Степень колебания частота

В любой молекулярной системе в состоянии равновесия доля молекул, обладающих энергией пропорциональна (фактор Больцмана). Статистическая сумма по состояниям представляет собой сумму всех факторов Больцмана f где gi — фактор вырождения -го уровня энергии. Число молекул с энергией — —N = NF gie i . Полная сумма состояний молекулы / =/п/вр/кол-Сумма состояний поступательного движения / зависит от массы частицы и температуры, сумма состояний вращательного движения /вр зависит от моментов инерции частицы и Т / л — от числа колебательных степеней свободы, частот колебаний и Т (табл. 14). [c.83]

В аналогичных таблицах для многоатомных молекул даны значения соответствующих постоянных, когда они известны (кроме структурных параметров, которые приводятся не в таблицах, а в тексте), а также числа симметрии молекул и степень вырождения частот колебаний. Поскольку для большинства многоатомных молекул значения частот нормальных колебаний и вращательных постоянных неизвестны, в таблицах, как правило, даны значения основных частот V и произведений главных моментов инерции IаЫ с (см. стр. 64 и 958). [c.21]

Одной из типичных спектрохимических задач является изучение степени замкнутости структурных элементов молекулы и влияния разного рода замещений. При этом, как указывалось, даже полная аддитивность группы в составе молекулы не является еще достаточным условием появления нормальных колебаний, частоты и формы которых зависят только от свойств данной группы. В силу чисто механических причин колебание может распространиться на всю молекулу. Этот эффект далеко не всегда сопровождается существенным сдвигом частоты нормального колебания молекулы по сравнению с собственной частотой колебаний аддитивной группы и часто не регистрируется явно при измерении частот полос поглощения. Существование колебаний характеристических по частоте для данной группы и нехарактеристических по форме приводит к появлению полос поглощения, положение которых в спектре определяется свойствами соответствующего структурного элемента, а интенсивности — свойствами всей молекулы. В самом деле, форма колебаний очень сильно влияет на интенсивности основных полос поглощения и в особенности обертонов и бинарных частот. При замещениях вне исследуемой аддитивной группировки форма нормального колебания молекулы может измениться в гораздо большей степени, чем частота. В результате будет наблюдаться изменение интенсивности полосы поглощения, которое ошибочно может быть принято как указание на нарушение свойств изучаемой группы. Влияние формы колебания в ее чистом виде на интенсивность инфракрасных полос отчетливо проявляется в спектрах изотопозамещенных молекул. Так, например, интенсивности полос поглощения валентных колебаний С=Ы в молекулах НСМ и ОСЫ только за счет различных форм колебаний отличаются более чем в 20 раз. Поэтому при исследованиях интенсивностей полос поглощения в ИКС ни в коем случае нельзя игнорировать влияние формы колебаний. [c.178]

Рост возмущений и границы области перехода. Другим важным аспектом таких исследований является вопрос о том, в какой степени результаты расчета по теории устойчивости соответствуют действительным механизмам процесса перехода н роста возмущений. Для различных чисел Грасгофа были получены спектры возмущений в тепловом факеле при частотах, превышающих 2,5 Гц, и определены усиливающиеся колебания. На рис. 11.8.2 приведены результаты измерений в системе координат со— О. Оказалось, что при перемещении возмущений вниз по течению энергия передается во все более высокочастотную область спектра. При б < 194 все возмущения, кроме одного, неустойчивы. Процесс перехода завершается при О = 208. После этого энергия продолжает подводиться к колебаниям, частота которых возрастает, что указывает на наличие одного из нелинейных механизмов, которые были обнаружены при исследовании естественной конвекции около вертикальной поверхности [74]. Расширение спектра при (5 < 208 происходит не в ограниченной полосе частот, а в области, имеющей только нижнюю границу. Энергия возмущения передается в высокочастотную область спектра. [c.95]

В случае вырождения колебаний, т. е. совпадения частот двух или нескольких различных колебаний, соответствующие колебательные вклады умножают на степень вырождения. Частоты отдельных колебаний VI обычно находят из молекулярных спектров. При расчете теплоемкости при Т > 1000 К необходимо учитывать электронную составляющую, которую определяют из электронных молекулярных спектров. [c.334]

Результаты исследования остальных образцов приведены в таблице. Из таблицы видно, что для К-монтмориллонита даже при небольших степенях заполнения частота колебаний С=К адсорбированного ацетонитрила совпадает с частотой колебаний для жидкости. При переходе к Ь1-монтмориллониту полоса сдвигается на 23 см в высокочастотную область. Смещение возрастает до 59 и 78 если в обменном комплексе минерала находятся ионы переходных металлов Со и Си . [c.177]

Среди колебаний связей металл — лиганд наиболее хорошо изучены колебания металл — хлор и в несколько меньшей степени колебания металл — бром и металл — иод, частоты которых, как правило, находятся ниже 400 см . Помимо простых галоген-ионов, наиболее распространенными являются лиганды, в которых донорами служат атомы углерода, азота или кислорода. Колебаниям связей М—О, М—С и М—Ы, которые могут иметь самые различные частоты, в том числе и очень низкие, посвящено много работ [подробный обзор литературных данных, опубликованных до конца 1965 г., был вьшолнен Адамсом (1967)]. [c.126]

Для сложных колебательных систем со многими степенями свободы используют спектральное представление функций [115]. При этом характеристику процесса во времени представляют разложением в ряд Фурье постоянной составляющей и бесконечного ряда слагаемых, характеризующих гармонические колебания, частоты которых кратны основной частоте [c.50]

Для ориентировочного расчета возможной погрешности концентратомера в случае измерения содержания меди (га = 2, 71/2 — 0,2 в) зададимся следующими данными. Пусть погрешность измерительной схемы прибора не превышает 2,5%. Предположим также, что возможные колебания частоты и амплитуды переменного напряжения не превышают 0,5 и 1,5% соответственно, а степень стабилизации поляризующего напряжения составляет 0,5% . При этом изменения активной составляющей, обусловленные изменением каждого из указанных параметров, составят 0,7 1,5 и 1% соответственно. Примем, далее, температурный коэффицент измеряемого тока постоянным и равным 1,5%. Если колебания температуры контролируемого раствора находятся в преде- [c.62]

Как видно из сказанного выше, ответственным за рассмотренные свойства водородной связи является и взаимодействие между двумя степенями свободы комплекса валентными колебаниями А—Н и А- В. Это взаимодействие характеризуется параметром Хо = —(Й/2А2) ( о)/йХ)о, величина которого определяется степенью зависимости частоты колебаний со(А—Н) от расстояния А В. Параметр Хо играет ключевую роль в теории и позволяет с единой точки зрения объяснить ряд эффектов. Эквивалентный параметр фигурирует во многих исследованиях водородной связи например, Ъ — в [14—17], а — в [34], 5 — в [57]) и динамики твердого тела. Преимущество Х о заключается в том, что он допускает геометрическую интерпретацию, позволяющую дать объяснение ряда закономерностей, не понятных без такой интерпретации. Для несимметричных водородных связей Хо представляет собой разность между расстоянием Лоо(А- - В), отвечающим точке относительного минимума энергии, когда длина связи А—Н равна длине в свободной группе А—Н, и расстоянием Ко, отвечающим абсолютному минимуму энергии, когда > Гц. В соответствии с этим оказывается, что чем больше Хо , тем короче и тем глубже протонная потенциальная яма. Смещение частоты Ау(АН) под влиянием водородной связи оказывается квадратично зависящим от Хо, причем член с Хо дает главный вклад в величину Ау. Отсюда вытекает квадратичная зависимость частоты от 7 , что подтверждается экспериментально. [c.85]

Область спектроскопического исследования кристаллогидратов и аквакомплексов включает, как правило, частоты валентных и деформационного колебаний молекулы воды и, в меньшей степени, составные частоты и обертоны. В последнее время внимание исследователей привлекает также область так называемых малых частот (1000 см и ниже), где проявляются колебания молекулы воды как целого относительно связи металл — кислород и водородных связей (внешние деформационные колебания координированной молекулы воды), а также валентные колебания М—О. Ниже все эти виды колебаний для краткости называются внешними. [c.182]

Решение (10-10), как и в случае простейшей упругой системы с одной степенью свободы, складывается из свободных колебаний с частотами к = 1, 2,. . . ) и вынужденных колебаний, частота которых равна частоте изменения центробежной силы небаланса [c.208]

С целью выяснения того, насколько широко и в какой степени изменения частот валентных колебаний неассоциированных групп КНг и ОН в ИК-спектрах амино- и гидроксилсодержащих соединений определяются индуктивным эффектом, мы, воспользовавшись опубликованными в литературе данными по значениям и Vo,, для систематических наборов заместителей, существенно различающихся своей электронной природой, попытались произвести их корреляционную обработку по Тафту и Льюису. В ряду соединений, содержащих первичную аминогруппу в качестве индикаторной , оказалось невозможным установить для частот общую линейную зависимость. Исключение из этого ряда амидов карбокислот, кар-баматов, мочевины и ее производных (для которых значения [c.49]

В области 900—1300 см положение полос поглощения деформационных колебаний СНз-груин и скелетных колебаний изопропильного радикала изменяются в меньшей степени, чем частота полосы [c.87]

В гл. IV рассматривается гидратация солей. Полосы поглощения, относящиеся к валентным колебаниям связей в анионах, позволяют судить о взаимодействии между катионом и анионом, а следовательно, и о расположении катионов относительно анионов, о связывании анионов с многовалентными катионами и процессе их диссоциации, а также о влиянии сольватации на силу связи в ионных парах. При малой степени гидратации частота валентных колебаний молекул гидратной воды зависит от природы и катиона и аниона. В этих условиях водородные связи между молекулами воды и анионами тем сильнее, чем больше поляризуются водородные атомы молекулы воды под влиянием катионов и чем больше акцепторная способность атомов кислорода анионов. При малой степени гидратации взаимодействия катион—вода и анион—вода связаны друг с другом. Очевидно, при этом образуется сетка из ионов, слабо разделенных молекулами гидратной воды. Степень разобщенности ионов в конкретных случаях можно оценить по полосе поглощения свободных ОН-групп. С увеличением степени гидратации водородные связи с атомами кислорода анионов становятся слабее, и между катионом и окружающими его анионами внедряется второй слой молекул воды. [c.12]

Обратная колебательная задача приводит к исключительно слониной в математическом отношении проблеме решению системы алгебраических уравнений весьма высоких степеней. Действительно, частота каждого нормального колебания должна удовлетворять вековому уравнению [c.14]

Однако, возможно, что повышение эффективности связано и с увеличением вероятности передачи колебательных квантов на колебательные уровни инертных молекул. Так, например, молекула СР4 имеет колебательные частоты 1265, 904, 630 и 437 см [9]. Первые две частоты довольно близки к низшим частотам колебаний НОз и ВОа. Степень совпадения частот различна для пар СР4 — НОз и СР4 — ВОг. Следовательно, можно ожидать различий в способности СР4 стабилизировать эти радикалы. Вращательные кванты гексафторида серы еще меньше, чем кванты СР4 поэтому можно предполагать, что ЗР будет более эффективно участвовать в процессе перераспределения энергии. Частоты колебаний 8Рб-. 932, 775, 644, 613, 529 и 344 сл [10]. В этом случае близкое совпадение с частотами НО2 и ВО2 могут обеспечить комбинационные частоты. Число возможных комбинаций настолько велико, что подробно этот вопрос рассматривать не стоит. [c.137]

Период собственных колебаний связан с круговой частотой соотношением Г = 2я/(о. Напомним, что для системы с одной степенью свободы частота колебаний со определяется по формуле (11.32). Расчет периода основного тона собственных колебаний колонн сложной формы с учетом податливости фундамента рассмотрен в )азделе 12.6.2. [c.204]

Смысл этого решения такой если вывести систему с двумя степенями свободы из состояния равновесия, то каждая координата выразится, как функция времени, в виде суммы двух синусоидальных колебаний. Частоты и получаются из секулярного, или векового, или характеристического уравнения (5). Амплитуда каждой координаты в первом колебании произвольна. Но если выбрана амплитуда первой координаты то амплитуда первого колебания во второй координате не произвольна, а задается системой. То же самое имеет место для второго колебания. [c.244]

Отметим, что истинный дипольный момент какой-либо отдельной связи можно ПОЛУЧИТЬ лишь методом, совершенно независимым от метода нахождения дипольного момента группы. Такой метод был указан Р. Мекке [197]. Изучение валентных колебаний, частоту которых можно определить по инфракрасному колебательному спектру, позволяет получить данные для вычисления дипольного момента связи, так как при таких колебаниях энергия в значительной степени остается локализованной при этом требуется знание интенсивности отдельных обертонов (гармоник). Направление момента и в этом случае остается, конечно, неизвестным и должно быть определено каким-либо иным способом. Таким образом, для связи О—Н был определен дипольный момент, равный 1,5 О [198] в этой связи положительный полюс, естественно, образован водородом. [c.81]

Взаимодействие высокочастотного магнитного поля катушки с полем вихревых токов приводит к изменению полного сопротивления катушки, что нарушает резонанс высокочастотного колебательного контура и, следовательно, уменьшает амплитуду колебаний в катушке. При этом величина расстройки резонанса, а следовательно, и амплитуда колебаний в значительной степени определяются электропроводностью поверхностного слоя образца, которая, в свою очередь, зависит от степени поражения металла межкристаллитной коррозией. Более подробно физические основы токовихревого метода применительно к контролю межкристаллитной коррозии рассмотрены в работе [118]. Для определения степени поражения металла межкристаллитной коррозией используется токовихревой прибор ТПН-Ш с частотой электромагнитных колебаний 2 МГц. Блок-схема токовихревого прибора ТПН-1М приведена на рис. 114. Прибор состоит из генератора высокочастотных колебаний /, собранного на лампе 6Н 1П, в первичном контуре которого для стабилизации частоты применен кварц диодных детекторов 4 и 5 на лампе 6Х2П с компенсационным контуром 2 и контуром датчика 3 дифференциального усилителя постоянного тока 6, выполненного на лампе 6Н1П, и стрелочного индикатора 7 типа М-24 на 100 мкА. Генератор возбуждает высокочастотные электромагнитные колебания частотой 2 МГц, которые через емкость связи подаются на компенсационный контур и контур выносного датчика. Оба контура настраиваются в резонанс. Контур дат- [c.158]

Однако, воиможно, что повышение эффективности связано и с увеличением вероятности передачи колебательных квантов на колебательные уровни инертных молекул. Так, например, молекула СР4 имеет колебательные частоты 1265, 904, 630 и 437 см [9]. Первые две частоты довольно близки к низшим частотам колебаний НО2 и БОз. Степень совпадения частот различна для пар СР4 — НО2 и СР4 —ВОд. Следовательно, можно ожидать различий в способности СР4 стабилизировать эти радикалы. Вращательные кванты гексафторида серы еще меньше, чем кванты СР4 поэтому можно предполагать, что будет более эффективно [c.137]

В самых общих чертах можно сказать следующее. По большей части в инфракрасном спектре полосы поглощения, вызываемые связями, в которых участвует сам алюминий, или связями, находящимися в близком соседстве с алюминием, чрезвычайно интенсивны или по крайней мере значительно интенсивнее соответствующих полос у углеводородов. Это обусловлено повышенной полярностью подобных связей. (Полосы, соответствующие частотам валентных колебаний С—Н у а-углеродных атомов, нормальны по положению и интенсивности, тогда как некоторые типы деформационных колебаний в значительной степени изменяются.) Частоты этих полос поглощения весьма чувствительны к замещениям у атома алюминия и присоединению к нему электронодонорных молекул [95, 96, 101]. Это относится также и к комплексам, полученным путем присоединения, в том числе и путем ассоциации самих алюминийорганических соединений. Кроме того, разумеется, мостиковые связи вызывают появление ряда новых частот, из которых некоторые весьма активны в спектре комбинационного рассеяния. Исходя из данных спектров комбинационного рассеяния, а также из некоторых дополнительных расчетов, Кольрауш и Вагнер [163] предложили для [(СНз)2А1]2 соверщенно симметричную мостиковую структуру позднее ее подтвердили Питцер и Шелин [224] на основании инфракрасных спектров, а также Льюис и Рандл [174] [c.253]

Обсуждение качественных теорий . На право называться теорией может претендовать лишь концепция, обладающая истинной предсказательной силой. Этот критерий не распространяется на обсуждаемые качественные теории, основанные на аналогиях и на сравнении с известными экспериментальными данными и не имеющие предсказательных возможностей. С теоретической точки зрения, по-видимому, более удовлетворительна первая гипотеза, основанная на постулированном Хэммондом переходном состоянии, хотя она и не так широко применяется. Вторая теория, согласно которой фрагментация определяется местом локализации заряда, по-видимому, противоречит постулату Хэммонда. Нет причин предполагать, что для фрагментации необходим некий пусковой механизм , направляющий ее по какому-либо определенному пути. Электроны в молекуле находятся на молекулярных орбиталях, и отрыв одного из них может оказывать различное влияние на структуру в целом. Даже неподеленная электронная пара не локализована строго на атоме, хотя такая локализация является хорошим приближением для описания свойств органических молекул в основном состоянии Dewar, Worley, 1969). Например, было установлено, что электроны неподеленной пары кислорода в молекуле метанола на 25% делокализованы по всей молекуле. Такие соображения, по-видимому, могут способствовать некоторому совмещению двух качественных теорий масс-спектрометрической фрагментации. Удаление электрона с молекулярной орбитали должно в различной степени изменять частоты колебаний и силы связей в разных участках нона. Для осуществления фрагментации необходимо только,, чтобы достаточная колебательная энергия была сконцентрирована по координате реакции. Хотя дефицит электрона в ионе размазан по всей молекулярной орбитали, тем не менее он может быть сконцентрирован в некоторой части иона (локализация заряда). Часто ири объяснении направления фрагментации с точки зрения локализации заряда на самом деле используют аргумен- [c.72]

Увеличение Дд с возрастанием частоты колебаний (и повышением скорости раствора при проточном извлечении) свидетельствует об интенсифицирующем воздействии колебаний. При наложении упругих колебаний можно добиться существенного увеличения скорости движения потока и за счет этого ускорить процесс извлечения алюмината натрия в 2—2,5 раза, что для проточного извлечения практически невозможно. Известно, например, что колебания частотой 8, 12 и 24 Гц вызывают повышение степени извлечения изогумулона из хмеля в 2,5—3 раза по сравнению с обычным экстрагированием это позволяет более рационально использовать дорогостоящее растительное сырье. [c.181]

Как н любой физический сигнал, хроматографический сигнал, получаемый от детектора, несет в себе помехи, имеющие различные частоты (шумы), которые ограничивают его информативность и от которых нужно избавиться в максимально возможной степени. Если частоты полезного сигнала и помех различаются между собой, то для их разделения можно использовать аналоговые частотные фильтры. Поскольку хроматографические пики при минимальной полуширине (ширина пика на половине его высоты, обозначаемая как HWB или Ьн) 1 с имеют максимальную ширину в шкале частот 10—20 Гц, они попадают в высокочастотную область шумов, которые могут быть вызваны самим детектором, усилителем, сетевым фоном переменного тока, наводками и контактными импульсами переключающих устройств. Из-за фазового сдвига аналоговых фильтров на границе полосы пропускания предельную частоту фильтфа следует выбирать выше самой высокой частоты полезного сигнала во избежание искажения его временной характеристики. В соответствии с этим фильтры нижних частот имеют предельную частоту 25—40 Гц. Недостатком чаще всего используемых пассивных аналоговых фильтров являются жесткие характеристики, которые препятствуют оптимальной фильтрации полезных сигналов с примерно на два порядка более низкими предельными частотами, каковые имеют место для различных ширин пиков в хроматографии. По этой причине дополнительно к аналоговым фильтрам применяют цифровые фильтры, согласованные с проходящим сигналом (разд. 2.4.3). Центральное заземление и хорошая экранировка (особенно детектора, усилителя и проводников аналоговых сигналов) позволяют частично избавиться от высокочастотных помех. Низкочастотные составляющие помех, источниками которых являются газ-но-ситель и содержащиеся в нем примеси, летучие компоненты неподвижной фазы, нестабильность рабочего режима (например, температурные колебания и перепады давления) приводят к неустойчивой или медленно дрейфующей нулевой линии. По- [c.439]

Механическую стабильность определяют ультразвуковым методом (методы АЗТМО 2603—76 и ОЛН 51382). На пробу масла действуют ультразвуковыми колебаниями частотой 10 кГц и устанавливают степень уменьшения вязкости. [c.44]

Возможность определения перекисных и гидроперекис-ных структур методом инфракрасной спектроскопии представляет практический интерес в связи с выяснением механизма окислительных процессов в углеводородах. Теоретически этот вопрос обсуждался Шеппардом [13], который указал, что наличие каких-либо достаточно характеристических полос колебаний О—О у перекисей типа Н—О—О—К является маловероятным, так как эти колебания довольно симметричны и не связаны с больщим изменением дипольного момента поэтому следует ожидать, что соответствующие полосы в инфракрасном спектре будут слабыми. Более того, массы и силовые постоянные для группы О—О настолько близки к тем же величинам для групп С—О и С—С, что появление характеристической полосы весьма сомнительно. У гидроперекисей, у которых группа О—О находится в конце цепи, вероятность этого несколько больще, но даже, если это и так, колебания О—О будут представлять в какой-то степени колебания скелета молекулы как целого, и поэтому частота будет зависеть от природы замещающих групп. Однако Шеппард высказал предположение, что соотнощения для некоторых групп заместителей могут быть установлены так же, как были установлены соотнощения, например, для первичных, вторичных и третичных спиртов, но при этом необходимо изучить большой ряд соединений различных типов. [c.144]

В 1961 г. А. В. Бабаева с сотр. предложили новый подход к оценке трансвлияния лигандов. Метод, используемый Чаттом, основанный на изменении валентных колебаний связи К—Н, из-за высокой степени характеристичности частот v(NH) и отсутствия прямой зависимости последних от силовых постоянных связи Р1—N не может служить индикатором прочности связи Р1—КНз. Наиболее чувствительными к изменению прочности связи Р1—КНз являются частоты не валентных, а маятниковых колебаний аммиака рга,- Эти частоты в 1< с-изомерах диацидоаминов платины (II) оказались ниже, чем в транс-изомерах, что указывает на ослабление связи Р1—КНз под влиянием ацидогруппы. При переходе от хлорида к иодиду в ряду х(ыс-изомеров [Р1(КНз)2Х2] частоты маятниковых колебаний аммиака уменьшаются в следующем порядке [c.198]

Первичные амины имеют две полосы поглощения, связанние с валентными колебаниями группы КНд .Для большинства первичных аминов симметричному и антисимметричному валентным колебаниям -группы соответствуют полосы с максиищгмами около 3400 и 3500 см , а полосы деформационных колебаний наблюдаются в областях 1560 - 1640, 650 - 900 см" [I, 2]. С большой степенью точности частоты симметричного и антисимметричного валентных колебаний связаны соотношением [3] [c.185]

В 1961 г. А. В. Бабаева и сотр. (283 предложили новый подход к оценке трансвлияння лигандов. Авторы отметили, что метод, используемый Чаттом, основанный на измерении валентных колебаний связи N—Н, из-за высокой степени характеристичности частот V (NH) и отсутствия прямой зависимости последних от силовых постоянных связи Pt—N не может служить индикатором прочности связи Pt—NH3. По их мнению, наиболее чувствительными к изменению прочности связи Pt—NHg являются частоты не валентных, а маятниковых колебаний амлшака (р -ц - Эти частоты в г мс-изомерах диацпдоаминов платпны(П) оказались ниже, чем в транс-изомерах, что указывало на ослабление связи Pt—NH3 под влиянием ацидогрунпы. При переходе от хлорида к иодиду в ряду имс-изомеров Pt(NH3)2X2 частоты маятниковых колебаний аммиака уменьшаются в следующем порядке [2831 [c.99]

Для ориентировочного расчета возможной погрешности концентратомера в случае измерения содержания меди (п—2, иа = 0,2 в) задаемся следующими данными. Погрешность измерительной схемы прибора не превышает 2,5%. Предположим, что возможные колебания частоты и амллитуды переменного напряжения не превышают 0,5 и 1,5% соответственно, а степень стаби- [c.71]

Адсорбция молекулы катализатором осуществляется за счет того, что молекула застревает в узкой микропоре катализатора и здесь частота ее колебания и соударения с катализатором достигает максимальной степени до частоты теплового движения молекулы. Поэтому часть молекулы обламывается и обломки уже удаляются из микропоры. Т.е. катализ — это застревание какой-то выступающей части молекулы внутри микронор кристаллической структуры катализатора, затем обламывание этой выступающей части и разделение таким образом молекулы на две составные части, затем удаление обломков, как внешнего обломка, так и обломка, застрявшего в мнкроноре. При катализе какая-то выступающая часть молекулы входит в микропору решетки катализатора как ключ в замок, затем обламывается здесь за счет частого теплового колебания молекул и затем удаляется из микроноры уже в виде обломков. [c.228]