Ортофосфорная кислота хроматографическое

Параметры хроматографической колонки с ди-(2-этилгексил)ортофосфорной кислотой, используемой для разделения редкоземельных элементов. [c.534]

Насадка для хроматографической колонки состоит из полиэтиленгликоля 4000, нанесенной в количестве 15% от массы носителя на хроматон. Обрабатывают 100 г твердого носителя 2%-ным раствором ортофосфорной кислоты в метаноле и нагревают на водяной бане до полного удаления растворителя. Растворяют 15 г полиэтиленгликоля в 250 мл хлороформа. К раствору добавляют 100 г модифицированного ортофосфорной кислотой хроматона. Смесь нагревают на водяной бане, осторожно помешивая, до полного исчезновения запаха растворителя. Сухой насадкой заполняют хроматографическую колонку и кондиционируют в токе газа-носителя 6—8 ч при 160—180 °С. [c.108]

Как видно из табл. 1, наиболее полярными (общая поляризация) являются системы фосфатов крезолов и ортофосфорной кислоты, что и подтверждается возможностью хроматографического разделения ж-крезола и тг-крезола на таких неподвижных фазах (рис. 2). Но эти неподвижные фазы отличаются нестабильностью во времени, что делает необходимой замену колонки после 30—40 определений. На неполярных фазах (апьезон Ь), где разделение происходит по температурам кипения, близкокиня-щие компоненты не разделяются (рис. 3). [c.72]

Для приготовления хроматографических пластинок смешивают 50 г оксида алюминия, 5 г гипса медицинского, 75 мл дистиллированной воды и 2 мл ортофосфорной кислоты. Полученную сорбционную смесь встряхивают на аппарате Шутеля (или вручную) в течение 20—30 мин и наносят на обезжиренные стеклянные пластины (смеси достаточно для приготовления 10 пластин указанного размера). [c.133]

В задачу исследования входило изучение активности фосфатов кальция при этерификации карбоновых кислот спиртами в проточных условиях и разработка хроматографического метода анализа продукта реакции на содержание этилфор-миата. Использовался фосфат кальция с добавкой различных количеств ортофосфорной кислоты. [c.134]

Низшие жирные кислоты можно подвергнуть хроматографическому анализу в виде свободных кислот или в виде эфиров. Свободные кислоты стремятся димеризоваться на колонке и, если не принять специальных мер, вызывают размытие хвоста пика. Поэтому Джеймс и Мартин [61] добавляют к силиконовому маслу 0.с.550, используемому в качестве неподвижной фазы для их разделения, 10% стеариновой кислоты. Можно добавлять небольшое количество ортофосфорной кислоты, что дает лучшее разделение муравьиной и уксусной кислот. Используют также полярную набивку — диоктилсебацинат, содержащий 15% себациновой кислоты, и получают [c.247]

Исходный МВД был получен конденсацией нзопрсна с формальдегидом в нрн-сутствнн катионита КУ-2 но методике [5]. Его физико-химические констаиты, приведенные в таблице 1, хороню совпадают с литературными. Степень частоты, определенная хроматографически, составляла не менее 99,1%. В опытах по разложению МВД использовался промышленный фосфорнокислый катализатор с силикагелевой основой (ТУ-3810228-71). Содержание свободной ортофосфорной кислоты составляло 48% насыпной вес 0,8—1 т/м влажность 5% размер зерен 3—5 мм. Перед опытами катализатор прокаливался в течение двух часов при 750—800°, что повып]ало его активность и уменьшало коксуемость. [c.22]

Изопропиловый или втор.бутиловый спирт квалификации х.ч. Раствор ортофосфорной кислоты с массовой долей 5,0 %. Раствор гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/дм . Спиртовой раствор фенолфталеина с массовой долей 0,1 %. Стандартные образцы уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, изовалериановой кислот квалификации хроматографически чистые. [c.335]