Этиловый эфир монохлоруксусной

Этилхлорацетат см. Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.570]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.564]

Синтез альдегида j4 осуществляют по реакции Дарзана путем конденсации р-ионона с метиловым или этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты в присутствии метилата натрия . Реакции протекают по следующей схеме [c.30]

Напишите схему кислотного гидролиза этилового эфира монохлоруксусной кислоты. [c.371]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты......................88 [c.123]

Были использованы продажные ацетофенон и этиловый эфир монохлоруксусной кислоты. [c.517]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную механическом мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 400 мл абсолютного спирта (примечание 1), после чего через форштосс холодильника медленно прибавляют 23г (1 гр.-ат.)чистого металлического натрия, нарезанного тонкими ломтиками. Чтобы ускорить завершение реакции, колбу нагревают на водяной бане. После того как натрий полностью растворится, медленно добавляют 143 г (1,1 мол.) ацетоуксусного эфира ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 73). Затем пускают в ход мешалку и в течение часа медленно добавляют 123 г (1 мол.) этилового эфира монохлоруксусной кислоты (примечание 2), после чего смесь кипятят в течение 5—6 час. [c.580]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты, ч., МРТУ [c.96]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты наряду с другими ее эфирами находит широкое применение в органическом синтезе [1—11]. [c.88]

Реакция проводится, как правило, с этиловым эфиром монохлоруксусной или монобромуксусной кислоты без растворителя или в спирте в присутствии карбоната калия. Образующиеся при этом этерифицированные комплексоны в отличие от самих комплексонов летучи и могут быть очищены разгонкой. Этот факт, а также мягкие условия проведения реакции делают метод весьма удобным для получения комплексонов в тех случаях, когда необходимо избегать водно-щелочной среды. [c.15]

Получают оксосинтезом из стирола и монооксида углерода или по реакции Дарзана из ацетофенона и этилового эфира монохлоруксусной кислоты. [c.123]

Этиловый эфир ацетилянтарной кислоты получен взаимодействием ацетоуксусного эфира с этиловым эфиром. монохлоруксусной кислоты по пролиси . [c.36]

По окончании растворения реакционную смесь охлаждают и вводят в нее 4 г этилового эфира монохлоруксусной кислоты. Снова нагревают с обратным холодильником реакционную смесь на водяной бане в течение 15—25 мин., изредка помешивая. [c.27]

Применялся этиловый эфир монохлоруксусной кислоты с т. кип. 142—145°. Этот эфир можно легко получить, если кипятить в течение б час. с обратным холодильником смесь из 200 г хлоруксусной кислоты, 120 г абсолютного спирта и 25 г концентрированной серной кислоты i. Полученный продукт очищают, как обычно, причем выход равняется 185 г (70% теоретич.). [c.581]

Для этой фракционированной перегонки выгодно пользоваться колонкой с электрическим обогревом. Главным побочным продуктом реакции является этиловый эфир -ацетотрикарбалли-ловой кислоты 2 (т. кип. 190716 мм), образующийся при дальнейшем действии этилового эфира монохлоруксусной кислоты на этиловый эфир ацетоянтарной- кислоты. [c.581]

Аналогичным образом может быть получен этиловый эфир а-ацетоглутаровой кислоты, для чего вместо этилового эфира монохлоруксусной кислоты следует взять 181 г (1 мол.) этилового эфира [З-бромпропионовой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1. стр. 543). В этом случае продукт собирают при 132—13474 мм и выход составляет 120 г (52% теоретич.). [c.581]

Этиловый эфир ацетоянтарной кислоты был получен при взаимодействии натрийацетоуксусного эфира с этиловым эфиром монохлоруксусной 1 или монобромуксусной кислоты Описанный выше метод является видоизменением метода, описанного Конрадом i. [c.581]

ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД (2-феннлпропаналь) СНзСН(С5Нз)СНО, мол. м. 134,18 бесцв. жидкость с сильным запахом, напоминающим запах гиацинта раств. в этаноле и диэтилфталате, не раств. в воде и глицерине (др. характеристики приведены в табл.). В пром-стн получают конденсацией ацетофенона с этиловым эфиром монохлоруксусной к-ты в прнсут. щелочных агентов и послед, омылением образующегося этилового эфира а,р-эпокси-р-метил-р-фенилпропионовой к-ты (I) [c.551]

Получение этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, прямым холодильником с ловушкой для конденсации хлористого этила, капельной воронкой с тубусом для азота и термометром, помещают 15 мл этилового эфира монохлоруксусной кислоты, нагревают до кипения (143°) i при хорошем перемешивании прикапывают 6 г этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты в течение полутора часов (см. примечание 2). После отгонки избытка этилового эфира монохлоруксусной кислоты и охлаждения реакционная масса полностью закристаллизовывается. Полученный продукт очищают переосаждеписм (гексаном из эфира) и получают 3,5 (47%) этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты в виде белых иглообразных кристаллов с т. пл. 69—70°. [c.96]

Алкилированием 2Я-3,4-дигидро-1,4-беизотиазиидиона-2,3 этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты синтезирован эфир 115. Последовательной обработкой последнего гидразингидратом и ароматическими альдегидами получены [93] соответствующие арилиденацетилгидразидные призводные 116. Синтезированные на их основе замещенные (3-лактамы 117 проявили антибактериальные и противогрибковые свойства (схема 39). [c.323]

Для синтеза 2-амино-4-анилино-6-хлорметил-шжж-триазина из хлоргидрата фенилдигуанида (0,3 моля) и этилового эфира моно-хлоруксусной кислоты (0,3 моля) хлоргидрат добавляют к раствору 0,3 моля М. н. в метаноле, раствор отфильтровывают от хлористого иатрия, добавляют этиловый эфир монохлоруксусной кислоты и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 час 1151. Продукт выпадает в осадок и его кристаллизуют нз диоксана. [c.260]

Этиловый эфир ми-ристиновой кислоты Этиловый эфир моио-бромуксусной кислоты Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты Этиловый эфнр муравьиной кислоты Этиловый эфир 1-нафтола [c.364]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.0 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология