Тетрагпдрофуран

Наиболее часто цирконий экстрагируют из роданидных растворов, для чего использовали простые и сложные эфиры (диэтиловый [709—711] и его аналоги [711], этилацетат [709], трибутилфосфат [703, 710, 712] и др. [170]), кетоны (ацетофенон [713, 714, 1725, 1726], циклогексанон [711, 712, 715-718, 720, 721], метилизобутилкетон [559, 709, 710, 715, 722], метилциклогексанон [7191 и др. [170, 2451), спирты [170], диантипирилметан и его аналоги [706, 707, 725I и некоторые другие (ТОФО [1727], тетрагпдрофуран, ТГФ [348, 724, 726], ДАМФ [569, 703, 7101). [c.288]

Разделение Zr и Hf путем экстракции роданидов гафния продолжают интенсивно изучать в частности, испытываются новые органические растворители. Из относительно новых работ можно отметить работы, где использовали тетрагпдрофуран [724], этил-ацетат [709], различные кетоны и их смеси [245, 719], в частности циклогексанон [721], реагенты группы ДАПМ [707], спирты [705]. [c.304]

Шварц с сотр. [37] исследовал интересную реакцию полпмерп-зацин, инициируемую ароматическими анион-радикалами, такими, как Ка-нафталин и Ка-бифени.л. Эти инициаторы являются п радикалами, и анионами. Полимеризация стирола Ка-нафтали-пом в тетрагпдрофуране при температурах от —78 до О °С была первой детально изученной живущей полимерной системой [38, 39]. Инициирование в этой реакции пропсходит путем первоначального образования активного катализатора —нафталинового ион-радикала [c.303]

Во многих случаях скорость анионной полимеризации слишком велика и не поддается экспериментальному определению такими методами, как дилатометрия. Например, полимеризация стирола Ха-пафталипом в тетрагпдрофуране полностью завершается в течение нескольких секунд. Для изучения таких реакций быстрой полимеризации были разработаны струевые методы — метод капиллярной струи и метод остановленной струи [42]. По первому методу растворы мономера и частиц с живущими концами находятся в двух отдельных сосудах. Оба раствора передавливают в смесительную камеру и затем в капиллярную трубку, где и протекает полимеризация. Реакцию обрывают на выходе из капилляра, выливая реакционную смесь в растворитель, содержащий агент обрыва с высокой константой передачи цепи (например, воду). Продолжительность реакции определяется отношением объема капилляра к скорости течения. Таким образом удается детально изучать очень короткие реакции (от - 0,05 до 2 с). Степень превращения и, следовательно, Лр и кр, получают, определяя содержание полимера илп остаточного мономера в резко охлажденной реакционно слюсп. [c.306]

Этот тип инициирования ограничен нуклеофильностью аниона А , образующегося из протонной кислоты. У не очень сильных кислот анион достаточно нук.теофилен, чтобы конкурировать с мономером за нротон или за вторичный ион оксония. Так, даже серная кислота при концентрации 10 мол.% недостаточно сильна, чтобы нолимеризовать тетрагпдрофуран [81. Ион бисульфата более [c.420]

Ацетали бензальдегида п коричного альдегида конденсируются с циануксусно кислото при кипячепии в тетрагпдрофуране и.пи смеси бензола с диоксапом, давая а-цианкоричные кислоты или [c.188]

Такие эфиры получают общепринятыми методами из окиси алкиленов (окись этилена, окись пропилена, тетрагпдрофуран и др.) и гликолей [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагпдрофуран: [c.86] [c.88] [c.65] [c.611] [c.101] [c.88] [c.611] [c.208] [c.109] [c.111] [c.306] [c.307] [c.310] [c.313] [c.387] [c.463] [c.65] [c.535] [c.456] [c.43] [c.125] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология