Триглицинсульфат

Свойство фосфат фосфат арсенат арсенат (ГАС) Триглицинсульфат [c.333]

Ряс. 5. Выявление мертвых зон на поверхности скола кристалла триглицинсульфата [c.251]

Параметры базисных атомов в структуре триглицинсульфата [c.37]

Кроме кристалла триглицинсульфата, в качестве материала для тандела можно использовать кристаллы триглицинфторберил-лата, триглицинселената, титаната бария и его твердых растворов (в виде керамики) и пр. [c.512]

Рис. 23. Схематическое изображение структуры триглицинсульфата.

В большинстве случаев работают с обычными пироэлектрическими детекторами на основе триглицинсульфата (ТГС), которые функционируют при комнатной температуре, и детекторами по фотопроводимости на основе теллури- [c.170]

Ось, вдоль которой направлен вектор спонтанной поляризации, называется сегнетоэлектрической осью. Конечно, это направление может быть только одним из полярных направлений кристалла. У однодоменных или одноосных сегнетоэлектриков есть лишь одно направление сегнетоэлектрической оси например, у триглицинсульфата (ТГС), принадлежащего к классу 2, единственной сегнетоэлектрической осью является ось 2. [c.271]

Рис. 10.5. Температурная зависимость теплоемкости Сд короткозамкнутого кристалла триглицинсульфата (ЫН2СН2С00Н)з Н2504 вблизи сегнетоэлектрического перехода [40].

Хотя, по-видимому, метод Холдена и пригоден для выращивания неионных органических кристаллов из неводных растворов, он применялся главным образом для выращивания ионных органических кристаллов из водных растворов. Примерами ионных органических кристаллов, выращенных этим методом, являются этилендиамиптартрат [95], триглицинсульфат [46, 53] и ортофосфат гуанидина [53], причем все они были получены из водных растворов. Об успешном применении метода свидетельствует работа [46], в которой описано выращивание хороших кристаллов сульфата триглицина весом 360 г при автоматическом охлаждении от 52° до 34° в течение 10—12 суток. [c.210]

Рпс 22. Строение сульфатных ионов (а) и молекул глицина[ (б) в структуре триглицинсульфата [c.38]

Поскольку сегнетоэлектрические свойства триглицинсульфата проявляются в направлении полярной оси кристаллов, перпендикулярно которой проводилось декорирование, то можно прийти к заключению, что активные центры на поверхности триглицинсульфата являются полярными. Ориентация активных центров вдоль полярной оси кристаллов выше точки Кюри представляет собой весьма неравновесное состояние. Дальнейший прогрев кристаллов при 100—120° С приводит уже к равномерному зародышеобразованию серебра, которое обусловлено, вероятно, дезориентацией активных центров. При охлаждении кристаллов ниже точки Кюри дефектная структура поверхности триглицинсульфата восстанавливается постепенно, тогда как доменная структура образуется сразу. Старение кристаллов при комнатной температуре сопровождается как изменением доменной структуры, так и новым распределением активных центров. Взаимодействие доменной и дефектной структур включает ориентацию активных центров под влиянием электрической поляризации доменов, а сами активные центры в свою очередь предопределяют возникновение той или иной доменной структуры. [c.246]

П. являются также сегнетоэлектрики, обладающие достаточно высокими значениями е 100-10000 и d до 600 пКл/Н, однако отличающиеся большими электрич. и мех. потерями и заметной температурной зависимостью этих св-в. К таким П. относятся сегнетова соль (тетрагидрат тартрата К - Na), дигидрофосфаты К и аммония, SbSI, триглицинсульфат, а также монокристаллы типа перовскита, напр, титанаты Ва и РЬ. [c.146]

Для исследования спектров в ИК области используют обычно спектрофотометры, работающие в интервале от 1,0 до 50 мкм (от 10000 до 200 см ). Осн. источниками излучения в них являются стержень из карйида кремния (глобар), штифт из смеси оксидов циркония, тория и иттрия (штифт Нернста) и спираль из нихрома. Приемниками излучения служат термопары (термоэлементы), болометры, разл. модели оптико-акустич. приборов и пироэлектрич. детекторы, напр, на основе дейтерированного триглицинсульфата (ТГС). В спектрофотометрах, сконструированных по классич. схеме, в качестве диспергирующих элементов применяют призменный монохроматор или монохроматор с дифракц. решетками. С кон. 60-х гг. 20 в. вьшускаются ИК фурье-спектрофотометры (см. Фурье-спектроскопия), к-рые обладают уникальными характеристиками разрешающая способность-до 0,001 см точность определения волнового числа v-до 10 " см" (относит, точность Ду/уя [c.397]

Класс 2 (4%) — сегнетова соль сегнетоэлектрики триглицинсульфат (ТГС), триглицинселенат (ТГСе) и изоморфные им кристаллы винная кислота, сахар, сульфат лития, этилендиамин-тартрат (ЭДТ) аскорбиновая кислота. [c.67]

Полярографические методы используют при определении хрома в алюминиевых сплавах [221], двуокиси титана [1063], арсе-ниде галлия [161], сульфате кадмия [375], вольфрамате натрия [214], триглицинсульфате [866], HNO3 особой чистоты [16], радиоактивных препаратах хрома [165], катализаторах [393], гальванических отходах [1014], нихромовых пленках [134], каучуке [898], кристаллах рубина [1049, п,ементе [170], стекле [770], сталях и сплавах [93, 428, 610, 852, 897], алите [496], рудах и продуктах их переработки [975], речных, морских и сточных водах [87, 682], воздухе [69, 195], почвах [87]. [c.59]

Введение в раствор веществ, понижающих растворимость интересующего нас вещества. Это создает пересыщение в растворе и приводит к выпадению кристаллов. Такой процесс называется высаливанием. Примеры использования этого способа получения кристаллов, например, триглицинсульфата и иодида серебра описаны Г. Генишем [1973]. [c.71]

Дитиаоктан Этилсульфат церия Этилсульфат диспрозия Этилсульфат лантана Триэтиламин Этилсульфат неодима Этилсульфат празеодима Этилсульфат иттербия Этилсульфат иттрия Триглицинфторбериллат Триглицинсульфат Триметиламинметилборный [c.133]

Вторичная эмиссия наблюдается при облучении вещества первичными электронами с энергиями меньше 1 эв или больше 100 Мэе. Взаимодействие электронов низкой энергии с ферроэлектрическими веществами, в том числе триглицинсульфатом, изучали Миллер и Гейденрейх [100]. Самопроизвольная поляризация, имеющая место в кристаллах, может исчезнуть в случае вторичной эмиссии. При непрерывном облучении электронами свойства ферроэлектрика ухудшаются. [c.692]

Популярными примерами сегнетоэлектриков являются триглицинсульфат, сегнетова соль, КДП, титанат бария (BaTiOs). Как и в магнетиках, здесь возможны ферро-электрическое и антиферроэлектрическое упорядочение, а также геликоидальные сверхструктуры (например, в K2Se04). [c.12]

Хорошей иллюстрацией этого положения являются значения e Qqa в триглицинсульфате и КО-малеате, для которых характерно одинаковое расстояние Ro o 2,44 А. Однако КО-малеат имеет симметричную водородную связь и e Qq = 56 кгц, а для триглицин-сульфата e Qq = 78,8 кгц, что указывает на меньшее расстояние О—И и на нецентральное расположение дейтерия в связи. Разумеется, одного этого примера мало для доказательства возможности определять форму потенциальной ямы. Наиболее перспективны, очевидно, эксперименты, в которых одновременно определяются время спин - решеточной релаксации Тх и величина константы квадрупольной связи. [c.182]

В работе [430] были исследованы спектры комбинационного рассеяния в области малых частот сегнетоэлектриков триглицинсульфата и сегнетовой соли. В спектрах указанных монокристаллов при изменении температуры и прохождении через точку фазового перехода не было обнаружено изменений. Аналогичные результаты получены в [431]. [c.446]

Наиболее эффективны в борьбе с коррозионно-механическим износом нитрит натрия, дисульфид молибдена и графит. Нитрит натрия — водорастворимый ингибитор коррозии, сегнетоэлектрик, т. е. кристаллическое вещество, у которого при определенной температуре, называемой точкой Кюри, возникает самопроизвольная (спонтанная) поляризация диэлектрическая проницаемость при этом максимальна. Точка Кюри нитрита натрия 165°С, нитрита калия 124 °С, триглицинсульфата 49 °С. Благодаря сегнетоэлектри-ческим свойствам нитрит натрия широко используют не только как ингибитор коррозии, но и как сильный поляризатор смазочных материалов, способный, кроме того, образовывать смешанные мицеллы и мыла с органическими кислотами. В жидких смазочных материалах нитрит натрия стабилизируют при помощи спиртов, эфиров, катионоактивных ПАВ, солей имидазолинов и жирных кислот, алкенилсукцинимидов, полиэтилена и других полимерных веществ, различных ВОСКОВ, производных касторового масла, солей жирных кислот, а также при помощи других наполнителей — активированных глин, сажи и т. д. [c.118]

В качестве модельных кристаллов с известной электрической структурой были использованы кристаллы триглицинсульфата, доменная структура которых контролировалась травлением. На самых ранних стадиях конденсации (до средней толщины слоя Ag l 10 А) образуются дискретные зародышевые кристаллы Ag l, расположенные беспорядочно отно- [c.246]

Рис. 1. Декорирование поверхности скола кристалла триглицинсульфата хлористым серебром. На поверхности отрицательного домена образовалась монокристальная пленка Ag l, а на поверхности положительного домена возникли беспорядочно расположенные кристаллы Ag l, Средняя толщина слоя 90 А

Рис. 2. Ступени разного знака заряда на поверхности скола кристаллов триглицинсульфата, выявляемые при избирательной кристаллизации Ag l

Следует обратить внимание на весьма часто встречающийся случай, когда вблизи ступеней скола не происходит кристаллизации декорирующих веществ, образуются мертвые зоны . Бетге [16, 17] объяснил возникновение этих зон (на примере кристаллизации золота на новерхности Na l) тем, что испарение молекул Na l происходит в первую очередь со ступеней скола, причем молекулы не сразу переходят в пар, а предварительно мигрируют вблизи ступеней по поверхности кристалла. Поэтому около ступеней должно возникать высокое пересыщение, нри котором невозможно образование дырок моноатомной глубины — зародышей испарения , являющихся, по мнению Бетге, избирательными местами для зародышеобразования, аналогичными моноатомным линейным ступеням. Однако такая трактовка не объясняет совокупности экспериментальных данных. Так, мертвые зоны выявляются около ступеней скола при декорировании серебром [21] и полистирольным латексом поверхности скола триглицинсульфата (рис. 5, а и б), что указывает на то, что эти зоны отличаются по своим электрическим свойствам от положительных и отрицательных доменов. [c.250]

При исследованиях интенсивных источников излучения скорость подвижного зеркала не должна быть слишком малой, иначе отношение Сигнал/Шум в измеренной интерферограмме превысит динамический диапазон АЦП. Следовательно, такие стандартные приемники ИК-диапазона, как термопара, термистор-болометр или ячейка Голлея, не могут успешно применяться, поскольку их по-стояннце времени слишком велики только появление пироэлектрического болометра на основе триглицинсульфата (ТГС) позволило провести успешные исследования интенсивных источников излучения. [c.108]

На рис. 1.20 схематически показан аппарат, предложенный Наккеном [193] и усовершенствованный Ниче для выращивания из водного раствора кристаллов триглицинсульфата и изоморфных ему солей. Раствор соли непрерывно циркулирует между резервуаром с исходным поликристаллическим материалом и кристаллизационной камерой, содержащей затравочный кристалл. Если между двумя камерами поддерживать подходящий температурный градиент, то раствор, поступающий в кристаллизационную камеру, оказывается пересыщенным, и затравка растет. Циркуляция осуществляется магнитным насосом, состоящим из железного поршня (в стеклянном цилиндре) и стеклянного клапана. Поршень систематически поднимается магнитным импульсом, создаваемым наружной катушкой. [c.46]

З. Пироэлектрические детекторы. Пироэлектрический детектор представляет собой по существу полоску пироэлектрического материала, помещенную между двумя электродами и подсоединенную к подходящему высокоомному усилителю. Пироэлектрические детекторы обычно используют для термического обнаружения ИК-излучения. В частности, они могут преобразовывать инфракрасные изображения в пространственные картины, которые можно затем считывать при помощи электронного луча (пироэлектрический видикон) или прибора с зарядовой связью (ПЗС). На технические характеристики детектора сильно влияет тип используемого пироэлектрического материала. Наиболее широко применяются пять пироэлектрических материалов триглицинсульфат (ТГС), танталат лития (ТЛ), ниобат стронция-бария (НСБ), керамические материалы и ПВДФ. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология