Бензол защитное действие

Динамические характеристики процесса адсорбции паров бензола и хлорэтила из потоков осушенного воздуха показывают, что с увеличением степени активирования закономерно возрастает время защитного действия слоя адсорбента по бензолу, одновременно растут динамическая Ац и равновесная динамическая Ар адсорбционные емкости, а также степень использования равновесной динамической адсорбционной емкости (табл. 10.50, 10.51). [c.583]

Время защитного действия по бензолу, >шн, не менее [c.621]

Пары органических веществ (прн концентрации бензола 10 мг/л время защитного действия 1 ч) Кислые газы и пары (при концентрации 80г [c.305]

Пары органических веществ (при концентрации бензола 10 мг/л время защитного действия 1 ч) [c.167]

Серо-фиолетовый порошок d=l,19 T. пл. 103—107° С. При хранении темнеет, не теряя -при этом своего защитного действия. Растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, ацетоне, этилацетате, этиловом спирте нерастворим в воде. [c.331]

Почти бесцветная прозрачная жидкость d — 1,0. Растворяется в бензоле, этиловом спирте, трихлорэтилене и ацетоне. Во время хранения может слегка кристаллизоваться, что не влияет на защитное действие. [c.338]

Белый порошок со слабым характерным запахом d= 1,08 т. пл. 124° С. Легко растворяется в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, четыреххлористом углероде и бензоле, трудно — в бензине практически нерастворим в воде. Растворимость в каучуке 2%. Нетоксичен. Нелетуч. Стабилен при хранении. При длительном хранений может приобрести рыжевато-коричневый оттенок, что, однако, не отражается на защитном действии и на цвете резин. [c.342]

РАБОТА 9.2. ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ БЕНЗОЛА ПРИ ХРАНЕНИИ РАДИОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.261]

Примером физической защиты может служить уменьшение радиационной полимеризации ацетилена в присутствии паров бензола. В этом случае защитное действие обусловливается переносом заряда между ионами ацетилена и молекулами бензола [c.330]

Оказалось, что 23/ 22 не больше 7.3 (номера у констант соответствуют номеру реакции). Проделав аналогичные измерения в смеси циклогексан — дейтеробензол, можно оценить долю атомарного водорода, который захватывается акцептором в этой системе. Найдено, что акцептирование водорода бензолом в циклогексане даже при благоприятных условиях уменьшает выход С(Н2) не более чем на 0,6 (количество бензола в смеси от 10 до 30%). Эта величина значительно меньше, чем наблюдаемое снижение С(Нг). Исходя из полученных данных, Бертон и Патрик [30] предположили, что основным процессом защитного действия бензола является перенос 332 [c.332]

Реакция (10.24) предполагает наличие у акцептора возбужденных состояний, энергия которых ниже энергии возбужденных состояний донора. Бензол в данной смеси удовлетворяет этому требованию. Таким образом, в результате защитного действия дейтеробензол в смеси с пропионовым альдегидом действительно способствует разложению альдегида на этан и окись углерода [311 [c.333]

НгОг вычисленные на основе данных по радиолизу водных растворов неорганических соединений (стр. 78). Представляло интерес выяснить, влияет ли растворенный бензол на величину начальных выходов продуктов радиолиза, иными словами, проявляет ли бензол защитное действие. М. Бэртон и сотр. [77] показали, что G Fe +) при действии у-излучения на ферросульфат-ный дозиметрический раствор, насыщенный бензолом, остается равным 15,6 в присутствии достаточной концентрации иона С1 . В дозиметрическом растворе, содержащем 0,5 М фенола, G(Fe +) также 15,6 (в присутствии 10- Л1 Na l). Этими опытами было установлено, что в таких разбавленных растворах бензол 1не оказывает никакого истинного защитного действия и не взаимодействует с молекулами, находящимися в промежуточных возбужденных состояниях, из которых образуются радикальные продукты. [c.200]

Установлено, что в различных кислотах ингибиторы на основе ферроцена проявляют большее защитное действие углеродистых и нержавеющих сталей, чем соответствующие производные бензола, что объясняется более сильными электронодонорными свойствами ферроценильной группы по сравнению с фенильной [39-43]. [c.248]

У полученных адсорбентов с обгарами 30-32 % величина равновесной динамической адсорбциоЕШОй емкости по парам бензола и время защитного действия по хлорэтилу выше, чем у промышленных углей в 1,2-1,4 раза и 1,1-1,3 раза соответственно. [c.584]

У адсорбентов с обгаром 30 % (АПСФ-3) (табл. 10.57) величина равновесной динамической адсорбционной емкости по парам бензола и степень использования слоя выше, чем у промышленных углей. Время защитного действия хлорэтила в газообразном состоянии также выше, чем у промышленных углей. Адсорбенты имеют достаточно высокие значения удельных объемов всех исследуемых газов (табл. 10.58). В интервале температур от 25 до 100 °С на полученных углеродных адсорбентах достигается полное отделение воздуха от СО2, СО, СН4, причем самыми высокими значениями критериев разделения характеризуются смеси воздуха с СО2 и Хе. Являясь функцией селективности адсорбента и кинетики адсорбции, величина критерия разделения К] изменяется в зависимости от степени активирования, и эти изменения носят экстремальный характер. [c.587]

Однако в ряде случаев, например при изучении си-стемь циклогексан— бензол, выход продуктов радиолиза (в частности, водорода и полимера) для смеси оказывается ниже, чем следовало бы ожидать на основании свойств индивидуальных веществ [106]. Это говорит о том, что характер взаимодействия атомов отдачи с молекулой органического соединения зависит от свойств окружающей среды. В частности, факт уменьшения выхода продуктов радиолиза при облучении смеси циклогексан — бензол многие исследователи объясняют защитным действием бензола (передачей энергии возбуждения от молекул циклогексана к молекулам бензола с более низким потенциалом ионизации и возбуждения). [c.60]

Получение гексахлорциклогексана, ГХЦГ, проводят в колонном аппарате, по высоте которого помещаются кварцевые лампы, заключенные в защитные футляры из тугоплавкого стекла. Реактор изнутри покрыт свинцом для предотвращения каталитического действия железа и стимулирования реакций замещения реакционное тепло отводится посредством холодильников. Реакция присоединения хлора, растворенного в бензоле, под действием ультрафиолетового облучения начинается спустя 5—10 мин. после начала облучения. Скорость реакции пропорциональна корню квадратному из интенсивности облучения. [c.377]

Устойчивость синтезированных анионитов на основе асфальтитов является следствием влияния матрицы, защитное дейсг-вие которой обеспечивается 1) компактной системой высококонденсированных ароматических и алициклических колец, с помощью которой энергия возбуждения эффективно рассредоточивается в плоскости пластины 2) слоисто-блочной надмолекулярной организацией, дающей возможность рассредоточить энергию в объеме всего надмолекулярного образования, что обеспечивает защиту по типу губки [20]. Именно сочетание в асфальтеновой молекуле ароматических и нафтеновых полициклических фрагментов обеспечивает защитное действие. Известно, что смесь циклогексана и бензола является классическим примером радиационной защиты [94]. [c.140]

В последующем выяснилось, что передача энергии электронного возбуждения не является главной причиной неаддитивности. Так, состав продуктов радиолиза растворов бензола в циклогексане [332, 333] показывает, что неаддитивность отчасти объясняется захватом атомов И и радикалов молекулой бензола, так как, например, образование радикалов ароматических углеводородов при радиолизе замороженных растворов в 3-метилпентане [159] ингибируется в присутствии олефинов — акцепторов атомарного водорода. Сенсибилизированная радиолюминесценция ароматических углеводородов при облучении их растворов в алканах связана, по-видимому, с передачей заряда [334, 335]. Например, радиолюминесценция тушится примесями N30, СС14, 8Гв, захватывающими медленные электроны, хотя эти вещества не оказывают заметного влияния на фотолюминесценцию. В связи с тем что алкильные радикалы и молекулярный водород образуются при облучении парафинов в значительной степени в ионных процессах, передача энергии электронного возбуждения от-парафинов не может полностью объяснить защитное действие ароматического компонента. При облучении замороженных растворов ароматических углеводородов в парафинах образуются с большим выходом анионы [336—341] и катионы [337, 339, 340] растворенного вещества. [c.258]

Липофильные вещества также оказывают защитное действие на хлорофилл. Визнер [21] еще в 1874 г. отметил, что одинаковая степень выцветания хлорофилла получается в течение 3 мин. в 75-процентном спирте, 7 мин. — в бензоле, 12 мин.—в эфирен 3,5 часа — в оливковом масле. Шотар [20] наблюдал, что окрашенные хлорофиллом масла сохраняют свою окраеку неизменной в течение месяца на свету и на воздухе. По Штерну [34, 35], защищенные липоидами водные растворы хлорофилла также фотостабильны. Так как липофильные вещества скорее защищают, чем тушат флуоресценцию хлорофилла, они, повидимому, не оказывают влияния на коротко живущее флуоресцентное состояние пигмента, но влияют на долго живущее активное состояние. [c.507]

Недавно Берр [29] показал, что при малых концентрациях бензола (меньше 10%) влияние бензола на образование водорода количественно отвечает реакциям (10.6) и (10.21). Однако в более ранних опытах Бертона и Патрик установлено, что акцептирование радикалов составляет только небольшую долю защитного действия бензола в данной системе. Авторы облучали смеси дейтеробензола СвОв с циклогексаном или с пропионовым альдегидом [30, 31]. Найдя выход НВ для смеси бензол — пропионовый альдегид, они определили отношение скоростей таких реакций [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология