Дейтеробензол, получение

Дейтерированный алкилбензол вступает в реакцию межмо-лекулярного обмена с бензолом, что и приводит к получению дейтеробензола. Экспериментально подтверждено, что концентрация дейтерия в ароматическом ядре алкилбензола, выделенного из реакционной смеси, значительно выше, чем в участвующем в реакции бензоле. [c.96]

Полученные спектральные данные были интерпретированы на основе представлений о том, что молекулы бензола располагаются параллельно плоскости колец каркаса и удерживаются в полостях цеолита за счет взаимодействия структурных гидроксильных групп, катионов и атомов кислорода цеолита с системой я-электронов ароматического кольца. Принимая во внимание отсутствие явной зависимости между частотами валентных колебаний и природой катиона, можно допустить, что вклад катионов в это взаимодействие невелик. Адсорбция дейтеробензола и толуола подтвердила данные, полученные при исследовании адсорбции бензола. [c.262]

Таким образом, возникает сложная картина изотопных эффектов, и, по всей вероятности, невозможно дать полностью удовлетворительного объяснения, пригодного для всех случаев. Не всегда ясно, почему в некоторых реакциях отщепление протона входит в стадию, которая определяет скорость реакции, а в других — нет. По-видимому, многие факторы необходимо учитывать в тех случаях, когда точно установлено, что переходное состояние с разрывом связи С — Н входит в стадию, определяющую скорость реакции. Таким фактором не может быть только строение ароматического субстрата, поскольку наблюдается изотопный эффект при иодировании анизола иодом и монохлоридом иода, но при нитровании того же анизола бензоилнитратом, при бромировании бромом или при алкилировании ионом карбония, полученным из бензгидрола, изотопный эффект отсутствует. Бензол реагирует быстрее, чем дейтеробензол, при мерку-рировании и при ацилировании, но не при нитровании или бромировании. При иодировании фенола наблюдается изотопный эффект, но он отсутствует при его бромировании. Вообще наличие изотопного эффекта должно быть весьма характерным для реакций фенола, поскольку промежуточное соединение, образующееся в ходе реакций, вероятно, не заряжено в отличие от того, как это бывает обычно во многих реакциях замещения, напри- [c.475]

Оказалось, что 23/ 22 не больше 7.3 (номера у констант соответствуют номеру реакции). Проделав аналогичные измерения в смеси циклогексан — дейтеробензол, можно оценить долю атомарного водорода, который захватывается акцептором в этой системе. Найдено, что акцептирование водорода бензолом в циклогексане даже при благоприятных условиях уменьшает выход С(Н2) не более чем на 0,6 (количество бензола в смеси от 10 до 30%). Эта величина значительно меньше, чем наблюдаемое снижение С(Нг). Исходя из полученных данных, Бертон и Патрик [30] предположили, что основным процессом защитного действия бензола является перенос 332 [c.332]

Рис. 2. 15. Спектр крясталла, полученного пз препарата дейтеробензола с 96% О, в поляризованном свете при 20° К.

Ингольд с сотрудниками в ряде работ [J. hem. So . 1936,. 912 — 971 Zbl. 1936, 11,3404 — 3406] произвел сравнение свойств, обыкновенного бензола gHg и гексадейтеробензола gDg. Последний был получен ими многократной обработкой чистого бензола 52- или 51-мол. %-ной дейтеросерной кислотой. Приготовленный препарат дейтеробензола содержал 99,8 атом. % Дейтерия. Константа подвижного равновесия реакции обмена [c.18]

При этом радикалы СвОеН, полученные в результате присоединения Н к дейтеробензолу, могут распадаться как с разрывом С—Н-, так и [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология