Хлор нитроанилин диазотирование

Как и в случае предыдущих красителей, группа К мало влияет на оттенок и прочность, но от нее зависят свойства красителя при крашении. Диазотирование 2-хлор-4-нитроанилина и сочетание [c.169]

При сочетании их с диазотированными производными л-нитроанилина, хлоранилина и т. п. образуются красители от оранжевых до синевато-красных тонов, обладающих исключительной прочностью. Установлено, что 6-хлор- и 6-бром-2,4-динитроанилины в качестве диазосоставляющих дают синие моноазокрасители, [c.729]

Циано-4-нитроанилин и его 6-хлор- и 6-бромпроизводные при диазотировании и сочетании с сернокислыми эфирами М-оксиалкил-анилинов, например (II), образуют прочные красители с высоким сродством к ацетату целлюлозы и найлону, э [c.736]

Однохромовый оранжевый 4К (получается сочетанием диазотированного 2-хлор-4-нитроанилина с салициловой кислотой) [c.143]

Катионный красный [255] получают сочетанием диазотированного 2-хлор-4-нитроанилина с //-метил-Л/ -(диэтиламиноэтил)-анилином и последующей обработкой азокрасителя диметил-сульфатом для превращения в четвертичную соль [c.114]

Получение. Исходное вещество — 1-хлор-4-(о-иитрофенил) бу-тен-2 (3) получают по реакции Меервейиа из диазотированного р-нитроанилина (2) и бутадиена в ацетоне в присутствии хлориой [c.465]

Так как диазотированная 5-аминосалициловая кислота и (I) плохо сочетаются, для получения этого красителя исходят из диазотированной 2-хлор-5-аминобензойной кислоты и (I), затем заменяют хлор гидроксилом, нагревая с раствором едкого натра и медью. Другими ценными красителями этого типа являются Хромовый прочно-желтый RR (IG) (2,5-дихлоранилин-4-сульфокислота-> 1) Эриохром фосфин R (Рихард, 1909) (Gy I 157) 4-нитроанилин- [c.589]

При сочетании диазотированного 2-хлор-4-нитроанилина с той же азосоставляющей получают Дисперсный бордо 2С (КИ 112215). Применяя для тех же целей 2,4-динитроанилин, получают Дисперсный фиолетовый 4К. [c.121]

Реакцию обычно проводят, смешивая раствор арилируемого оединения в воде или органическом растворителе (ацетон, акри-юнитрил, диметилсульфоксид) с частично нейтрализованным рас-вором соли арилдиазония и СиСЬ. При взаимодействии 1,3-бута-мена с диазотированным п-нитроанилином в этих условиях )бразуется 1-(п-нитрофенил)-4-хлор-2-бутен (16), который дегид-)огалогенируют метанольным раствором КОН, и получают -(п-нитро( )енил)-1,3-бутадиен (17) с выходом 57—61% [23]. [c.365]

Известно несколько методов диазотирования, в зависимости от характера амина. Сильно основные амины, солн которых не гидролизуются в разбавленных минеральных кислотах, можно диазотировагь следующим образом 1 моль амина растворяют в 3—4-кратном количестве БОДЫ, содержащей 2,5 моль соляной кислоты. Раствор охлаждают льдом до 0°С и при энергичном перемешивании прибавляют в течение приблизительно 10 мин 1 моль нитрита натрия в виде 30%-ного раствора. Конечная температура раствора должна равняться О—2°С. Таким образом можно диазотировать анилин, толуидины, ксили.дины, алкоксиани-. ины, аминофенолы, ж-хлор- и ж-нитроанилины. [c.464]

Для получения гранатового цвета и более глубоких цветов — коричневого, синего 91 черного — в качестве основания применяют некоторые основные моноазокрасители, которые после проявления на волокне образуют дисазосоединение. Так, а з о а м и н гранатовый Ж (основание для прочногранатового ГБ) представляет собой п-аминоазотолуол, азоамин коричневый О — п-аминоазобензол, а основание для прочнокоричневого Фау получается путем орчетания диазотированного 2-хлор-4-нитроанилина с 2-метокси-л-толуидином [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология