Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триглицин

    В состав комплексов могут входить лиганды НА и к . Уточнение вида координированных частиц проведено с использованием экспериментальной зависимости Аф = Аф (pH) (рис. X. 8, в) путем графического определения значения производной (9Аф/(ЗрН и вычисления k, т. е. числа координированных лигандов НА , по уравнению (Х.ЮОв). По мере увеличения pH в растворах, содержащих 1,0-10- М ионов серебра (1) и 0,10 М триглицина, [c.632]


    Хотя, по-видимому, метод Холдена и пригоден для выращивания неионных органических кристаллов из неводных растворов, он применялся главным образом для выращивания ионных органических кристаллов из водных растворов. Примерами ионных органических кристаллов, выращенных этим методом, являются этилендиамиптартрат [95], триглицинсульфат [46, 53] и ортофосфат гуанидина [53], причем все они были получены из водных растворов. Об успешном применении метода свидетельствует работа [46], в которой описано выращивание хороших кристаллов сульфата триглицина весом 360 г при автоматическом охлаждении от 52° до 34° в течение 10—12 суток. [c.210]

    Глицин + 18-краун-б Диглицин + 18-краун-б Триглицин + 18-краун-б L-a-аланин + 18-краун-б [c.218]

    Анализу подвергались такие соединения, как глицин, диглицин, триглицин, тетраглицин, оь-аланин, ь-лейцин, оь-изолейцин, ь-ар-гинин, оь-фенилаланин, ь-гистидин, оь-метионин, ь-глутаминовая кислота, М-ацетил-оь-аланин, ь-пролин, глицил-ь-пролин, бетаин и [c.306]

    Комплекс 18 Кб-триглицин НгО разлагается по механизму (В). В этом случае происходит дополнительная первичная дегидратация при 322 К и три из четырех молекул воды освобождается из комплекса. [c.230]

Рис. 4.17. ДСК и ТГ термограммы комплексов 18-краун-б - триглицин-вода Рис. 4.17. ДСК и ТГ термограммы комплексов 18-краун-б - триглицин-вода
Рис. 4.18. Зависимость температуры разложения комплексов пептидов с 18-краун-б Т) от числа аминокислотных остатков (ЛО глицин 18-краун-6-глицин-2Н2О диглицин 18-краун-6-ДИГЛИЦИН-2Н2О триглицин 18-краун-6-триглицин аланин 18-краун-6-аланин-2Н2О диаланин 18-краун- Рис. 4.18. <a href="/info/49043">Зависимость температуры разложения</a> <a href="/info/1038523">комплексов пептидов</a> с 18-краун-б Т) от <a href="/info/566224">числа аминокислотных</a> остатков (ЛО глицин 18-краун-6-глицин-2Н2О диглицин 18-краун-6-ДИГЛИЦИН-2Н2О триглицин 18-краун-6-триглицин аланин 18-краун-6-аланин-2Н2О диаланин 18-краун-
    AK и боковой СО-группой тимина. Механизм данного взаимодействия в какой-то мере аналогичен механизму взаимодействия пептид-краун-эфир. Как было показано выше, модель, учитывающая сольватную оболочку взаимодействующих молекул, предполагает значительный вклад десольватации в значения коэффициентов парных взаимодействий. С увеличением числа глицильных групп в пептиде происходит усиление специфической дегидратации, поэтому уменьшение гидратации от триглицина к глицину способствует усилению взаимодействия с тимином. [c.245]


    Термо- и электростимулированная экзоэлектронная эмиссии достаточно хорошо исследованы на образцах сегнетоэлектрического кристалла триглицин-сульфата (ТГС), как чистого, так и с при- [c.662]

    Наиболее экранированы в этом соединении протоны Ы-кон-цевой метиленовой группы. Ионы Си + специфически взаимодействуют с амино-группой, что вызывает уширение сигнала близлежащей метиленовой группы, так что при концентрации 10- М Си + он полностью исчезает в спектре. В то же время ионы Си + практически не влияют на сигналы остальных протонов. Органические лиганды в условиях эксперимента обычно находятся в избытке и амино-группы быстро обмениваются ионами Си2+. Эти исследования были проведены также на триглицине и тетраглицине, гли-цилпролине и нескольких аминокислотах [31]. [c.276]

    Определите молярный инкремент диэлектрической проницаемости для триглицина. [c.64]


Смотреть страницы где упоминается термин Триглицин: [c.632]    [c.478]    [c.478]    [c.201]    [c.252]    [c.458]    [c.194]    [c.195]    [c.196]    [c.202]    [c.210]    [c.211]    [c.214]    [c.215]    [c.217]    [c.219]    [c.219]    [c.230]    [c.232]    [c.232]    [c.232]    [c.233]    [c.305]    [c.192]    [c.531]    [c.85]    [c.859]    [c.900]    [c.126]    [c.126]    [c.201]    [c.252]    [c.849]    [c.1407]    [c.1927]   
Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.61 , c.74 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте