Зависимость между частотой

Наблюдаются линейные корреляционные зависимости между частотами валентных колебаний свободного гидроксила, полуширинами и интегральными интенсивностями инфракрасных полос поглощения ОН-групп и константами заместителей о Гаммета (табл. 2). [c.34]

Была установлена более общая зависимость между частотой вращения, диаметром и коэффициентом заполнения барабана, [c.187]

Подставив полученные значения а и 6 в уравнение (У,91), найдем зависимость между частотой вращения, радиусом и коэффициентом заполнения барабана [c.192]

Для объяснения зависимости между частотой и порядковым номером Мозли воспользовался теорией строения атома водорода, развитой Бором. Согласно модели Бора, рентгеновское излучение должно возникнуть при переходе электрона на К- или -уровень. Бор показал, что частота в эмиссионном спектре водорода может быть выражена формулой [c.94]

С другой стороны, рассмотрение зависимости между частотой и размером струи показывает, что форма струи позволяет изменять частоту максимальной энергии, Так, сильное завивание струи смещает частоту максимальной энергии в сторону, ее увеличения в некоторых случаях это может оказаться целесообразным вследствие частотной восприимчивости человеческого слуха, а также вследствие большей легкости гашения высоких частот. Дополнительно может влиять и то, что выход энергии от источника шума распределяется не одинаково в разных направлениях. Смещение частоты максимальной интенсивности при помощи различных приемов также может изменять направление максимальной энергии шума. [c.314]

Принцип неопределенности в квантовой механике тесно связан с неопределенностью уравнения, устанавливающего зависимость между частотой и временем для любого вида волн. Рассмотрим, например, волны океана, омывающие буй, закрепленный на якоре в определенной точке. Наблюдатель на буе может измерить частоту (число волн, проходящих у буя в единицу времени) во время и путем подсчета числа гребней и впадин, проходящих у буя в интервале между и [c.73]

Рис. 9. Зависимость между частотой силовой постоянной водородной связи

При анализе механизма механокрекинга в потоках с большими градиентами скоростей, возникающими при перемешивании лопастными мешалками [577], на примере растворов ДНК и полистирола была устано Влена количественная зависимость между частотой вращения мешалки с острыми ребрами ведущих лопастей и пределом деструкции в разбавленных растворах. При этом было предположено, что в граничном, прилегающем к лопасти слое имеет место ламинарный поток, в котором макромолекулярный клубок растягивается в 5— 18 раз ло сравнению с равновесным стати- [c.249]

На УУН плотность продукта измеряется в динамике с помощью автоматических плотномеров. Наибольшее распространение получили вибрационные плотномеры, принцип работы которых основан на зависимости между параметрами упругих колебаний трубки, заполненной жидкостью, или помещенного в ней тела, и плотностью жидкости. Наибольшую точность, надежность имеют вибрационные частотные плотномеры, в которых измеряют функционально связанную с шютностью жидкости частоту (период) собственных колебаний резонатора, представляющего собой вместе с системой возбуждения и обратной связи, электромеханический генератор. Частота колебаний такого генератора зависит только от параметров резонатора (формы, размеров, жесткости, массы резонатора и жидкости в нем) [7,8]. Резонатор может иметь одну или две параллельных трубки (рис.3.5). Резонатор / выполняется в виде трубки, которая через упругие элементы (силь-фоны) 2 соединяется с подводящим и отводящим трубопроводами. Трубка изготавливается из специального сплава с низким коэффициентом термического расширения. Внутренняя поверхность для исключения отложений отполирована. Частота колебаний трубки измеряется с помощью приемной катушки 4 и подается в электронный преобразователь 5. В последние годы на УУН в основном используются датчики плотности фирмы 8о1аЛгоп типа 7835 с однотрубным резонатором. Зависимость между частотой датчика (периодом колебаний) и плотностью жидкости выражается уравнением. [c.55]

С целью выяснения зависимости между частотой разряда и эффективностью зажигания автор работы [7] провел следующие эксперименты. Были взяты два конденсатора емкостью 90 и 455 пкФ, индуктивность изменялась в диапазоне 0,15—140 мГ посредством набора катушек индуктивностей. Камера сгорания имела форму цилиндра с внутренним диаметром 35 мм и такой же высотой. Шарообразные (диамет- [c.43]

Трудно выделить какую-либо характеристику молекул, которая для всех рассмотренных типов специфической молекулярной адсорбции связывала бы изменение в спектре со свойствами взаимодействующих партнеров. Выше уже отмечалось, что удовлетворительная корреляция между потенциалом ионизации адсорбированных молекул и смещением полосы поглощения гидроксильной группы наблюдается только для молекул родственной структуры [57]. Лучшее соответствие будет иметь место, если в этой зависимости учитывать не только потенциал ионизации, но и свойства молекулярных орбиталей взаимодействующих партнеров [40]. Только в случае полного переноса заряда между взаимодействующими партнерами должна иметь место определенная зависимость между частотой перехода с переносом заряда и потенциалом ионизации донора. Однако спектр переходов с переносом заряда при специфической молекулярной адсорбции еще не исследован. [c.146]

С увеличением частоты вращения роторов резиносмесителя ускоряется процесс обновления поверхности смешиваемых материалов, увеличивается интенсивность механического воздействия на смесь, масса более часто делится между роторами и выступами камеры. Ф. Б. Губером установлена прямая пропорциональная зависимость между частотой вращения роторов и сдвиговыми усилиями, но не напряжением сдвига, которое не зависит от частоты вращения роторов в смеси. В связи с этим между частотой вращения роторов и временем смешения имеется обратно пропорциональная зависимость. Увеличение частоты вращения роторов с 40 до 80 мин сокращает цикл смешения на 30—50 % при сохранении свойств смесей, причем наибольший эффект имеет место при изготовлении мягких смесей. [c.41]

В основе метода лежит зависимость между частотой вторичного рентгеновского излучения v и атомным номером Z элемента, найденная Мозли [c.193]

Гульден сопоставил частоты валентных колебаний ОН-групп мономерных молекул кислот и фенолов с их кислотными свойствами и установил линейную зависимость между частотой полосы ОН-группы кислот и фенолов и их силой. При этом оказалось, что частоты ОН-групп фенолов и карбоновых кислот располагаются на разных прямых. [c.283]

Возможно, что в количественном отношении зависимость между частотами колебаний в ИК-спектре и соотношением Si/Al, полученная для цеолитов X и У со структурой Типа фожазита, и для цеолитов со структурами других типов будет несколько отличаться. На рис. 2-8 показаны сдвиги частот для цеолитов со структурой типа А с различным соотношением Si/Al [19]. Для всех полос, кроме основной полосы антисимметричных валентных колебаний, наклон кривой зависимости существенно отличается от наклона кривых соответствующих зависимостей для цеолитов X и У. [c.121]

При разработке норм и оценке разл. видов опасностей (т.е. ситуаций, представляющих потенциальную угрозу для здоровья людей или нанесения материального ущерба) все шире используют т.наз. вероятностный подход с учетом науч.-техн. достижений и экономич. целесообразности. Он основан на концепции риска и на допущении миним. вероятности несчастного случая (поражение человека, приводящее к травме или др. внезапному и резкому ухудшению здоровья). Риск заключается в возможности для человека подвергнуться определенному уровню (степени) опасности за данный период времени или в конкретных условиях. Риск может выражаться частотой события или его вероятностью. Различают риск индивидуальный и социальный. Первый характеризуется частотой, с к-рой человек может-встретиться с определенной опасностью. Социальный риск определяется зависимостью между частотой определенного вида или уровня опасности и числом людей, пострадавших от него в данном регионе, отрасли и т.п. Вероятность поражения человека при определенных условиях оценивают по зависимости частоты несчастного случая от числа аварийных ситуаций, способных привести к определенному уровню опасности. [c.437]

Полученные спектральные данные были интерпретированы на основе представлений о том, что молекулы бензола располагаются параллельно плоскости колец каркаса и удерживаются в полостях цеолита за счет взаимодействия структурных гидроксильных групп, катионов и атомов кислорода цеолита с системой я-электронов ароматического кольца. Принимая во внимание отсутствие явной зависимости между частотами валентных колебаний и природой катиона, можно допустить, что вклад катионов в это взаимодействие невелик. Адсорбция дейтеробензола и толуола подтвердила данные, полученные при исследовании адсорбции бензола. [c.262]

В выбранных условиях исследования кислотности ни на одном образце не удалось обнаружить заметных концентраций льюисовских кислотных центров. Однако в спектрах хемосорбированного пиридина наблюдалась полоса в области 1440—1450 см , связанная с молекулами пиридина, адсорбированными на катионах. Положение этой полосы зависит от типа катиона, хотя простой зависимости между частотой колебаний и характеристиками катиона получено не было. Эти частоты колебаний близки к частотам, измеренным при адсорбции пиридина на цеолитах X с катионами переходных металлов, но выше частот, наблюдаемых в спектре цеолитов со щелочноземельными катионами. Следовательно, можно предположить, что пиридин более энергично взаимодействует с катионами переходных металлов, возможно, из-за того, что в нем участвуют (/-электроны. [c.290]

В литературе опубликовано несколько работ, устанавливающих эмпирически линейную зависимость между частотой и длиной А—Н в комплексах с водородными связями [2, 3] такая же зависимость была получена и [10] теоретически с помощью модельного потенциала. Подставляя в (21) известные значения = 8 10 эрг смГ и к[ = —10 эрг см и выражая Го и Г() в А, находим [c.76]

Пока еще не найдено такой функциональной зависимости между частотой и энтальпией ВС, которая] достаточно хорошо выражала бы их нелинейную взаимосвязь нри различных внешний условиях. В слабых ВС уменьшающееся непропорционально энтальпии изменение частоты Vah теряет значение специфического критерия ВС и в отличие от усиления Vah подвержено влияниям среды . Необходимо, видимо, лучше дифференцировать различные взаимодействия, чтобы продвинуться вперед. ft [c.134]

Рис. и. Зависимость между частотой, при которой п->-п полоса азина имеет коэффициент экстинкции, равный 20 л-моль -см и параметром (Е—0,8 определяющим энергию низшей вакантной я-орбиты азина. Крупные кружки—орто-диазины, маленькие — азины, не содержащие соседних атомов азота. Номера соответствуют соединениям, приведенным в таблицах VI и VII. [c.345]

Зависимость между частотой ядерного квадрупольного резонанса и спином ядра, главным градиентом электронного поля и параметром асимметрии [c.402]

К этому времени уже были исследованы многие случаи проявления структурно-кинетических закономерностей в реакциях полиамидирования [328—331 [. Как было показано в этих работах (особенно в [331 [), скорости реакций диаминов и дикарбоновых кислот при протекании полиамидирования очень сильно зависят от строения реагентов. Тогда же были предприняты попытки установить связь между характеристиками строения (ИК-спек-тры, основность, кислотность, спектры ЯМР и т. д.) и скоростями реакций поликонденсации молекул. Так, Е. В. Титов, Л. М. Литвиненко и Н. А. Измайлов [332[ в начале 60-х годов установили зависимость между частотами симметричных и асимметричных колебаний N11-связи для одноядерных и многоядерных аминов и константами скорости их аци.лирования. Тогда же Г. К. Семин [333] попытался сопоставить сдвиги частот в спектрах ЯКР и реакционную способность галогенозамещенных бензолов. В 1963 г. была показана зависимость между изменением д.лин волн и коэффициентов поглощения в спектрах соединений бензольного ряда и значениями констант уравнения Хаммета для этих соединений [334] [c.136]

Синор и Амберг (1965) недавно показали, что имеется определенная зависимость между частотами и интенсивностями валентного колебания углерод — кислород окиси углерода, слабо адсорбированной на различных адсорбентах. [c.96]

Гульден соцоставил частоты валентных колебаний ОН групп мономерных молекул кислот и фенолов с их кислотными свойствами (И установил линейную зависимость между частотой полосы ОН кислот и фенолов и их силой. При этом оказалось, что частоты ОН фенолов и карбоновых кислот располагаются на ра,з,ных прямых. Следует, однако, отметить, что автор сопоставил частоты ОН кислот и фенолов, полученных в четыреххлористом углероде, с их силой в воде, хотя, как известно, соотношение в силе карбоновых кислот и фен олов под влия нием растворителей изменяется (дифференцирующее действие рас-творител ей). [c.478]

Примером (II, 61) для микросвойства может служить зависимость между частотой колебаний для связи Si H и электроотрицательностью углерода [658]. [c.105]

За последние годы было накоплено много экспериментальных данных о положении атомов Н, в частности о равновесном расстоянии X—Н и его связи с изменением частоты валентных колебаний X—Н и расстояния X. .. V в группе X—Н. .. V. В установлении этих зависимостей важную роль сыграли методы нейтронографии [6] и ядерного магнитного резонанса [313, гл. 4]. Рис. 13.2, взятый из обзора Накамото, Маргошеса и Рандла [274], демонстрирует зависимость между частотой колебаний Vs и длиной связи X. .. V. Рис. 13.3, заимствованный из той же статьи, показывает, что в частном случае связи О—Н...0 расстояние О—Н увеличивается при уменьшении расстояния О. .. О. Из этого рисунка следует, что при расстоянии О... О около 2,4 А протон практически оказывается в центре. При этом связь становится совершенно отличной от норм , ьной О—Н-связи. Некоторые данные , получен- [c.368]

Зависимость между частотой вращения центрифуги, п, в оборотах в мршуту, и относительной центробежной силой, описывается следующим уравнением [c.467]

Рис. 71. Зависимость между частотами валентного колебания С == О и константами устойчивости для нсжоторых комплексов салицилальдогида, по Беллами и Бренчу [10].

Присутствие адсорбированных молекул ацетонитрила препятствует образованию ионов карбония. Карге [175] показал, что пред-варительная адсорбция этого нитрила подавляет образование карбониевых ионов, а адсорбция ацетонитрила на образце, уже содержащем ионы карбония, сопровождается их вытеснением из адсорбционных центров. Полоса поглощения валентного колебания С = N при 2254 см (жидкая фаза) после адсорбции ацетонитрила на цеолитах смещается до 2270 см практически независимо от катионного состава цеолита. Очевидно, молекулы ацетонитрила и трифенилкар-бониевые ионы взаимодействуют с одними и теми же адсорбционными центрами. Поскольку частота колебания связи = N не меняется при адсорбции на цеолитах с различными катионами, можно предположить, что роль адсорбционных центров играют кислотные льюисовские центры. Однако проведенная адсорбция пиридина не подтвердила предположение о существовании кислотных центров этого типа. По-видимому, они должны быть расположены вне больших полостей. Следует, правда, отметить, что вывод о независимости частоты колебания нитрильной группы от природы катиона противоречит данным Энжелла и Хауэлла [173], которые установили пропорциональную зависимость между частотой колебаниц и напряженностью электростатического поля катиона. Если результаты работы [173] более верны, то адсорбционными центрами могут быть все катионы. [c.270]

Шифрин получил линейный график зависимости между частотами максимума поглощения, вызванного переносом заряда, V ( iiarge transfer) и константами СТп [27]. [c.373]

Как правило, корреляции между структурой и колебательными спектрами при исследовании группы соединений с варьируемым заместителем в идентичных условиях (реакционной серии) сводятся к попыткам обнаружить, а затем истолковать зависимость между частотой или интенсивностью какой-либо характеристической полосы, с одной стороны, и характером электронных влияний заместителя — с другой. Последний фактор получает количественное выражение в виде а-констант заместителя, поэтому можно ожидать, что хо-роиго известные на опыте факты сдвигов колебательных ча- [c.426]

А. Зависимость между частотой, при которой нижняя энергетическая полоса переноса заряда в спектрах полициклических М-гетероароматических иодидов имеет коэффициент экстинкции 100 уг лоль с.к , и параметром ( — С ) сродства К-гетероароматического катиона к электрону (номера соответствуют соединениям табл. XXII). [c.391]

Б. Зависимость между частотой максимума низшей энергетической полосы переноса заряда в спектрах иодидов полиметиленпиридиниев и параметром определяющим влияние индуктивного и гиперконъюга-ционного эффектов метильных групп на сродство к электрону иона пиридиния (номера соответствуют соединениям табл. ХХИ1). [c.391]

Карбонаты металлов. Инфракрасные спектры различных карбонатов (основных карбонатов, бикарбонатов) и других родственных им веществ были изучены Хантом и сотр. [175], а также Миллером и Уилкинсом [21]. Сильная полоса в области 1450—1410 слг и менее сильная полоса в области 880—850 см являются характеристическими полосами нормальных карбонатов. Интересно отметить, что для всех изученных карбонатов, за исключением карбоната лития, имеет место почти линейная зависимость между частотой центра полосы при 880—850 СЖ- и логарифмом массы катионов. Исследование спектров бикарбонатов, основных карбонатов и других родственных им соединений показало, что при переходе от одного вещества к другому происходит заметное изменение спектра и это делает возможным применение инфракрасных спектров для идентификации соединений. Однако в этом направлении требуется еще большая экспериментальная работа. Луифер и Побе-ген [176] с помощью инфракрасных спектров успешно различали кристаллические формы карбоната кальция и нашли, что этот метод является более чувствительным, чем обычные методы рентгенографии. [c.61]

Баркла наблюдал это явление еще до открытия явления интерференции рентгеновских лучей. Он установил (1905), что частота собственного излучения не изменяется с возрастанием разрядного напряжения. Это заключение относительно частоты он сделал на основании проницаемости, т. е. жесткости рентгеновских лучей, принимая ее пропорциональной частоте. Возможность более точных определений длин волн при помощи интерференции рентгеновских лучей очень скоро привела к важному результату, а именно Мозли в 1913 г. открыл простую зависимость между частотой собственного излучения элементов и их порядковыми номерами. [c.253]

Частота, соответствующая максимуму Уг-полосы примерно в два раза больше (2—2,4) частоти в максимуме /-полосы. Полу-П1ирина Уг-полосы приблизительно во столько же раз больше полуширины /-полосы. В связи с этим Пик [78] считает, что центры, обусловливающие указанные полосы, одинаково связз ны с решеткой. О наличии подобной связи свидетельствует также и существующая зависимость между частотой максимума Уг-поло-сы и постоянной решетки. В случае /-полосы известно 12], что Vmax является постоянной величиной для различных щелочногалоидных кристаллов. С достаточно хорошим приближением аналогичное соотношение соблюдается также для Уз-полосы. [c.35]

Все же этим методом в 50-е годы было исследовано большое число органических соединений, хотя установленные зависимости между данными ЯКР и другими характеристиками структурных элементов молекул носят эмпирический характер. Уже в 1952 г. Милом была обнаружена линейная зависимость между частотами ЯКР и о-по-етоянными Хаммета. Установление этой зависимости, а также отклонений от нее послужило стимулом для большого числа работ. Подобным образом был исследован двоесвязный характер связей СС в различных соединениях (Берсон, 1954), разъяснено распределение зарядов (Брей и сотр., 1958) в хлор- и бромпроизводных пиридина, хинолина, пиримидина, триазина и других соединениях. При этом, по мнению Дьюара и Лакена (1958), также изучавших ту же группу соединений, информация, которую дают спектры ЯКР, не может быть получена никаким другим методом. Оказалось, что этот метод можно использовать для непосредственной оценки электроотрицательности атомов и групп. О возможностях применения ЯКР-спектроскопии к изучению строения и реакционной способности органических соединений и др. см. в [137, 138]. [c.273]

Рис, 3.2, Зависимость между частотами уС= С и уС = N и силовыми постоянными связи С—X для соединений СНзХ. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология