Хроматографический пик параметры

Из хроматограммы рассчитывают хроматографические параметры и заносят их в таблицу [c.211]

Затем вычисляют хроматографические параметры по уравнениям (3.3) —(3.5), (3.7), (3.16) и заполняют следующую таблицу [c.210]

Пользуясь хроматограммой анализируемой смесн, рассчитывают хроматографические параметры Ун, к, к, N м Н (см. стр. 188, 189, 203) [c.206]

Как и при других видах хроматографического анализа, возможность разделения в молекулярно-ситовой хроматографии можно охарактеризовать количественно степенью разрешения, которую определяют по уравнению зависимости разрешения от основных хроматографических параметров [c.72]

Во все разделы книги внесены многочисленные дополнения и изменения, написаны новые параграфы по автоматизации и обработке результатов хроматографического анализа, хромато-масс-спектрометрии, сочетанию газовой хроматографии и ИК-фурье-спектроскопии и количественному парофазному анализу. В приложении впервые приводятся программы для расчета хроматографических параметров на отечественных электронных калькуляторах. [c.3]

В Приложении И помещены примеры программ для обработки экспериментальных данных и расчета хроматографических параметров на микрокалькуляторах Электроника . [c.249]

Если Яз— 1, то перекрывание полос составит только 2%. При < 0,8 разделение, как правило, неудовлетворительное. Выразив величины, входящие в уравнение (28.9), через другие хроматографические параметры, можно получить важнейшее уравнение хроматографии [c.586]

На рис. 28,2,6 представлена хроматограмма, анализ которой на основании уравнения (28.10) позволяет сделать вывод о необходимости изменения такого хроматографического параметра, как селективность. Хроматограмма соответствует выходу веществ, имеющих значительные коэффициенты емкости. Пики узкие, система достаточно эффективна. В этом случае для достижения большего разрешения необходимо изменить условия так, чтобы увеличилось значение а. Для целенаправленного изменения селективности необходима информация о закономерности взаимодействия анализируемых компонентов с сорбентом и ПФ. [c.593]

Важное уравнение в жидкостной хроматографии, связывающее основные хроматографические параметры разделения следующее [c.10]

Уравнение, которое связывает давление, размер частиц и другие важные хроматографические параметры, имеет следующий вид [c.14]

Одинаковых величин разрешения (степени разделения) можно достичь нри исиользовании как высокоэффективных хроматографических систем, так и систем с низкой эффективностью (рис. 1-1). Степень разделения является сложной функцией следующих хроматографических параметров удерживания, эффективности и селективности хроматографической колонки [c.4]

О = J , где с и — концентрации вещества в подвижной и неподвижной фазах соответственно. Коэффициент распределения связан с хроматографическими параметрами. Действительно, отношение времени пребывания вещества в неподвижной и подвижной фазах равно отношению количеств вешества в фазах сУ [c.272]

Хроматографическое разделение основано на селективности сорбента и различии в термодинамических свойствах хроматографируемых веществ в системе сорбент—элюент. Для решения вопроса о возможности хроматографического разделения смеси на индивидуальные вещества нужно сопоставить их хроматографические параметры. Для этого используют коэффициент селективности а и разрешение К,. Коэффициент селективности является мерой относительного удерживания или относительной подвижности разделяемых веществ [c.282]

Коэффициент разрешения рассчитывают, как и в газовой хроматографии. Иногда в статье приводится тест для оценки адекватности системы, который определяет необходимое минимальное разрешение, он нужен для обеспечения адекватного разделения и получения достоверных результатов. При необходимости разрешение можно улучшить, изменяя соответствующим образом некоторые хроматографические параметры. [c.422]

Выводы. При переходе от системы I к системе 11 хроматографические параметры претерпевают следующие изменения [c.188]

Много внимания было уделено подробному обсуждению достоинств и недостатков специфичных хроматографических параметров (в частности, значений Кк. Яэт и К( ). Однако автор книги всегда защищает ту точку зрения, что гораздо более выгодно сконцентрировать усилия на регулировании основных параметров, влияющих на результаты тонкослойного хроматографического разделения, нежели пользоваться подменяющими данными. Поэтому автор поставил перед собой задачу предоставить в распоряжение практикующего специалиста необходимые технические приемы и навыки, чему и посвящена вторая часть этой книги. [c.202]

Такая оценка может найти широкое применение в хроматографии, если в ее основе лежат такие хроматографические параметры, как Rr и Zi. Физические параметры, такие как удельная поверхность, размер и объем [c.356]

Несмотря на практическую направленность книги, в ней сделана попытка исправить ряд ошибочных теоретических представлений. В монографии показано, что при оптимальных фазовых условиях на пластинках размером 5x5 см за 150 с можно получить истинные значения Д/ с очень высокой точностью. В ходе изложения будет продемонстрировано, что истинную величину можно непосредственно перевести в более удобный с точки зрения хроматографического разделения коэффициент емкости к = г /гт- Подобный перевод осуш ествим и в случае адсорбционной хроматографии, где элюенты обычно состоят из смесей органических растворителей разной полярности. В книге показано также, что в настояш,ее время в ТСХ целесообразно использовать понятие высоты тарелки. Необходимость точного измерения основных хроматографических параметров, таких, как, например, фазовое соотношение, с трудом измеряемое непосредственно, раскрыты в тексте книги. Детально описано применение ВЭТСХ для количественного анализа. [c.11]

Хроматографические параметры можно измерить за 3 мин после начала процесса в П-камере, а в линейной ТСХ — через 5 мин. При работе следует учитывать различия между двумя методиками, упоминавшиеся ранее. [c.96]

Ддя описания связи между хроматографическими параметрами удерживания и свободной энергией сорбции Рорпшайдером предложено следующее эмпирическое уравнение С 3 3 [c.142]

Рис. 6.4. Влияние длины пути разделения на хроматографические параметры (величины hRf, Н, К).

Обычно при программировании процесса расшифровки хроматограмм используется принцип аналогий — сравнение хроматографических параметров удерживания веществ с соответствующими данными для стандартных соединений. Этот метод хорошо зарекомендовал себя при анализе смесей известного состава, содержащих ограниченное число компонентов и имеющих необходимую информацию для сравнения в банке данных. Для исследования же смесей природного происхождения, содержащих огромное число органических соединений, принадлежащих к различным гомологическим рядам, предложены так называемые методы бесстан-дартной идентификации (см. раздел HI.2.4.3). В основу алгоритма идентификации положено универсальное уравнение вида (И 1.26), выражающее зависимость параметров удерживания от номера гомолога. Наиболее воспроизводимыми и специфическими для пары сорбат—сорбент являются удельные удерживаемые об1ъемы (Vg) и индексы удерживания. Именно эти характеристики можно использовать для ЭВМ-идентификации при отсутствии стандартных [c.252]

На рис. 6.16 и 6.17 сравниваются другие хроматографические параметры двух методов. При эксцентрическом [c.140]

Активность сорбента является важным хроматографическим параметром. Активность, таким образом, связана с наличием свободной поверхности — свободных активных центров. В адсорбционной хроматографии активность [c.158]

Основные хроматографические параметры tR, Ув, Ы, ВЭТТ, Я) характерны и для ВЭЖХ. В ВЭЖХ широко применяют фактор емкости к (вместо коэффициента распределения Кр), который не зависит от геометрии колонки [c.203]

Праложенае. ПРОГРАММЫ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ДАННЫХ И РАСЧЕТА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ НА МИКРОКАЛЬКУЛЯТОРАХ ЭЛЕКТРОНИКА [c.324]

Очень точное измерение удельных объемов удерживания было проведено Адлардом, Каиом и Уитхемом (I960), а также Эвереттом и Стоддартом (1961). Эти авторы предлагали определять хроматографические параметры по стандартной методике. Все авторы указывали, что достигаемая точность лучше + 1%. [c.449]

Для построения калибровочных графиков готовят искусст-пенные смеси анализируемых веществ с внутренним стандартом и хроматографируют. По результатам хроматографического анализа строят графики зависимости хроматографических параметров P /P t от gi/g r для всех определяемых пе-щестн. [c.48]

Рис. 1,1. Основные хроматографические параметры - время удерживания несорбируемого соединения и абсолютные времена удерживания компонентон 1 и 2,и - ширина пика у основания, выраженная в единицах времени А и В отрезки, образуемые на горизонтальной линии, проведенной на высоте 10% оч основания пика при ее пересечении с вертикалью, опущенной из вершины пика

Рис. 1-11. Сравнение хроматографических параметров для используемых в настоящее время кварцевых W OT-колонок.

Качественный анализ. Идентификация хроматографическими методами — это прежде всего идентификация по параметрам удерживания ( и, Vjf), которые характеризуются хорошей воспроизводимостью, относительные стандартные отклонения ве превышают 0,02. Совпадение величин удерживания неизвестного и стандартного соединений свидетельствует о том, что эти соединения могут быть идентичными. Если различные вещества имеют одинаковое время удерживания, то для большей достоверности идентификации сравнение хроматографических параметров известного и неизвестного веществ проводят в сильно различающихся условиях. Например, получают данные об их фоматографическом поведении на колонках с различными неподвижными фазами. Если хроматографическое поведение стандартного и неизвестного веществ в таких случаях идентично, то достоверность идентификации возрастает до 99%. [c.288]

Рисунки, представленные в этом разделе, иллюстрируют взаимосвязь между некоторыми хроматографическими параметрами и температурой при использовании липофильных и гидрофильных систем растворителей в К-камере с насыщенной атмосферой и сэндвич-камере. Было установлено, что при изменении температуры от 22 до 60° С величина К для липофильных систем растворителей сильно возрастает. В этом же интервале температур наблюдается возрастание К и для гидрофильных систем. Его можно объясргить уменьшением вязкости используемого растворителя и увеличением давления его паров. В К-камере предварительное насыщение сорбента из газовой фазы с повышением температуры сильно возрастает, что подтверждается снижением величины Rf (рис. 6.11). С повышением температуры разрешение двух соседних реществ, особенно при разделении липофильными раство- [c.135]

Приведем некоторые примеры исследований такого рода. Купманс и Реккер [264] на примере алкилбензолов и полиядерных ароматических соединений рассмотрели связь между величинами удерживания и коэффициентами распределения. Последние они определяли 1) экспериментально 2) по аддитивной схеме Реккера [327] 3) по способу Лео—Ганча [176]. Наилучшие результаты обеспечил расчетный метод Реккера, в то время как способы Лео—Ганча и экспериментальный привели к значениям IgP, хуже коррелированным с хроматографическими параметрами. [c.72]

При необходимости время задержки испытуемого вещества можно изменить, изменяя соотношение растворителей в подвижной фазе. Вообще, увеличение относительного количества более полярного растворителя приводит к укорочению времени задержки на колонке с нормальной фазой (например, колонка из силикагеля) и к удлинению времени задержки на колонке с обращенной фазой (фаза, химически связанная с октадецилсиланом). Для улучшения хроматограммы можно изменять и другие хроматографические параметры, такие как скорость элюции, длина колонки, pH, ионная сила и температура. [c.422]

Модифицирование поверхности кремнезема осуществляется путем нанесения молекулярных хемосорбированных покрытий различными способами с целью изменения характерных хроматографических параметров. Некоторые разновидности модифицированных поверхностей, обладающие ионообменными boi t-вами, уже обсуждались. Этерификация спиртами исходной силанольной поверхности, приводящая к замещению на ней силанольных групп разнообразными органическими группами, использовалась в многочисленных работах, начиная с Киркленда [684], который оценил важность этерифицирован-ного кремнезема с н-бутильными группами на поверхности. В данном случае на поверхности возникают связи Si—О—С. Этерификация выполнялась также по реакциям с полиэтиленгликолем [685], различными алифатическими спиртами [686] и 3-оксипропио-нитрилом [687]. [c.836]

Первый из этих приемов был в очень элегантной форме использован Шурихом и сотр. [107, 108] в комплексообразующей газовой хроматографии (см. разд. 6.2). ГХ почти идеально подходит для этого, поскольку благодаря точным регуляторам температуры колонок, которыми снабжены современные приборы, легко позволяет определить зависимость хроматографических параметров от температуры. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология