Титан с пирокатехиновым фиолетовы

Пирокатехиновый фиолетовый был использован для определения циркония в титане и его сплавах. Влияние титана устраняют комплексоном П1 и снижением количества реагента [300]. [c.149]

Индикатор пирокатехиновый фиолетовый. При pH 3 не мешают свинец, уран (VI), серебро, медь, кобальт, марганец, цинк, алюминий, редкоземельные элементы. Мешают цирконий, железо (III), висмут, титан. [c.1040]

С применением пирокатехинового фиолетового цирконий определяют в редкоземельных элементах [53], ниобии [55], фосфоритах [56] и титане [57]. [c.472]

Титан. В последние годы аналитической химии титана уделяется много внимания, что связано с возросшим значением соединений и сплавов на основе титана в технике. Находящий все большее аналитическое применение диантипирилметан описан как чувствительный реагент на титан в I—QN НС1 [125]. Используются также тройные комплексы диантипирилметан — титан — пирокатехиновый фиолетовый, роданиды или другие соединения, образующие с титаном анионные комплексы [122, 123]. Триоксифлуороны описаны как наиболее чувствительные реактивы на титан [30]. Находит применение также хромотроповая кислота и ее производные, в частности дихлорхромотроповая кислота [109], а также N-бензоилфенил-гидроксиламин [140]. [c.133]

Так, систему титан — ксиленоловый оранжевый (КО) нельзя использовать в качестве металл-индикаторной для изучения перекисных комплексов титана, потому что Т1-К0 взаимодействует с Н2О2 с образованием тройных комплексов. Система 1п + — пирокатехиновый фиолетовый (ПКФ) служит хорошим индикатором для изучения фторидного, щавелевокислого и других комплексов индия, но непригодна для изучения его аминных комплексов, так как в системе 1п-ПКФ—Ат образуются тройные комплексы. [c.16]

В монографии даны прописи весового метода с оксином, фотометрических методов с оксином и пирокатехиновым фиолетовым, а также косвенного титриметрического метода с ЦДТА. Эти методы Б какой-то мере компенсируют недостатки классической схемы в части определения алюминия, но также далеки от совершенства, поскольку требуют отделения железа, титана, ванадия, циркония путем экстрагирования их купферонатов, внесения поправок на влияние марганца, никеля и ванадия при титрованиях или на титан при фотометрическом определении с оксином. [c.7]

Стандартный рабочий раствор алюминия. Запасной раствор, приготовленный, как описано выше, разбавляют водой, чтобы получить рабочий раствор, содержащий 4 мкг/мл А ЬОя. Ход анализа. 0,1 г тонкоизмельченной силикатной породы разлагают выпариванием с фтористоводородной и серной кислотами, как было описано ранее, и экстрагируют железо, титан, ванадий и цирконий купфероном. Переносят водный раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. Отбирают пипеткой аликвотную часть этого раствора, содержащего не более 40 мкг алюминия, в стакан емкостью 100 мл и разбавляют до 20 мл водой. Добавляют 2 мл раствора гидроксиламинхлорида, 2 мл раствора пирокатехинового фиолетового и 5 мл буферного раствора. Хорощо перемешивают, устанавливают на рН-метре pH 6,1—6,2, добавляя аммиак и избегая превышения указанного pH. Смывают раствор в мерную колбу емкостью 100 мл небольшим количеством воды, добавляют 50 мл буферного раствора и доводят до метки водой. Оставляют на два часа, а затем измеряют оптическую плотность в кюветах / 1 см на спектрофотометре при длине волны 580 нм. Определяют также оптическую плотность холостой пробы. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология