Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромфеноловый синий и идентификация ПАВ

    Для идентификации белковых зон реплику помещают на 3—5 мин в раствор бромфенолового синего краситель отмывают дважды 5%-ным раствором СНзСООН и закрепляют 2%-ным уксуснокислым натрием, приготовленным на 10%-ном растворе СНзСООН. После тщательного промывания в холодной проточной воде хроматографическую бумагу высушивают и измеряют расстояние, пройденное каждым белком от точки нанесения до центра белкового пятна. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс величину отношения и Лст (/а — длина пути, пройденного данным белком /ст — расстояние,( пройденное стандартным белком, например цитохромом с или химо-трипсиногеном А), по оси ординат — логарифм молекулярной массы данного белка. Определив расстояние белковой зоны исследуемого елка от старта, по калибровочному графику находят его молекулярную массу. [c.119]


    Применение. В гистохимии в качестве компонента при выявлении белков методом сулема--бромфеноловый синий [Пирс, 706]. В газовой хроматографии в качестве стандартного образца для идентификации веществ и калибровки хроматографа, [c.80]

    Амины имеют свойства оснований, сила которых зависит от природы органических остатков, связанных с азотом аминогруппы. Низшие алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак. Их можно титровать кислотой в присутствии метилового красного или бромфенолового синего, причем точка эквивалентности определяется очень отчетливо. Присутствие арильного остатка настолько ослабляет основные свойства, что гидрохлориды таких аминов можно титровать раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Наличие нескольких арильных остатков, как, иапример, в дифениламине, еще более ослабляет основные свойства. Такое же влияние оказывают отрицательные заместители (например, нитрогруппы), связанные с бензольным ядром. Способность аминов к солеобразованию часто используется для их обнаружения и для идентификации отдельных представителей этого класса веществ по температурам плавления их солей. [c.647]

    В работе fio] показано, что кислотно-основные индикаторы типа сульфофталеинов (Тимоловый синий, Феноловый красный, Бромфеноловый синий) можно разделить на силикагеле Г в системах бензол — 2-пропанол — уксусная кислота (60 40 1), этилацетат — пиридин — вода (60 30 10) или амиловый спирт — этанол — концентрированный аммиак (50 45 5). Для идентификации и оценки чистоты индикаторных красителей Валди определил значения hRp в стандартных условиях. Он использовал слои из смеси окись алюминия Г — силикагель Г (1 1) (алусил) и систему растворителей этилацетат — метанол — 5 н. аммиак (60 30 10). Значения HRf даны в табл. 2.3. [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Бромфеноловый синий и идентификация ПАВ: [c.249]    [c.129]   
Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.243 , c.247 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромфеноловый синий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте