, измеренные Люком (1965), в широкой области температур от переохлажденного состояния воды до критической температуры (374°) показали, что имеет место непрерывное увеличение интенсивности полосы 3615 м при одновременном уменьшении интенсивности полосы 3420 м- . Однако положение критической точки пика 1,1413 мк, соответствующей предполагаемым свободным ОН группам в воде, существенно отличается от соответствующей точки максимума свободных ОН групп пара, при низком давлении имеющей значение 1,1354 мк. [c.106]

Как отмечено в разд. 9.3.2 и 9.3.4, спектры ЯМР на ядрах обычно записывают с использованием широкополосной развязки спектра. Измерения констант С,Н-взаимодействия занимают много времени и поэтому проводятся только в исключительных случаях. Тем не менее, многие константы С,Н-взаимодействия определены и изучена их взаимосвязь с химической структурой. К наиболее важным относятся взаимодействия через одну связь, J( ,H). В табл. 9.3-5 приведены значения констант для этана, этилена, бензола и ацетилена. Различия могут быть довольно велики J( ,H) для этана 124,9 Гц, в то время как для ацетилена —249 Гц Однако для этилена и бензола различие крайне мало. [c.244]

Уравнение (12.5-49) можно использовать для расчета концентраций М компонентов в N образцах (матрица У) на основании соответствующих N спектров, измеренных при К длинах волн (матрица Г). [c.546]

Исследование конформационного равновесия осуществляется двумя методами. Если взаимное превращение конформаций происходит медленно по сравнению с периодом радиочастотных колебаний, то теоретически возможны только две конформации молекулы и должны наблюдаться два различных спектра. Измерение относитель- [c.267]

В этой главе наше внимание почти целиком будет направлено на процессы поглощения в ближней ультрафиолетовой области спектра. Измерения в дальней ультрафиолетовой области затруднительны, и здесь еще осталось много нерешенных проблем [136]. [c.82]

Спектры ЯМР С этого соединения приведены в работе [7]. Спектр, измерен-ный при комнатных температурах, представляет собой результат усреднения за счет быстрого конформационного превращения При температурах [c.270]

В блескомере ФБ-1, разработанном в МНПО Спектр , измерения могут производиться при углах 45° и 60°. [c.522]

Фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски связаны с использованием фотоэлементов. В отличие от визуальных приборов, в которых сравнение окрасок производится глазом, в фотоэлектроколориметрах приемником световой энергии является объективный прибор — фотоэлемент. Фотоэлементы позволяют проводить колориметрические определения не только в видимом участке спектра, но также в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра. Измерение световых потоков с помощью фотоэлектрических фотометров является более точным, независящим от особенностей глаза наблюдателя. [c.43]

Фотоэлемент — прибор, в котором световая энергия преобразуется в электрическую. Фотоэлементы позволяют проводить колориметрические определения не только в видимой области, но также и в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Измерение световых потоков с помощью фотоэлектрических фотометров более точно и не зависит от особенностей глаза наблюдателя. [c.41]

Определение температуры по молекулярному спектру. Измерение температуры разряда можно вести как по интенсивностям ротационных линий одной колебательной полосы, так и по относительным интенсивностям голов различных колебательных полос. [c.233]

В настоящей работе используются фотографические методы регистрации спектра. Измерение же относительных интенсивностей спектральных линий ведется двумя способами [c.262]

ДЯс — эффективная протяженность спектра, измеренная как удвоенное расстояние между центром спектра и точкой максимального наклона на крайней интенсивной компоненте. [c.6]

Одним из центральных вопросов при организации банков данных является вопрос отбора данных, которые должны служить эталонами при идентификации соединений. Как правило, сведения о спектрах больщинства соединений берутся из атласов и текущей литературы, лишь небольшая их доля может быть получена экспериментально при участии создателей ИПС. Вследствие этого используются спектры, измеренные в различных условиях и на разных приборах, которые могут содержать как случайные, так и систематические погрешности. Присутствие ненадежного спектра в банке может нанести больший вред при идентификации соединений, чем отсутствие спектра конкретного вещества [23]. [c.156]

Все окрашенные соединения характеризуются избирательным поглощением света. Молярный коэффициент светопоглощения окрашенного вещества и оптическая плотность раствора различны для разных длин волн света, проходящего через окрашенный раствор. Для полной характеристики окрашенных растворов различных соединений пользуются их спектрами поглощения (кривыми светопоглощения). Для получения спектра поглощения, т. е. кривой светопоглощения, построенной в координатах D = (к) или е = = /(Л), проводят серию измерений оптической плотности раствора или молярного коэффициента светопоглощения при различных длинах волн в интересующей области спектра. Измерения проводят через [c.29]

Ка радий 1898 П. Кюри, М. Кюри и Ж. Беыон (Франция) Открыт радиометрическим методом и химически идентифицирован как аналог бария. Спектр измерен Э. Демарсе [c.171]

Интеграл ЯМР (цифровой)— интегралы (см. п. 4.1.6) импульсных спектров ФП или оцифрованных спектров, измеренных в непрерывном режиме, полученные суммированием амплитуд в дискретных точках, определяющих коитур каждой линии ЯМР. Результаты такого суммирования обычно представляются либо как нормированное полное число дискретных счетов для каждой линии или в виде ступенчатой функции над спектром, отражающей полное число счетов. [c.444]

Полный спектр органического соединения (от 4000 до 400 см ) дает возможность устанавливать идентичность веществ в основном благодаря специфичности проявления колебаний углерод — углеродных связей (область finger prints ). Вещества идентичны, если их инфракрасные спектры, измеренные в одинаковых условиях, совпадают. [c.54]

Проблема внутреннего вращения была рассмотрена Гутовским и Холмом [74], а также. Филлипсом и сотр. [76—78]. Присутствие двух метильных резонансных линий в спектре, измеренном при комнатной температуре, обусловлено тем, что вращательный барьер для амидной связи в диметилформамиде составляет 7 3 ккал1моль. На основании температурной зависимости спектра диметилнитрозамина, который а-йалогичньш образом содержит две линии при 25°, но только одну линию при температуре выше примерно 180°, вращательный барьер получен равным 23 ккал моль. Кроме того, найдены величины вращательных барьеров для алкилнитритов и установлены количественные соотношения изомеров ряда альдоксимов, син- и анти-изомеры которых находятся в равновесии. [c.310]

В базе данных по фотоэлектронной спектроскопии [10] каждому соединению соответствуют информационная карточка, текстовое приложение и спектры. Одному веществу может соответствовать несколько спектров, измеренных в различных экспериментальных условиях, в разное время, или же различные участки одного и того же спектра. Поисковыми характеристиками в базе являются класс соединения название или фрагмент соединения брзото-формула структура или фрагмент структуры имя автора работы Ж)фнал, где была напечатана работа название статьи или фрагмент из неё дата опубликования работы. База функционирует на IBM P /AT в среде MS-DOS под управлением стандартной системы управления базами данных. [c.183]

Выбор спектрометра. Съемку спектра предполагается провести- на спектрометре Varian FT-20, Резонансная частота для ядер С составляет на этом спектрометре 20 МГц. Спектрометр работает в импульсном Фурье-режнме. Стабилизация спектрометра проводится по сигналу Ю дейтерохлороформа. Чувствительность спектрометра по стандартной методике (90%-ный этилбензол) составляет 50 1. Разрешение ие хуже 10 (т. е. 0,2 Гц для ядер С). Миникомпьютер к FT-20 встроен, он имеет память 8 К, что соответствует 4096 точкам для преобразованного спектра. Измерения проводятся в ампулах с внешним диаметром 10 мм. [c.160]

Условия записи. Спектрометр Varian FT-20. Частота для ядер С= = 20 МГц, SW=4000 Гц, АТ=0,51 с NT=7300 PD = 0 PW=7, что соответствует 30°-ным импульсам для указанного спектрометра. Спектр измерен с пол- [c.212]

Регистрация спектров ЯМР С— Н . Описание съемки спектров указанного соединения дано в гл. 5, 5. На рнс. 5.24 приведен спектр ЯМР С— Н для раствора 350 мг соединения Пб в дейтерохлороформе. Спектр измерен на спектрометре Varian FT-20 при рабочей частоте спектрометра 20 МГц. Спектр характеризуется удовлетворительным отношением сигнал/шум и может быть использован для предварительной обработки. [c.259]

Концентрированные водные растворы дают промежуточные спектры. Измерение их м.В7 непараллельно измененйям от жени диосоциации, а указывает на какие-то внутримо еку-лярные превращения. [c.82]

Для ряда тропоноидов были изучены спектры протонного магнитного резонанса [194]. В табл. 10 приведены данные этих спектров, измеренных при 40 / гц. Водороды семичленного цикла [c.374]

Рис. 22. Нейтронные ВП-спектры 5,7 Мл раствора М С1 и кристаллогидрата Mg l2 6Н О [38]. Чтобы графически подчеркнуть особенности спектров неупругого рассеяния, спектры, измеренные при различных углах рассеяния и температурах, нормализованы на равную площадь между каналами 30-145. Указаны частоты межмолекулярных колебаний, общие для твердого тела и жидкости. Расшифровка спектров обсуждается в тексте.

После того как по спектру измерен хиглический сдвиг какого-либо протона, по таблицам можно установить, в каком химическом окружении данный протон находится [c.27]

При 600 шт1мм т = 2, = 1000 мм и (р == О величина обратной дисперсии равна 8,3 к/мм и мало меняется для различных участков спектра. Это последнее обстоятельство существенно отличает спектр решетки от призматического спектра. Измерение длин [c.95]

Спектр измерен с СНгСЬ считая от раствора в ССЦ, получим 16,5. [c.142]

Если нитрование проводится, например, смесью азотно " ь уксусной кислот, то диссоциация должна происходить посредством автопротолпза, т, е, протон, необходимый для образования нитроацидиевого иона, заимствуется у второй молекулы азотной кислоты. В соответствии с этим наблюдают, что скорость реакции пропорциональна концентрации ароматического соединения и квадрату концентрации азотной кислоты. Если прибавить серную кислоту, то она даст протон, и скорость реакции в этом случае повысится и станет пропорциональной концентрации ароматического соединения и азотной кислоты. Концентрацию N0 -катиона мол<но определить с помощью Ра-ман-спектров, измерений электропроводности, изотопного об- [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология