Холестерин реакция с ацетилом

Выучите и напишите последовательность реакций синтеза холестерина из ацетил-КоА до образования мевалоната, укажите ферменты. [c.216]

Н -Холестерин был получен также [5, 6] из Н -холестен-4-она-3, который, согласно методике Вестфаля [7], превращали действием уксусного ангидрида и хлористого ацетила в ацетат енола-3 (т. пл. 79—81°). Ацетат енола-3 восстанавливали боро-гидридом натрия [8, 9], и для выделения Н -холестерина (т. пл. 148—149°) продукт реакции хроматографировали на силикагеле. [c.396]

Восстановление енолацетата холестенона алюмогидридом лития приводит к смеси холестерина (32%), эпихолестерина (16%), Д- -холестенола-Зр (4%) и Д -холестенола-За (4%) з, При действии на енолацетат холестенона алюмогидрида лития в присутствии хлористого алюминия образуется 4а-Г-окси-этилхолестен-5-ол-Зр. При этом происходит реакция, аналогичная перегруппировке Фриса катион ацетила атакует 4-положе- [c.325]

На фиг. 138—140 показаны пути окислительного распада валина, лейцина и изолейцина. Первые три этапа этих путей совпадают. Затем пути расходятся, но во всех случаях на более поздних этапах наблюдается отчетливое сходство с реакциями окисления жирных кислот. Отметим образование р-окси-Р-метилглутарил-SKoA при окислении лейцина. Это соединение — важный промежуточный продукт в синтезе холестерина и других стероидов из ацетил-SKo А (см. гл. XVI). [c.447]

Продукт реакции (т. пл. 151°) по своему составу отвечал продукту привоединения хлористого ацетила к хлорпроизводному холестерина, но он представлял собой эфир, а не кетон. [c.760]

Образование мевалоната из 3 остатков ацетил-КоА. Ацетил-КоА доставляется в цитоплазму в виде цитрата. Начальная последовательность реакций сходна с реакциями синтеза кетоновых тел, которые в отличие от синтеза холестерина протекают в митохондриях. В цитозоле каждая молекула ГМГ-КоА восстанавливается ГМГ-КоА-редуктазой в мевалонат с использованием 2 молекул NADPH+H . Эта реакция является основной регуляторной и лимитирует скорость данного метаболического пути (рис. 8.24). [c.215]

Первая реакция дегидрирования протекает в цитозоле при участии NAD -зависимого фермента алкогольдегидрогеназы. Этот фермет содержится в основном в печени (95%), а также в других органах (мозге, почках, легких, кишечнике). Последующее окисление ацетальдегида катализируется ацетальде-паддегидрогеназой. Продуктом реакции является уксусная кислота, которая далее превращается в аце-тил-КоА при участии ацетил-КоА-синтетазы, HSKoA и АТР. Затем ацетильный остаток включается в цитратный цикл или используется для синтеза жирных кислот, жиров, холестерина. [c.383]

Активирование ацетата (образование ацетил-КоА — СНз-СО 8-КоА). Ацетил-КоА является субстратом для синтеза жирных кислот, холестерина и стероидных гормонов, ацетоновых тел, аце-тилхолина, ацетилгюкозаминов. С него начинаются реакции главного метаболического пути клетки — цикла Кребса. Ацетил-КоА принимает участие в реакциях обезвреживания (ацетилиро-вание биогенных аминов и чужеродных соединений). Активирование жирных кислот (образование ацил-КоА). Ацил-КоА используется для синтеза липидов окисляясь, он служит также источником энергии. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология