Бромбензол реакция с бензоилом

Исследование реакции фенилмагнийбромида с эквимо-лярным количеством перекиси бензоила показало, что здесь образуются фепилбензоат (28—35%) и бензоат магния, что находится в полном согласии с ранее полученными результатами [115]. Однако в продуктах реакции дополнительно был нгшден бромбензол в количестве 21%. Образование этого соеднпопия авторы [120] объясняют [c.67]

При реакции перекиси бензоила с бромистым фенилмагнием выделено 35% eHg OO eHs, 127% бензойной кислоты и 21 % бромбензола. Аналогично протекает реакция с бромистым этилмагнием. Предложен следующий механизм реакции [c.321]

С целью экспериментального подтверждения этой схемы Форд изучил реакцию взаимодействия равномолекз лярных количеств N-бромсукцинимида с перекисью бензоила и получил бромбензол (54 о), сукцинимид (20%), бензойную кислоту (16%) и углекислый газ. Получение бромбензола находится в согласии с вышеприведенной схемой. [c.301]

В некоторых случаях катализаторы могут изменить ход реакции. Например, бензол может бромироваться М-бромсукциними-дом в присутствии безводных треххлористого алюминия, хлористого цинка, хлорного железа или серной кислоты до бромбензола (выходы от 40 до 67%) толуол бромируется в присутствии перекиси бензоила не в ядро, а в боковую цепь, давая бензил бромид с выходом 64%2 >29 [c.60]

Если при заданных экспериментальных условиях молекула толуола не способна вступать с измеримой скоростью в реакцию переноса цепи, то, принимая во внимание энергетические соображения (см. ниже), у нас имеются еще меньшие основания предполагать, что ароматические и алифатические углеводороды, имеющие более прочные связи С—Н, способны принимать участие в такой реакции. Экспериментальные данные Капура [158], обработанные по уравнению (103) (система стирол — перекись бензоила при 60°), подтверждают такое предположение (см. табл. 21). Поскольку Капур не измерял скорость полимеризации, мы рассчитывали величину /С/Коо из данных табл. 17. В случае бромбензола мы приняли величину [c.117]

При облучении ультрафиолетовым светом б с-(триэтилгермил)ртуть количественно распадается на ртуть и гексаэтилдигерманий, так же идет эта реакция и в присутствии бензола. При фотолизе б с-(триэтилгермил)ртути в четыреххлористом углероде образуется металлическая ртуть, триэтил-хлоргерманий и гексахлорэтан, в бромбензоле — неожиданно, триэтилбром-германий, дифенилртуть и металлическая ртуть. Реакция с перекисью бензоила (в бензоле, 20°С, 3—5 мин.) идет по схеме [c.373]

Вальдманн с сотрудниками [130] распространил реакцию с 4-бром-фталевым ангидридом на полученне производных бромбензола, хлор-бензо.ла, нафталина и хлорнафталина им ])о.лучены соответственно 4,4 -дибром-2-бензоил-, 4 -хлор-4-бром-2-бензоил-, 4-(и, ш 5-)-бром-2-нафтоил-и 4 -хлор-4-(или 5-)-броМ 2-нафтои,[бензойные кислоты. Аналогичным образом получены соответствующие производные нри взаимодействии [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология