Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты кислоты

Этилхлорацетат см. Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.570]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.564]

Синтез альдегида j4 осуществляют по реакции Дарзана путем конденсации р-ионона с метиловым или этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты в присутствии метилата натрия . Реакции протекают по следующей схеме [c.30]

Напишите схему кислотного гидролиза этилового эфира монохлоруксусной кислоты. [c.371]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты......................88 [c.123]

Были использованы продажные ацетофенон и этиловый эфир монохлоруксусной кислоты. [c.517]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную механическом мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 400 мл абсолютного спирта (примечание 1), после чего через форштосс холодильника медленно прибавляют 23г (1 гр.-ат.)чистого металлического натрия, нарезанного тонкими ломтиками. Чтобы ускорить завершение реакции, колбу нагревают на водяной бане. После того как натрий полностью растворится, медленно добавляют 143 г (1,1 мол.) ацетоуксусного эфира ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 73). Затем пускают в ход мешалку и в течение часа медленно добавляют 123 г (1 мол.) этилового эфира монохлоруксусной кислоты (примечание 2), после чего смесь кипятят в течение 5—6 час. [c.580]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты, ч., МРТУ [c.96]

Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты наряду с другими ее эфирами находит широкое применение в органическом синтезе [1—11]. [c.88]

Получают оксосинтезом из стирола и монооксида углерода или по реакции Дарзана из ацетофенона и этилового эфира монохлоруксусной кислоты. [c.123]

По окончании растворения реакционную смесь охлаждают и вводят в нее 4 г этилового эфира монохлоруксусной кислоты. Снова нагревают с обратным холодильником реакционную смесь на водяной бане в течение 15—25 мин., изредка помешивая. [c.27]

Дарзаном [1] впервые была показана возможность синтеза эпоксидных соединений путем конденсации этилового эфира—монохлоруксусной кислоты с альдегидами и кетонами в присутствии основных катализаторов. [c.101]

В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 49 г циклогексанона, 61 г этилового эфира монохлоруксусной кислоты и 100 мл сухого бензола. Полученную смесь охлаждают до 0° и к ней постепенно прибавляют порошкообразный этилат натрия . [c.441]

Применялся этиловый эфир монохлоруксусной кислоты с т. кип. 142—145°. Этот эфир можно легко получить, если кипятить в течение б час. с обратным холодильником смесь из 200 г хлоруксусной кислоты, 120 г абсолютного спирта и 25 г концентрированной серной кислоты i. Полученный продукт очищают, как обычно, причем выход равняется 185 г (70% теоретич.). [c.581]

Алкилированием 2Я-3,4-дигидро-1,4-беизотиазиидиона-2,3 этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты синтезирован эфир 115. Последовательной обработкой последнего гидразингидратом и ароматическими альдегидами получены [93] соответствующие арилиденацетилгидразидные призводные 116. Синтезированные на их основе замещенные (3-лактамы 117 проявили антибактериальные и противогрибковые свойства (схема 39). [c.323]

И. Написать уравнение реакции получения левулиновой кислоты и натрййацетоуксусного эфира и этилового эфира монохлоруксусной кислоты. [c.213]

Определение этилового эфира монохлоруксусной кислоты в этило вом эфире монофтбруксусной кислоты. В. Н. Веремий А. С. Калика........................ [c.6]

Он получается реакцией этилового эфира монохлоруксусной кислоты с аммониевой солью диэтилтиофосфорной кислоты в подходящем органическом растворителе (например, в бензоле) [c.535]

Крезил)-гликольмонохлорацетат см. 2-(Толи, окси)-этиловый эфир монохлоруксусной кислоть [c.282]

Приготовленный ло способу Торпе и Кона [10] циклопентанон был переведен в цикло пентилглицидный эфир. С этой целью в трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 42 г циклопентанона, 61 г этилового эфира монохлоруксусной кислоты и 100 мл сухого бензола. К охлажденной до 2° смеси при перемешивании постепенно прибавляют порошок натрий-амида. Температура начинает подниматься, но не должна превышать 15°. Перемешивание продолжают в течение 2 час. и затем выливают буровато-желтую реакционную массу на лед. Бензольный слой отделяют от водного. Последний 2 раза обрабатывают 100 мл бензола и присоединяют промывной бензол к основному раствору, Который промывают последовательн о 2 раза водой, 3%-ным раствором уксусной кислоты, снова водой и высушивают над обезвоженным сульфатом натрия. После отгонки бензола остаток ректифицируют при 20 мм и отбирают фракцию в пределах 119 -122°. Выход почти чистого глицидного эфира составляет 29,1 г, т. е. 33,7% от теоретического. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология