Бензгидрол реакция с фенолом

Таким образом, возникает сложная картина изотопных эффектов, и, по всей вероятности, невозможно дать полностью удовлетворительного объяснения, пригодного для всех случаев. Не всегда ясно, почему в некоторых реакциях отщепление протона входит в стадию, которая определяет скорость реакции, а в других — нет. По-видимому, многие факторы необходимо учитывать в тех случаях, когда точно установлено, что переходное состояние с разрывом связи С — Н входит в стадию, определяющую скорость реакции. Таким фактором не может быть только строение ароматического субстрата, поскольку наблюдается изотопный эффект при иодировании анизола иодом и монохлоридом иода, но при нитровании того же анизола бензоилнитратом, при бромировании бромом или при алкилировании ионом карбония, полученным из бензгидрола, изотопный эффект отсутствует. Бензол реагирует быстрее, чем дейтеробензол, при мерку-рировании и при ацилировании, но не при нитровании или бромировании. При иодировании фенола наблюдается изотопный эффект, но он отсутствует при его бромировании. Вообще наличие изотопного эффекта должно быть весьма характерным для реакций фенола, поскольку промежуточное соединение, образующееся в ходе реакций, вероятно, не заряжено в отличие от того, как это бывает обычно во многих реакциях замещения, напри- [c.475]

Деструктивные превращения при окислении полибензила при 170° С исследовались по изменению в ИК-спектрах Наблюдалось увеличение содержания кетонных карбонильных групп (1660 см ). По скорости увеличения числа этих групп определена эффективная энергия активации термоокислительной деструкции, равная 16,8 ккал/моль. Показано, что окисление полибензила начинается с атаки кислородом метиленовой связи, в результате чего образуется бензгидрол и появляются бензофеноновые группы. Вторичные реакции окисления сводятся в основном к дальнейшему окислению карбонильной грзшпировки. Предполагаемый механизм первичных реакций окисления полибензила аналогичен механизму окисления феноло-формальдегидашх смол [c.33]

Эта реакция служит только для получения симметричных эфиров. Она не применима для получения эфиров фенолов ввиду того, что в этих соединениях гидроксил слишком прочно связан. Спирты с реакционноспособным гидроксилом, как, например, бензиловый спирт С5Н5СН2ОН и бензгидрол (СбН5)2СНОН, этерифицируются очень легко первый — при нагревании с разбавленной минеральной кислотой, а второй даже в отсутствие катализаторов. [c.489]

Для создания развитой поверхности, способствующей лучшему контакту продуваемого воздуха с другими реагентами, в реакционную массу вводят пЬваренную соль. Реакция идет более гладко при добавлении фенолов (ксиленолы, крезолы). Процесс протекает по схеме бензгидроль-ного метода, так как первой стадией является окисление диметиланилина с образованием монометиланилина и формальдегида [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология