Дифениленсульфид,

Выход сырого антрацена в зависимости от условий кристаллизации колеблется от 8 до 15% на антраценовую фракцию. По данным [77], в твердую фазу переходит около 50% содержащихся в исходном сырье антрацена и карбазола, около 20% фенантрена, по 10% дифениленсульфида и дифениленоксида, а также флуорен. Состав сырых антраценов разных групп заводов представлен ниже (в %) [c.172]

Менее концентрированную фракцию получают при переработке сернистых смол, отличающихся высоким содержанием дифениленсульфида [7, с. 376]. Полученную фракцию кристаллизуют, а кристаллы отделяют от жидкой фазы центрифугированием и прессованием (аналогично производству прессованного нафталина). Фенантреновая фракция, полученная на восточных заводах (в условиях промышленных экспериментов), содержала 65—70% фенантрена, а при кристаллизации и прессовании получали 80%-ный технический фенантрен, пригодный для синтеза дифеновой кислоты окислением озоном. [c.310]

Для получения 90—91%-ного фенантрена, а также фенантре-на-реактива необходимо освободиться от антрацена и карбазола (на заводах УССР также и от дифениленсульфида). Принципиальная схема, основанная на удалении остатков антрацена в виде комплекса с малеиновым ангидридом, а карбазола через карбазолят калия, представлена на рис. 79. Очищенный продукт пере-кристаллизовывается из 5—10-кратного избытка спирта. Получают 98—99%-ный фенантрен [28], но при очень больших расходах сырья и материалов, что делает метод пригодным только для приготовления реактивов. На 1 т фенантрена с температурой плавления 99,8—100,2 °С расходуется (в т) [c.311]

Дибензотиофен см. Дифениленсульфид Дибензофуран см. Дифениленоксид [c.151]

ДИБЕНЗО[й, ]ТИОФЕН (дифениленсульфид), [c.161]

Азот- и серасодержащие гетеросоединения дифениленсульфид. тионафтен, диметилиндол, акридин [c.100]

Фенольную и нафталиновую фракции используют для выделения фенола и нафталина здесь же на производстве. Поглотительную фракцию, очищенную от фенолов и пиридиновых соединений, применяют в качестве скрубберного масла для улавливания сырого бензола на коксохимических заводах. В антраценовой фракции содержится значительное количество антрацена,, феиантрена, их производных, бициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, карбазола, дифенилен-оксида, дифениленсульфида, производных хинолина и изохинолина и других неидентифицированных соединений. Из антраценовой фракции кристаллизацией при 20—30 °С выделяют так. называемый сырой антрацен, содержащий 7—8% антрацена,. 20— 22% карбазола и 30% феиантрена. После центрифугирования сырого антрацена получают технический антрацен с температурой плавления 140—160 °С последний используется обычно-для выделения чистых продуктов, а на некоторых зарубежных сажевых заводах и для производства антраценовой сажи. [c.55]

Вероятно, в асфальтенах эти соединения еще более конденсированы содержание коронена составляет от 1 до 5%. В качестве простейших примеров сернистых и азотистых соединений можно представить карбазол (3) и дифениленсульфид (4) [c.66]

Сераорганические соединения представлены небольшим количеством циклановых производных тиофана и тиофена и в основной массе состоят из производных дифениленсульфида, динафтиленсульфида, фениленнафтиленсульфида и некоторого количества циклано-ароматических производных тиофена. [c.394]

Большинство нефтей характеризуется относительно высоким содержанием серы. Во фракциях прямой перегонки нефти сера присутствует в виде свободной серы, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофанов и тиофенов [6]. В газойлях же термического и каталитического крекинга содержатся в основном только сернистые соединения ароматического ряда [9], причем сера в этом случае находится в ароматических и на еновых кольцах в виде гетероатомоБ (подобно тиофану и тиофену) и частично в боковых цепях (ароматические сульфиды). Здесь меркаптаны и ароматические сульфиды отсутствуют. Во фракциях каменноугольной смолы сера представлена гетероциклическими соединениями (дифениленсульфид, тианафтен, тиаантрацен и др.) в незначительных количествах в них содержатся ароматические тиолы [10]. Таким образом, обессеривание высокоароматизован-ных видов сырья связано с разрушением ароматических колец и, следовательно, о уменьшением содержания ароматических соединений. [c.7]

Трициклические гетеросоединения (производные дифеииленоксида, дифениленсульфида, карбазола и ДР-).......... /Са=3 170-200 220—240 [c.14]

Иванова В. М., Чернобровкина М. Н., Немлева С. А., Клевцова Н. В. Применение , К-диметилкарбами. 1Хлорида в синтезе моно- и бифункциональных производных дибензофурана, флуорена и дифениленсульфида.—В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1982, вып. 16, с. 42—46. [c.79]

Сернистые соединения встречаются во всех фракциях первичной смолы, но особенно много их в форме тионафтена и дифениленсульфида, изолированы также два метнлтионафте-на, метилмеркаптан, диметилсульфид и сероуглерод. [c.497]

При ацилированин дифениленоксида (ДФО), дифеииленметаиа (ДФ М) и дифениленсульфида (ДФ8) при температуре синтеза 120°С и мольном соотношении 1 ДМКХ А1С з= 1 1,37 1,25 в течение б ч в продуктах реакции отсутствуют исходные ДФО, ДФМ и ДФ5 (Я,- =0,88, 0,83 и 0,72 соответственно). Реакционная смесь состоит из моноамидов (/ , = 0,32, 0,53 и 0,37) и следов диамидов (/ =0,1, 0,2 и [c.42]

При мольном соотношении 1 ДМКХ А1С1з= 1 2,75 2,5 и температуре синтеза 140-Ь 150°С в течение 6 ч получены смеси моно- и диамидов. О составе реакционной смеси судили но величинам кислотных чисел смеси кислот, полученных омылением смеси амидов раствором 35% НгЗО при температуре кипения. Показано, что в случае ацилирования ДФО и ДФМ содержание дпамида в продуктах реакции составляет 77%, в случае дифениленсульфида—не превышает 60%. Повышение температуры синтеза до 180°С, как и продление времени [c.42]

Дифениленсульфид 22. Хинальдиновая кислота [c.30]

Т. кип. 333°). Содержание его в антраценовой фракции каменноугольной смолы по данным П. П. Карпухина 2 составляет 2%. Применяется для изготовления продуктов, используемых в ледяном крашении. Дифениленсульфид получается и синтетически из бифенила действием серы. [c.29]

В результате нагревания амида бензантрон-З-карбоновой кислоты и 1-аминоантрахинона с карбонатом калия в бензофеноне при 250 °С образуется соединение IV, окрашивающее хлопок в фиолетовый цвет из оливково-зеленого куба. Яркий оранжевый краситель V может быть получен из бензантрон-З-карбонилхло-рида и дифениленсульфида последовательным проведением реакций Фриделя — Крафтса и Шолля [450]. Замена в этом процессе дифениленсульфида тиоиафтеном приводит к получению устойчи- [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифениленсульфид,: [c.172] [c.309] [c.311] [c.312] [c.196] [c.180] [c.205] [c.476] [c.120] [c.176] [c.538] [c.29] [c.29] [c.94] [c.135] [c.42] [c.42] [c.319] [c.507] [c.29] [c.48] [c.1043] [c.1594] [c.1722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология