Антраценкарбоновые кислоты, получение

Дигидро-9-антраценкарбоновая-0 кислота (примечание 3). Смесь 20,5 г амида 9-антраценкарбоновой кислоты, 5,6 г красного фосфора, 14 мл 57%-ной йодистоводородной кислоты и 150 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 7 час. Затем смесь фильтруют в горячем состоянии, и горячий фильтрат разбавляют 2 объемами воды. Выпавший осадок собирают, промывают водой, смешивают с 60 мл концентрированной соляной кислоты и 120 мл ледяной уксусной кислоты и смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Полученный раствор разбавляют 450 мл воды и охлаждают до 0°. Выпавшую кислоту отделяют, растворяют в кипящем водном растворе карбоната натрия, раствор фильтруют и из фильтрата при подкислении выделяют кислоту. Выход 17 г (82%), т. пл. 199—202°. [c.68]

Конденсацией малеинового ангидрида с 9-антраценкарбоновой кислотой (кипячение 10 час. в ксилоле) получен с выходом 91% аддукт (I Н = =СООН). [c.464]

Амид 9-антраценкарбоновой-О кислоты. Смесь 18,8 г нитрила 9-антраценкарбоновой кислоты, 17 г едкого кали, 10 мл воды и 75 мл моноэтилового эфира этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течёние 2,5 час., после чего разбавляют водой и отделяют выпавший амид. Выход 20,5 г, т. пл. 212—215°. Полученный амид очищают перекристаллизацией из спирта, т. пл. 215—216°. [c.68]

Карбазольные соединения типа нафтолов, введенные в реакцию сочетания с диазотированными ароматическими аминами на волокне, образуют такие азокраски, которые по прочности не уступают, если не превосходят, красители, полученные из соответствующих амидов оксинафтойной и окси-антраценкарбоновой кислот. Сочетание происходит в положение 1 карбазоль-ного ядра [139]. Так, реакция нафтола А5-ЬВ с диазотированным 4-хлор- [c.256]

Для получения зеленых тонов применяют о-толуидид 2,3-окси-антраценкарбоновой кислоты, коричневых, черных и оливковых цветов — арилиды оксикарбазолкарбоновой кислоты, арилиды оксикарбоновых кислот дифениленоксида, дифениленсульфида, флуорена, флуоренона, дибензнафталина и многие другие [281]. Так как все эти азосоставляющие применяются так же, как нафтолы АС, то их называют в иностранной литературе нафтола-ми, а Б нашей — азотолами. [c.133]

Изучена конденсация 9-антраценкарбоновой кислоты (XII) с акриловой кислотой [99]. Примечательно, что при этом образуется дикарбоновая кислота (XIII) с карбоксильными группами в мета-положении. Реакцию проводили при кипячении в избытке акриловой кислоты (150°, 9 час.), аддукт (XIII) получен лишь с небольшим выходом (20%). [c.464]

Аналогичным образом 9-цианоантрацен образует орто-аддукты с акрилами-дом, метилакрилатом и акриловой кислотой. Преимущественно орто-изомер возникает и в его конденсации с аллиловым спиртом, но с акрилонитрилом был получен главным образом мета-изомер [313]. Антраценкарбоновая-9 кислота с акриловой кислотой, при конденсации их в виде натриевых солей в воде, тоже образует лищь аддукт с мета-положением карбоксильных групп (LXIV) [315]. В более сложных случаях структурная направленность часто бывает выражена менее определенно. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология